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IPA1017-0005MGIPA1017-KP372-1
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- IPA1017-0005MG 產(chǎn)品型號
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：513更新時(shí)間：2023-03-15 09:26:06
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產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品介紹
IPA1017-KP372-1
KP372-1，≥98%
【英文同義名】：Akt Inhibitor
訂購信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號 | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)（元） |
Gene Operation | KP372-1 | IPA1017-0005MG | 5 mg | ￥1,549.00 |
IPA1017-0025MG | 25 mg | ￥3,859.00 |
產(chǎn)品描述
KP372-1（Akt Inhibitor）是Akt的抑制劑，對包括CDK1，ERK1，GSK3β，LCK，MEK1 PKA，PKC和S6K等激酶的的選擇性比對其他激酶的選擇性至少高10倍[1-2]。Akt在多種信號傳導(dǎo)途徑中充當(dāng)關(guān)鍵組分調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡，從而促進(jìn)細(xì)胞存活。在各種癌癥中Akt可以被突變或活化。體外研究中，在甲狀腺癌細(xì)胞中KP372-1通過阻斷Akt信號途徑抑制細(xì)胞增殖并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，IC50值為30-60nM[2]。據(jù)報(bào)道，在急性髓細(xì)胞性白血病細(xì)胞中，KP372-1可抑制Akt、PDK和FLT3的活性，具有降低細(xì)胞群形成的能力，IC50值小于200nM[1]。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | Akt |
化學(xué)特性
Cas No.:329710-24-9 | 分子量:224.2 |
分子式:C10H4N6O | 純度:≥98% |
同義名:Akt Inhibitor | |
化學(xué)名:10H-?indeno[2,?1-?e]tetrazolo[1,?5-?b][1,?2,?4]triazin-?10-?one | |
外觀: 淺黃色至深黃色固體 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 10mM) | |
保存：：3年 -20℃粉狀 | |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.2242 | 1.1210 | 2.2420 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
KP372-1的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1]Zhihong Zeng, et al. Simultaneous Inhibition of PDK1/AKT and Fms-Like Tyrosine Kinase 3 Signaling by a Small-Molecule KP372-1 Induces Mitochondrial Dysfunction and Apoptosis in Acute Myelogenous Leukemia. Cancer Research.66(7):3737-3746 (2006).
[2] M Mandal, et al. The Akt inhibitor KP372-1 suppresses Akt activity and cell proliferation and induces apoptosis in thyroid cancer cells. British Journal of Cancer . 92, 1899–1905(2005).
