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ITB1008-0005MGITB1008-SB 505124
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)- ITB1008-0005MG 產(chǎn)品型號
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：349更新時間：2023-03-15 09:26:06
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產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品介紹
ITB1008-SB 505124
SB 505124，≥98%
【英文同義名】：SB505124, SB-505124
訂購信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號 | 規(guī) 格 | 目錄價（元） |
Gene Operation | SB 505124 | ITB1008-0005MG | 5 mg | ￥879.00 |
ITB1008-0010MG | 10 mg | ￥1,299.00 | ||
ITB1008-0050MG | 50 mg | ￥4,369.00 |
產(chǎn)品描述
SB 505124是1型轉(zhuǎn)化生長因子β受體ALK4，ALK5和ALK7的選擇性抑制劑（針對ALK5和ALK4的IC 50值分別是47和129 nM）[1]。SB 505124選擇性并濃度依賴性抑制ALK4-，ALK5-和ALK7依賴的下游胞質(zhì)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)子的激活，抑制Smad2和Smad3蛋白，以及抑制TGF-β誘導(dǎo)的有絲分裂原激活的蛋白激酶途徑組件，但不改變ALK1，ALK2，ALK3或ALK6誘導(dǎo)Smad信號。SB 505124也阻止TGF-β作用更復(fù)雜的端點，這證明了其消除TGF-β1的治療所引起的細(xì)胞死亡的能力 [1]。另外,SB 505124抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞中TGF-β誘導(dǎo)的細(xì)胞骨架的改變 [2]。
靶點
靶點 | ALK5 | ALK4 |
IC50（半數(shù)有效濃度） | 47 nM [1] | 129 nM [1] |
化學(xué)特性
Cas No.: 694433-59-5 | 分子量: 335.4 |
分子式: C20H21N3O2 | 純度: ≥98% |
同義名: SB505124, SB-505124 | |
化學(xué)名: 2-[4-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-(1,1-dimethylethyl)-1H-imidazol-5-yl]-6-methyl-pyridine | |
外觀: 黃色粉末 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM) | |
保存： 3年 -20℃粉狀 | |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.3354 | 1.6770 | 3.3540 | 8.3850 | 16.7700 | 33.5400 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
SB 505124的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗?zāi)康模?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Stacey DaCosta Byfield, et al. SB-505124 is a selective inhibitor of transforming growth factor-beta type I receptors ALK4, ALK5, and ALK7. Molecular Pharmacology, 65(3), 744-752 (2004).
[2] Hu T, et al. Reactive oxygen species production via NADPH oxidase mediates TGF-beta-induced cytoskeletal alterations in endothelial cells. Am J Physiol Renal Physiol. 289(4):F816-25(2005).
