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參考價(jià): | 面議 |
- IPA1015-0001MG 產(chǎn)品型號(hào)
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問(wèn)次數(shù):405更新時(shí)間:2023-03-15 09:26:59
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IPA1015-Akt Inhibitor IV
Akt Inhibitor IV,≥98%
【英文同義名】:AC1NX3D3, Ambcb5233705, MLS001207496, B2311_SIGMA
訂購(gòu)信息:(*,常備現(xiàn)貨)
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)(元) |
Gene Operation | Akt Inhibitor IV | IPA1015-0001MG | 1 mg | ¥1,619.00 |
IPA1015-0005MG | 5 mg | ¥3,509.00 | ||
IPA1015-0025MG | 25 mg | ¥10,849.00 |
產(chǎn)品描述
Akt Inhibitor IV是一種Akt protein kinase抑制劑[1]。Akt inhibitor IV是作用于Akt上游PI3K下游的一種激酶的ATP結(jié)合位點(diǎn),可特異性抑制Akt的磷酸化作用。Akt inhibitor IV處理膠質(zhì)瘤細(xì)胞,下調(diào)Akt,克隆形成實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明細(xì)胞輻射敏感性明顯增強(qiáng)[2]。在Male Holtzman大鼠體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中,PI-3K抑制劑(比如wortmannin; 1ug和5μg),50ug和100μg的LY294002以及3μg Akt抑制劑Akt inhibitor IV處理后,可減緩大鼠的疼痛反應(yīng)[3]。
。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | Akt protein kinase |
化學(xué)特性
Cas No.: 681281-88-9 | 分子量: 614.54 |
分子式: C31H27N4S?I | 純度: ≥98% |
同義名: AC1NX3D3, Ambcb5233705, MLS001207496, B2311_SIGMA | |
化學(xué)名: 5-(2-Benzothiazolyl)-3-ethyl-2-[2-(methylphenylamino)ethenyl]-1-phenyl-1H-benzimidazolium iodide | |
外觀: 白色固體 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM) | |
保存:3年 -20℃固體 |
儲(chǔ)存液配制
儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.6145 | 3.0727 | 6.1454 | 15.3635 | 30.7270 | 61.4540 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
Akt Inhibitor IV的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Kau TR, et al. A chemical genetic screen identifies inhibitors of regulated nuclear export of a Forkhead transcription factor in PTEN-deficient tumor cells. Cancer Cell. 4(6):463-76(2003).
[2] Chautard E, et al. Akt signaling pathway: a target for radiosensitizing human malignant glioma. Neuro Oncol. 12(5):434-43(2010).
[3] Choi JI, et al. Peripheral inflammation induces tumor necrosis factor dependent AMPA receptor trafficking and Akt phosphorylation in spinal cord in addition to pain behavior. Pain. 149(2):243-53(2010).