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IIC2003-0005MGIIC2003-NS-1619
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- IIC2003-0005MG 產(chǎn)品型號(hào)
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：545更新時(shí)間：2023-03-15 09:28:22
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
產(chǎn)品介紹
IIC2003-NS-1619
NS-1619，>95%
【英文同義名】：NS1619, NS 1619,
訂購(gòu)信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)（元） |
Gene Operation | NS-1619 | IIC2003-0005MG | 5 mg | ￥1,179.00 |
IIC2003-0010MG | 10 mg | ￥1,679.00 | ||
IIC2003-0025MG | 25 mg | ￥3,629.00 |
產(chǎn)品描述
NS 1619是一種選擇性K+離子通道激活劑 [1]。NS 1619可激活各種大電導(dǎo)率，比如Ca2+敏感型離子通道，BKca型，而且，在相同濃度范圍內(nèi)， NS 1619還可抑制KV和L型鈣離子通道。在鼠門靜脈及動(dòng)脈實(shí)驗(yàn)中，NS 1619誘導(dǎo)的抑制作用主要是由于對(duì)Ca離子流的抑制引起的[2]。此外，NS1619還可同時(shí)抑制吞噬泡中氧化酶誘導(dǎo)的86Rb+離子流以及堿化作用[3]。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | K+ channel |
化學(xué)特性
Cas No.: 153587-01-0 | 分子量: 362.23 |
分子式: C15H8F6N2O2 | 純度: >95% |
同義名: NS1619, NS 1619 | |
化學(xué)名: 1,3-Dihydro-1-[2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)-2H-benzimidazol-2-one | |
外觀: 白色固體 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 10 mM) | |
保存：3年 -20℃固體 | |
儲(chǔ)存液配制
儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.3622 | 1.8112 | 3.6223 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
NS-1619的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Olesen SP, et al. Selective activation of Ca(2+)-dependent K+ channels by novel benzimidazolone. Eur J Pharmacol. 251(1):53-9(1994).
[2] Edwards G, et al. Ion channel modulation by NS 1619, the putative BKCa channel opener, in vascular smooth muscle. Br J Pharmacol. 113(4):1538-47(1994).
[3] Ahluwalia J, et al. The large-conductance Ca2+-activated K+ channel is essential for innate immunity. Nature. 427(6977):853-8(2004).
