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11204ES03Hieff qPCR SYBR Green Mix(實(shí)時(shí)熒光定量)
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 11204ES03 產(chǎn)品型號(hào)
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問(wèn)次數(shù)：1123更新時(shí)間：2022-11-07 16:59:45
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1ml |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | 11204ES03 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱(chēng) | 產(chǎn)品編號(hào) | 規(guī)格 | 價(jià)格（元） |
Hieff® Hieff qPCR SYBR Green Mix(實(shí)時(shí)熒光定量) (Rox Provided Seperately) | 11204ES03 | 1 mL | 185.00 |
11204ES08 | 5×1 mL | 745.00 | |
11204ES50 | 50×1 mL | 6755.00 | |
11204ES60 | 100×1 mL | 12755.00 |
產(chǎn)品描述
Hieff® Hieff qPCR SYBR Green Mix(實(shí)時(shí)熒光定量) (Rox Provided Seperately)是2×實(shí)時(shí)定量PCR擴(kuò)增的預(yù)混合溶液。Mix中含有熱啟動(dòng)Hieff® DNA Polymerase、SYBR Green I、dNTPs、Mg2+。使用時(shí)，僅需在擴(kuò)增體系中加入模板和引物即可進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR，大大簡(jiǎn)化操作過(guò)程，降低污染幾率。本產(chǎn)品針對(duì)不同型號(hào)的實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀，分別提供不同濃度的 Rox 參比液（High Rox/Low Rox），用于校正孔與孔之間的熒光信號(hào)誤差。
本品采用的DNA聚合酶配體可以隨溫度變化實(shí)時(shí)調(diào)節(jié)DNA聚合酶活性。配方添加了有效抑制非特異性PCR擴(kuò)增的因子和提升PCR反應(yīng)擴(kuò)增效率的因子，使定量PCR可以在寬廣的定量區(qū)域內(nèi)獲得良好的線性關(guān)系。
產(chǎn)品組分
組分編號(hào) | 組分名稱(chēng) | 產(chǎn)品編號(hào)/規(guī)格 | |||
11204ES03 （1 mL） | 11204ES08 （5×1 mL） | 11204ES50（50×1 mL） | 11204ES60（100×1 mL） | ||
11204-A | Hieff® qPCR SYBR Green Master Mix | 1 mL | 5 ×1 mL | 50 ×1 mL | 100 ×1 mL |
11204-B | 50×Low Rox | 40 μL | 200 μL | 4 ×500 μL | 8 ×500 μL |
11204-C | 50×High Rox | 40 μL | 200 μL | 4 ×500 μL | 8 ×500 μL |
運(yùn)輸與保存方式
冰袋運(yùn)輸。-20℃避光儲(chǔ)存，有效期18個(gè)月。
本品避免反復(fù)凍融。產(chǎn)品中含有熒光染料SYBR® Green I，保存或配制反應(yīng)體系時(shí)需避免強(qiáng)光照射。
注意事項(xiàng)
1. 推薦使用本公司cDNA合成試劑盒（貨號(hào)：11123ES），以有效去除RNA樣品中殘留的基因組。
2. 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套操作。
3. 本產(chǎn)品僅作科研用途！
反應(yīng)體系（推薦冰上配制）
【注】： 使用前務(wù)必充分混勻，避免劇烈震蕩產(chǎn)生過(guò)多氣泡。
a) 參比染料：Rox的添加，可根據(jù)不同儀器型號(hào)進(jìn)行選擇，具體可參考【適用機(jī)型】。
b) 引物濃度：通常引物終濃度為0.2 μM，也可以根據(jù)情況在0.1-1.0 μM之間進(jìn)行調(diào)整。
c) 模板濃度：如模板類(lèi)型為未稀釋cDNA原液，使用體積不應(yīng)超過(guò)qPCR反應(yīng)總體積的1/10。
d) 模板稀釋：cDNA原液建議5-10倍稀釋?zhuān)罴涯０寮尤肓恳詳U(kuò)增得到的CT值在20-30個(gè)循環(huán)為好。
e) 反應(yīng)體系：推薦使用20 μL或50 μL，以保證目的基因擴(kuò)增的有效性和重復(fù)性。
f) 體系配制：請(qǐng)于超凈工作臺(tái)內(nèi)配制，并使用無(wú)核酸酶殘留的槍頭、反應(yīng)管；推薦使用帶濾芯的槍頭。避免交叉污染和氣溶膠污染。
擴(kuò)增程序
三步法程序 兩步法程序
循環(huán)步驟 | 溫度 | 時(shí)間 | 循環(huán)數(shù) | 循環(huán)步驟 | 溫度 | 時(shí)間 | 循環(huán)數(shù) | |
預(yù)變性 | 95℃ | 5 min | 1 | 預(yù)變性 | 95℃ | 5 min | 1 | |
變性 | 95℃ | 10 sec | 40 | 變性 | 95℃ | 10 sec | ||
退火 | 55-60℃ | 20 sec | 退火、延伸 | 60℃ | 30 sec★ | 40 | ||
延伸 | 72℃ | 20 sec★ | ||||||
熔解曲線 | 儀器默認(rèn)設(shè)置 | 1 | 熔解曲線 | 儀器默認(rèn)設(shè)置 | 1 | |||
【注】：高特異性可選擇兩步法，高效率擴(kuò)增可選擇三步法。
a) 預(yù)變性時(shí)間：根據(jù)不同模板和引物的具體情況可適當(dāng)縮短至2 min。
b) 退火溫度和時(shí)間：請(qǐng)根據(jù)引物和目的基因的長(zhǎng)度進(jìn)行調(diào)整。
c) 熒光信號(hào)采集（★）：請(qǐng)參考儀器說(shuō)明書(shū)設(shè)置。
d) 熔解曲線：通常情況下可以使用儀器默認(rèn)程序。
結(jié)果分析
定量實(shí)驗(yàn)至少需要三個(gè)生物學(xué)重復(fù)。反應(yīng)結(jié)束后需要確認(rèn)擴(kuò)增曲線及熔解曲線。
1) 擴(kuò)增曲線：標(biāo)準(zhǔn)擴(kuò)增曲線為S型。
Ct值落在20-30之間時(shí)，定量分析最準(zhǔn)確；
Ct值小于10，需要將稀釋模板后，重新進(jìn)行實(shí)驗(yàn)；
Ct值介于30-35之間時(shí)，需要提高模板濃度，或者增大反應(yīng)體系的體積，以提高擴(kuò)增效率，保證結(jié)果分析的準(zhǔn)確性；
Ct值大于35時(shí)，檢測(cè)結(jié)果無(wú)法定量分析基因的表達(dá)量，但可用于定性分析。
2) 熔解曲線：
熔解曲線單峰，表明反應(yīng)特異性好可以進(jìn)行定量結(jié)果分析；若熔解曲線出現(xiàn)雙峰或者多峰，則不能進(jìn)行定量分析。
熔解曲線出現(xiàn)雙峰，需要通過(guò)DNA瓊脂糖凝膠電泳判斷非目標(biāo)峰是引物二聚體還是非特異性擴(kuò)增。
如果是引物二聚體，建議降低引物濃度，或者重新設(shè)計(jì)擴(kuò)增效率高的引物。
如果是非特異性擴(kuò)增，請(qǐng)?zhí)岣咄嘶饻囟龋蛘咧匦略O(shè)計(jì)更高特異性的引物。
引物設(shè)計(jì)指南
1）推薦引物長(zhǎng)度25 bp左右。擴(kuò)增產(chǎn)物長(zhǎng)度150 bp為佳，可以在100 bp-300 bp內(nèi)選擇。
2）正向引物和反向引物的Tm值相差不宜超過(guò)2℃。引物Tm值60oC-65oC為佳。
3）引物堿基分布要均勻，避免出現(xiàn)連續(xù)的4個(gè)相同堿基，GC含量控制在50%左右。3’端最后一個(gè)堿基最好為G或C。
4）引物內(nèi)部或者正反兩條引物間最好避免出現(xiàn)有3個(gè)堿基以上的互補(bǔ)序列。
5）引物特異性需要用NCBI BLAST程序進(jìn)行核對(duì)。避免引物3’端有2個(gè)堿基以上的非特異性互補(bǔ)。
6）設(shè)計(jì)完成的引物需要進(jìn)行擴(kuò)增效率的檢測(cè)，只有具備相同擴(kuò)增效率的引物才可用于定量比較分析。
適用機(jī)型
High Rox適用機(jī)型： ABI 5700, 7000, 7300, 7700, 7900HT Fast, StepOne, StepOne Plus;
Low Rox 適用機(jī)型： ABI 7500, 7500 Fast, ViiA7, QuantStudio 3 and 5, QuantStudio6,7,12k Flex; Stratagene MX3000P, MX3005P, MX4000P;
不需要Rox校正的儀器型號(hào)：
Bio-Rad CFX96, CFX384, iCycler iQ, iQ5, MyiQ, MiniOpticon, Opticon, Opticon 2, Chromo4;
Eppendorf Mastercycler ep realplex, realplex 2 s; Qiagen Corbett Rotor-Gene Q, Rotor-Gene 3000, Rotor-Gene 6000;
Roche Applied Science LightCycler 480, LightCycler 2.0; Lightcycler 96; Thermo Scientific PikoReal Cycler;
Cepheid SmartCycler; Illumina Eco qPCR.
相關(guān)產(chǎn)品
產(chǎn)品名稱(chēng) | 貨號(hào) | 規(guī)格 |
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Hifair® II 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix for qPCR(gDNA digester plus) HOT | 11123ES60 | 100 T |
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Hieff® qPCR SYBR® Green Master Mix (Low Rox Plus) HOT | 11202ES08 | 5 mL |
Hieff® qPCR SYBR® Green Master Mix (High Rox Plus) HOT | 11203ES08 | 5 mL |
HB220113
