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產品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50T |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 19101ES50 | 應用領域 | 生物產業(yè) |
產品介紹
產品信息
產品名稱 | 產品編號 | 規(guī)格 | 價格（元） |
MolPure® DNA凝膠回收試劑盒|Gel Extraction Kit | 19101ES08 | 5 T | 詢價 |
19101ES50 | 50 T | 263.00 | |
19101ES70 | 200 T | 573.00 |
產品描述
MolPure® Gel Extraction Kit采用MolPure® DNA Column G1和高效的溶膠體系，適用于從TAE或TBE瓊脂糖凝膠中回收長度為100 bp-40 kb的高質量DNA段。回收過程中不需要用到有毒的酚、氯仿等有機物抽提，也不需要用到耗時的異丙醇或乙醇沉淀。操作簡便，溶膠時間短，加入溶膠液體積小，20 min即可完成整個純化過程。試劑盒內的MolPure® DNA Column G1可選擇性吸附高達8 μg的DNA段，不吸附酶、礦物油和其它雜質，得到的DNA純度高，可直接用于后續(xù)酶切、連接、轉化、測序和文庫構建等實驗。
產品組分
組分編號 | 組分名稱 | 產品編號/規(guī)格 | ||
19101ES08 (5 T) | 19101ES50 (50 T) | 19101ES70 (200 T) | ||
19101-A | DNA吸附柱 (MolPure® DNA Column G1) | 5 個 | 50 個 | 200 個 |
19101-B | 2 mL收集管 (2 mL Collection Tube G1) | 5 個 | 50 個 | 200 個 |
19101-C | 緩沖液AC (AC Buffer G1) | 0.5 mL | 5 mL | 20 mL |
19101-D | 溶膠液BD (BD Buffer G1) | 2 mL | 20 mL | 80 mL |
19101-E | 漂洗液W* (Wash Buffer*) | 1.3 mL | 13 mL | 52 mL |
19101-F | 洗脫液 (Elution Buffer) | 1 mL | 10 mL | 20 mL |
運輸和保存方法
常溫運輸，常溫保存。產品有效期12個月。
注意事項
1. 避免試劑長時間暴露于空氣中產生揮發(fā)、氧化、pH值變化，各溶液使用后應及時蓋緊蓋子。
2. 注意觀察各溶液是否有析出或渾濁（尤其冬季等室溫為低溫環(huán)境時），可37℃溫浴復溶至溶液澄清，避免影響使用效果。
3. 溶膠液BD中含有刺激性化合物，操作時要戴乳膠手套，避免沾染皮膚，眼睛和衣服。若沾染皮膚、眼睛時，要用大量清水或者生理鹽水沖洗。且應注意避免強光直射。
4. PCR擴增產物和酶切產物等反應體系的純化，建議使用MolPure® PCR Purification Kit（Cat#19106）。
5. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。
6. 本產品僅作科研用途！
實驗前準備
1. 自備設備和試劑：臺式離心機、振蕩儀、水浴鍋或金屬浴，無水乙醇，離心管等。
2. 除特殊指明外，所有的離心步驟均在室溫完成，使用可以達到13,000 rpm轉速的傳統(tǒng)臺式離心機。
3. 首使用前，在漂洗液W*（19101-E）瓶中加入4倍體積的無水乙醇，充分混勻后使用，并做好標記。如果發(fā)現(xiàn)漂洗液W*由于運輸或保管不當造成容量嚴重不準，請用量筒定容后再加入4倍體積的無水乙醇。每次使用后將瓶蓋蓋緊，以保持漂洗液W*中的乙醇含量。
操作方法
一、樣本預處理：
1. 稱重含有目的片段的瓊脂糖凝膠。
2. 每100 mg 1% 瓊脂糖加入100 µL溶膠液BD。
【注】：對于高濃度的瓊脂糖凝膠，溶膠液BD加入量需等比例增加。
3. 50~60℃水浴10 min。期間每2-3 min輕微顛倒混勻，直至膠塊*融化。
【注】：對于400 bp以下片段，建議加入0.3倍體積的異丙醇，可顯著提高回收率。
二、DNA產物純化：
1.（選做）向DNA吸附柱G1中加入100 µL緩沖液AC，13,000 rpm離心1 min，棄掉廢液。
【注】：僅限臨近效期3個月內的產品進行此項操作，常規(guī)產品選做此項操作。
【注】：處理后的DNA吸附柱G1僅限當天使用。
2. 將樣本混合液加入到DNA吸附柱G1中，室溫放置1 min，12,000 rpm離心1 min，棄掉廢液。
【注】：混合液每次最大加入體積750 µL，可分多次離心。
3. 將DNA吸附柱G1放回收集管，加入700 µL漂洗液W*，12,000 rpm室溫離心30 s，棄廢液。
【注】：確保漂洗液W*已添加無水乙醇。
4. 加入500 µL漂洗液W*，12,000 rpm室溫離心30 s，棄廢液。
5 將DNA吸附柱G1放回收集管，空柱12,000 rpm室溫離心2 min，室溫晾干5 min。以除去殘留的漂洗液W*。
6. 將DNA吸附柱G1放入新的離心管（自備）中，在DNA吸附柱G1中央加入50 µL洗脫液，室溫放置2 min。然后12,000 rpm離心1min。收集濾液，即為DNA溶液。
【注】：可通過以下方式提高回收產量：①70℃預熱洗脫液；②將DNA濾液再次上柱，室溫放置2 min后，洗脫。
7. DNA溶液可置于-20℃長期保存。
HB220216
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