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10616ES84mRNA Cap 2氧甲基轉(zhuǎn)移酶
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 10616ES84 產(chǎn)品型號(hào)
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):583更新時(shí)間:2022-02-09 15:43:42

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 貨號(hào) 10616ES84
應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
mRNA Cap2甲基轉(zhuǎn)移酶(mRNA Cap 2´-O-Methyltransferase)是一種來自于牛痘病毒的重組蛋白。該酶可以在RNA的5´末端緊挨帽結(jié)構(gòu)的第—個(gè)核苷酸的2´-O位置處添加一個(gè)甲基基團(tuán)。
產(chǎn)品介紹

mRNA Cap 2´-O-Methyltransferase  

mRNA Cap 2甲基轉(zhuǎn)移酶

 

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號(hào)

規(guī)格

價(jià)格(元)

 

mRNA Cap 2´-O-Methyltransferase  

mRNA Cap 2甲基轉(zhuǎn)移酶

10616ES84

2000 U

652.00

10616ES92

10000 U

2852.00

10616ES97

50000 U

12352.00

 

產(chǎn)品描述

mRNA Cap 2甲基轉(zhuǎn)移酶(mRNA Cap 2´-O-Methyltransferase)是一種來自于牛痘病毒的重組蛋白。該酶可以在RNA的5´末端緊帽結(jié)構(gòu)的第—個(gè)核苷酸的2´-O位置處添加一個(gè)甲基基團(tuán)。該酶利用SAM作為甲基供體來甲基化加帽RNA,從而形成Cap1結(jié)構(gòu)。Cap1結(jié)構(gòu)增強(qiáng)mRNA的翻譯效率,因此可有助于改善mRNA轉(zhuǎn)染和顯微注射實(shí)驗(yàn)中的表達(dá)。該酶需要有m7GpppN即7-甲基鳥苷帽結(jié)構(gòu)的RNA作為底物。

 

產(chǎn)品性質(zhì)

英文名(English Name

mRNA Cap 2´-O-Methyltransferase

來源(Source)

重組E.coli

濃度(Concertation)

50000 Units/mL

純度(Purity)

≥99%(SDS-PAGE)

比活(Specific Activity)

≥1.6×105 U/mg

儲(chǔ)存緩沖液(Storage Buffer)

20 mM Tris-HCl pH8.0,0.1mM EDTA,1mM DTT,100mM NaCl,50%(v/v)甘油,0.1%(v/v)Trion X-100

活性單位定義(Unit Definition)

一單位(U)定義為:在37℃條件下1h內(nèi)甲基化10pmol的80nt帶帽RNA轉(zhuǎn)錄物所需的酶量。

 

運(yùn)輸和保存方法

冰袋運(yùn)輸。-20℃保存,有效期1年。推薦分裝凍存,避免反復(fù)凍融。

 

使用方法

1、使用RNase-free 將適量 Capped RNA 稀釋至16μl

2、稀釋的RNA 65℃條件下加熱處理5min,反應(yīng)后冰上放置 5mi

3、按下表(1)配置反應(yīng)體系(適用于10μg以內(nèi)Capped RNA的甲基化反應(yīng));

4、37℃條件下孵育1h(對(duì)與目的片段長度小于200nt RNA,可將孵育時(shí)間增加到2h);

510×Capping Buffer的配置如下:500mM Tris-HCl、pH8.050mM KCl、10mM MgCl2、10mM DTT。

表1:20μL反應(yīng)體系配置

體系組分

20μl(Total)

Denatured Capped RNA

16μl

10x Capping Reaction Buffer

2μl

SAM (4 mM)

1μl

mRNA Cap 2´-O-Methyltransferase (50 U/μl)

1μl

 

注意事項(xiàng)

1、為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

2、用于實(shí)驗(yàn)反應(yīng)的RNA在用之前應(yīng)進(jìn)行純化處理并溶于RNase-free water且溶液中不能含任何的EDTA和鹽離子;

3、反應(yīng)之前推薦65℃加熱5min以去除RNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)。如果轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的5´端結(jié)構(gòu)復(fù)雜,可將時(shí)間延長至10min;

4、SAM試劑在pH 7–8,37°C條件下穩(wěn)定性較差,需要現(xiàn)用現(xiàn)配??深A(yù)先計(jì)算好所需SAM的用量,在反應(yīng)前將32 mM的儲(chǔ)備液稀釋成4 mM的工作液。為防止SAM降解,工作液應(yīng)保存于冰上。

HB200516

 



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