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20614ES76紅色熒光標(biāo)記人源低密度脂蛋白
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 20614ES76 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：654更新時間：2021-02-25 10:43:02
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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 貨號 | 20614ES76 |
|---|---|---|---|
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
Human DiI-Low Density Lipoprotein （Human DiI-LDL）
紅色熒光標(biāo)記人源低密度脂蛋白
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 保存 | 價格（元） |
Human DiI-Low Density Lipoprotein （Human DiI-LDL） 紅色熒光標(biāo)記人源低密度脂蛋白 | 20614ES76 | 500µg | 4ºC避光 | 2255.00 |
產(chǎn)品描述
低密度脂蛋白（Low Density Lipoprotein，簡稱為LDL）是通過脂蛋白酯酶的水解作用，脫去極低密度脂蛋白（VLDL）中的甘油三脂，釋放游離脂肪酸轉(zhuǎn)化而來的。因甘油三酯的去除使得膽固醇所占比例提高，增加顆粒本身密度，從而得到LDL。LDL與脊椎細(xì)胞表面的受體特異性結(jié)合，然后通過受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用將膽固醇運(yùn)輸?shù)饺砀魈幖?xì)胞。因此，LDL可以用來研究受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用過程，尤其是在動脈粥樣硬化等疾病中，血漿來源的LDL還可用于研究LDL在功能和代謝中的氧化作用。
紅色熒光標(biāo)記人源低密度脂蛋白（Human DiI-LDL）是標(biāo)記熒光探針Dil（1,1'-dioctadecyl-3,3,3',3'- tetramethyl-indocarbocyanine perchlorate）的LDL，可以用來觀察培養(yǎng)細(xì)胞的LDL結(jié)合位點(diǎn)，或篩選LDL受體表達(dá)缺陷型細(xì)胞突變株。也可以通過流式細(xì)胞術(shù)評估細(xì)胞受體水平，或檢測組織內(nèi)的受體水平。 DiI-LDL是研究細(xì)胞內(nèi)吞作用非常好的標(biāo)記物。
翊圣提供的Human DiI-LDL為無菌包裝，可以直接稀釋使用。除提供DiI-LDL，我們還提供不帶標(biāo)記的LDL，以及修飾化的LDL如乙?；疞DL（Ac-LDL），以及氧化修飾的LDL（Ox-LDL）。
制備方法
純化的人健康血漿來源的LDL直接標(biāo)記上DiI熒光探針，然后通過超速離心以及透析的方法純化回收標(biāo)記產(chǎn)物，并濾膜過濾除菌。純化的DiI-LDL溶于含0.02 mM EDTA的PBS，pH 7.4中。
產(chǎn)品性質(zhì)
濃度（Concentration） | 0.8-3.0 mg/ml |
外觀（Appearance） | 乳狀液體 |
吸光度比例（Absorbance Ratio） | Dil/Protein=555nm/275nm=1.30 |
緩沖液組分（Buffer Components） | 0.02 mM EDTA in PBS, pH 7.4 |
運(yùn)輸與保存方法
冰袋運(yùn)輸；
4ºC無菌避光，收到貨后可穩(wěn)定保存6周。千萬不可凍存！使用時一定要無菌操作！
注意事項(xiàng)
1）本品的稀釋工作液極不穩(wěn)定，建議即配即用；
2）長期貯存可能會有沉淀析出，屬于正?，F(xiàn)象，低速離心2 min去除沉淀即可使用；
3）LDL與LDL受體的結(jié)合需要Ca2+和Mn2+的參與，過量EDTA的存在會抑制其結(jié)合；
4）為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操
操作步驟
1）工作液制備：無菌條件下，將DiI-LDL用細(xì)胞培養(yǎng)基稀釋至20-40 µg/ml。
2）細(xì)胞準(zhǔn)備：吸除培養(yǎng)板內(nèi)培養(yǎng)基，向活細(xì)胞內(nèi)加入上述LDL，37℃培養(yǎng)4-5小時。
3）孵育結(jié)束，吸去含有Human DiI-Ox-LDL的培養(yǎng)基，并用無探針的培養(yǎng)基洗幾次。
4）根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求用熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀檢測。
a）熒光顯微鏡觀察
采用標(biāo)準(zhǔn)的羅丹明激發(fā)：發(fā)射濾光片（或建議使用波長為：Ex/Em=549nm/565nm）；若需要請使用含3%甲醛的PBS進(jìn)行固定，切勿使用甲醇或丙酮固定，因Dil易溶于有機(jī)溶劑。注需設(shè)陽性細(xì)胞以做對照。
b）細(xì)胞分選（流式細(xì)胞術(shù)）
胰蛋白酶處理細(xì)胞或者加入EDTA制成單細(xì)胞懸液，選用合適的已標(biāo)記純化細(xì)胞用作陰性和陽性對照，從而進(jìn)行流式分選設(shè)門（gate）。（建議使用波長為Ex: 488/514/549nm; Em: 565nm）。
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HB200423
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