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15039ES70FuniCut™ ApaLI
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 15039ES70 產(chǎn)品型號
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):214更新時間:2022-01-27 10:49:17

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 200T
貨號 15039ES70 應用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè)
FuniCut系列內(nèi)切酶是通過基因工程重組技術(shù),可在5~15 min內(nèi)精確完成DNA切割的快速限制性內(nèi)切酶,適用于快速切割質(zhì)粒DNA、PCR產(chǎn)物、基因組DNA等。FuniCut系列快速內(nèi)切酶共用一種酶切緩沖液,從而簡化了酶切反應體系,另外,有良好的酶活冗余度,可輕松處理底物過量或困難模板的酶切。
產(chǎn)品介紹

產(chǎn)品信息

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號

規(guī)格

價格(元)

FuniCut™ ApaLI

15039ES70

200 T

165.00

 

產(chǎn)品描述

 

FuniCut™系列內(nèi)切酶是通過基因工程重組技術(shù),可在5~15 min內(nèi)精確完成DNA切割的快速限制性內(nèi)切酶,適用于快速切割質(zhì)粒DNA、PCR產(chǎn)物、基因組DNA等。FuniCut™系列快速內(nèi)切酶共用一種酶切緩沖液,從而簡化了酶切反應體系,另外,有良好的酶活冗余度,可輕松處理底物過量或困難模板的酶切。

 

產(chǎn)品組分

 

組分編號

組分名稱

產(chǎn)品規(guī)格

15039-A

FuniCut™ ApaLI

200 μL

15039-B

10×FuniCut™ Buffer

2×1 mL

15039-C

10×FuniCut™ Color Buffer

2×1 mL

 

運輸與保存方法

 

冰袋運輸。-20°C保存,有效期2年。

 

識別位置

 

5'-G↓TGCAC-3'

3'-CACGT↑G-5'

 

推薦反應條件

 

1× FuniCut™ 緩沖液;

37°C孵育。

 

失活條件

 

80°C孵育20 min。

 

注意事項

 

1)3 h孵育未表現(xiàn)星號活性,延時酶切可能出現(xiàn)星號活性;

2)受CpG甲基化影響,序列可能重疊,剪切阻斷;

3)為了您的安全和健康,請穿實驗服并佩戴一次性手套操作;

4)本產(chǎn)品僅作科研用途!



質(zhì)量控制

 

1. 功能活性檢測:最適反應溫度下,在20 μL反應體系中,1 μL酶能夠在15 min內(nèi)*消化1 μg λDNA (HindIII digest)。

2. 超長時間孵育檢測:最適反應溫度下,將1 μL酶與1 μg λDNA (HindIII digest)共孵育3 h,未檢測到其他核酸酶污染或星號活性引起的底物非特異性降解,但延長孵育時間可能出現(xiàn)星號活性。

3. 酶切-連接-再酶切檢測:最適反應溫度下,使用1 μL酶消化底物,回收酶切產(chǎn)物,在22°C下使用適量T4 DNA連接酶可以將酶切產(chǎn)物重新連接,將連接產(chǎn)物再次回收后,使用相同的內(nèi)切酶可以重新切開連接產(chǎn)物。

4. 非特異性內(nèi)切酶活性檢測:最適反應溫度下,將1 μL酶與1 μg超螺旋質(zhì)粒DNA共同孵育4 h后,使用瓊脂糖凝膠電泳檢測,質(zhì)粒DNA仍然處于超螺旋狀態(tài)。

 

使用方法

 

1. DNA快速酶切流程

1)按如下建議的加樣順序配制體系反應液(冰上操作):

組分

質(zhì)粒DNA

PCR產(chǎn)物

基因組DNA

ddH2O

15 μL

16 μL

30 μL

10×FuniCut™ Buffer或10×FuniCut™ Color Buffer

μL

3 μL*

5 μL

底物DNA

μL(~1 μg)

10 μL (~0.2 μg)

10 μL (5 μg)

FuniCut™ ApaLI

μL

1 μL

5 μL

Total

20 μL

30 μL

50 μL

*本體系指已純化后的PCR產(chǎn)物。未純化的PCR產(chǎn)物具備一定的離子強度,10×FuniCut TM Buffer加入量可適當減少至2 μL。若下一步進行克隆等實驗,酶切前需純化PCR產(chǎn)物。

2)輕柔吸打或輕彈管壁以混勻(切勿渦旋),然后瞬時離心以收集掛壁液滴。

3)37°C孵育15 min(質(zhì)粒),或15~30 min(PCR 產(chǎn)物),或30~60 min(基因組 DNA)。

4)80°C溫育 20 min 即可使酶失活,停止反應(可選)。

2. 雙酶切或多酶切

1)每種內(nèi)切酶的用量為1 μL,并根據(jù)需要適當擴大反應體系。

2)所有內(nèi)切酶的體積總和不得超過總反應體系的1/10。

3)如果選用的幾種內(nèi)切酶的最適反應溫度不同,應先以最適溫度低的酶開始酶切,再添加最適溫度較高的酶,以較高的溫度進行孵育。

3.質(zhì)粒的擴大反應體系

組分

體積(20 μL

體積(20 μL

體積(50 μL

DNA

1 μg

2 μg

5 μg

FuniCut™ ApaLI

μL

2 μL

5 μL

10×FuniCut™ Buffer或10×FuniCut™ Color Buffer

μL

2 μL

5 μL

Total

20 μL

20 μL

50 μL

:如果總反應體系大于20 μL,可使用水浴、金屬浴或沙浴,并增加孵育時間。

 

不同DNA中的識別位點數(shù)

 

λDNA

ΦX174

pBR322

pUC57

pUC18/19

SV40

M13mp18/19

Adeno2

4

1

3

3

3

0

1

7

 

甲基化修飾影響

 

Dam

Dcm

CpG

EcoKI

EcoBI

無影響

無影響

序列可能重疊

剪切阻斷

無影響

無影響

 

不同反應緩沖液中的活性

 

反應緩沖液

FuniCut™

Buffer

Thermo Scientific

FastDigest Buffer

NEB

CutSmart® Buffer

Takara

QuickCut™ Buffer

活性

100%

75%

100%

100%

:活性數(shù)據(jù)來自翌圣生物限制酶標準反應體系下的檢測。

 

同裂酶

 

Alw44I, VneI

:同裂酶對于不同的甲基化修飾也許具有不同敏感性。

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貨號

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