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大咖分享|【探索新境· 發(fā)現(xiàn)ADC】專題課程精彩紛呈,共探ADC藥物

閱讀:12      發(fā)布時(shí)間:2024-11-21
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在全球生命科學(xué)創(chuàng)新浪潮中,抗體偶聯(lián)藥物(ADC)等新型生物創(chuàng)新藥正迎來(lái)前所未有的發(fā)展機(jī)遇。自首款國(guó)產(chǎn)ADC 藥物獲批上市以來(lái),ADC已成為創(chuàng)新藥熱門賽道之一。但ADC仍然面臨著挑戰(zhàn),為推動(dòng)ADC藥物研發(fā)的多維創(chuàng)新與進(jìn)步,凝聚和培養(yǎng)生物創(chuàng)新藥領(lǐng)域的領(lǐng)軍人才。

 

2024年11月16日,賽多利斯聯(lián)合愷思學(xué)社舉辦【探索新境· 發(fā)現(xiàn)ADC】專題課程,邀請(qǐng)ADC領(lǐng)域資深學(xué)者、生物創(chuàng)新藥領(lǐng)域企業(yè)家以及來(lái)自生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等不同學(xué)科的科學(xué)家、企業(yè)家和投資者共同探討ADC藥物在早期研發(fā)、臨床需求、政策法規(guī)和市場(chǎng)化等多方面的關(guān)鍵因素。

 

讓我們來(lái)聽(tīng)聽(tīng)在本期課程中
行業(yè)專業(yè)大咖如何看ADC藥物?

 

ADC藥物是從源頭創(chuàng)新到組合式創(chuàng)新

靶聯(lián)生物首席科學(xué)家 黃長(zhǎng)江

精通腫瘤細(xì)胞致癌基因能開(kāi)發(fā)出好的抗癌藥!ADC研發(fā)的過(guò)程是一個(gè)“將化藥靶向化、長(zhǎng)效化以及微量化”的過(guò)程,不斷探尋“ADC是如何起作用的?ADC如何穿過(guò)血管內(nèi)皮細(xì)胞?ADC如何追捕轉(zhuǎn)移中的腫瘤細(xì)胞?”這些問(wèn)題的答案,就能找到創(chuàng)新的突破口。

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化繁為簡(jiǎn),高通量分析技術(shù)將加速ADC藥物研發(fā)

賽多利斯生物分析應(yīng)用科學(xué)家 周子康

ADC帶來(lái)的臨床價(jià)值已被多個(gè)藥物驗(yàn)證。靶點(diǎn)特異性和親和力、靶點(diǎn)表達(dá)譜的確定以及靶點(diǎn)耐藥性的研究等,這一系列的挑戰(zhàn)需要大家攜手與共。高通量分析技術(shù)必然是加速ADC藥物研發(fā)的有利工具。

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頂層設(shè)計(jì)無(wú)比重要,以終為始的思考,以始為終的執(zhí)行

國(guó)內(nèi)資深藥品GMP專家\原CFDA骨干檢查員 譚宏宇

“質(zhì)量源于設(shè)計(jì)”的理念,首先是對(duì)藥品管理法規(guī)的深刻理解以及對(duì)科學(xué)監(jiān)管立場(chǎng)的體會(huì),針對(duì)藥品研發(fā)不同階段的特點(diǎn)和風(fēng)險(xiǎn)以及CMC、GLP、GCP、GMP和GVP對(duì)不同研究領(lǐng)域的不同要求,建立風(fēng)險(xiǎn)防控貫穿始終的質(zhì)量管理體系,它關(guān)乎藥品上市商業(yè)化的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力,關(guān)乎研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化不同階段的時(shí)間成本和軟硬件投入,更關(guān)乎藥品的質(zhì)量和患者的生命。

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ADC將引領(lǐng)中國(guó)制藥行業(yè)高附加值化進(jìn)程

埃格林醫(yī)藥聯(lián)合創(chuàng)始人、首席醫(yī)學(xué)官 李長(zhǎng)青

新時(shí)代,中國(guó)藥企的臨床開(kāi)發(fā)之路在哪里?中國(guó)的IIT將是一個(gè)讓ADC企業(yè)“出海”的黃金跳板。高附加值化戰(zhàn)略: 首先在中國(guó)率先推進(jìn)高附加值化,在本土市場(chǎng)獲得更高的效率與話語(yǔ)權(quán),開(kāi)發(fā)針對(duì)難治疾病的新療法,然后“出海”開(kāi)拓,接受新的不確定考驗(yàn), 直接參與國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)。

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對(duì)于成熟靶點(diǎn)的研發(fā)需要突出差異化

對(duì)于未來(lái)有很大的患者需求,以及商業(yè)市場(chǎng)的藥物來(lái)說(shuō),開(kāi)發(fā)成熟靶點(diǎn)的ADC藥物依然是有機(jī)會(huì),但是需要探索相同靶點(diǎn)的新的作用機(jī)制,通過(guò)優(yōu)化抗體、連接子和毒素的組合。以及拓展新的適應(yīng)癥,比如拓展到自身免疫性疾病中等。

 

雙抗ADC的發(fā)展空間很大充滿想象

雙抗 ADC 可通過(guò)雙抗的特異性結(jié)合提高藥物靶向性,抗體的靶向作用也可增加藥物在癌細(xì)胞中的濃度,兩者協(xié)同增強(qiáng)療效。目前藥企對(duì)雙抗 ADC 的研發(fā)熱度高漲,投入不斷增加,眾多企業(yè)紛紛布局雙抗 ADC 管線。包括今年的百利多特的成功,也是雙抗ADC的標(biāo)志性時(shí)間。未來(lái)雙抗 ADC 與其他治療方法,如免疫治療等的聯(lián)合應(yīng)用可以展現(xiàn)出良好的前景。

 

ADC藥物的組合式創(chuàng)新空間很大

ADC的創(chuàng)新空間很大,包括靶點(diǎn)創(chuàng)新,抗體優(yōu)化創(chuàng)新,連接子創(chuàng)新,payload創(chuàng)新以及給藥途徑創(chuàng)新等方方面面,是一種組合式的創(chuàng)新。這種創(chuàng)新能夠帶來(lái)很好的經(jīng)濟(jì)效益,所以未來(lái)有很大潛力,但是所有的創(chuàng)新都要圍繞臨床數(shù)據(jù)來(lái)說(shuō)話,需要通過(guò)切實(shí)有效的數(shù)據(jù),來(lái)證明創(chuàng)新的意義。

 

通過(guò)研發(fā)優(yōu)化設(shè)計(jì)并探索新的機(jī)制來(lái)應(yīng)對(duì)ADC耐藥性的問(wèn)題

ADC 藥物耐藥是一個(gè)多因素的復(fù)雜問(wèn)題,比如包括靶點(diǎn)相關(guān)機(jī)制、信號(hào)通路以及細(xì)胞內(nèi)解毒機(jī)制等在內(nèi)的至少6種機(jī)制,會(huì)導(dǎo)致ADC藥物產(chǎn)生耐藥性。研究 ADC 藥物耐藥性對(duì)于改善患者的治療至關(guān)重要,從藥物研發(fā)的角度來(lái)看,對(duì)耐藥性的研究有助于優(yōu)化現(xiàn)有 ADC 藥物的設(shè)計(jì),并可以通過(guò)不斷探索新的作用機(jī)制來(lái)應(yīng)對(duì)耐藥性。

 

ADC藥物臨床開(kāi)發(fā)需要更細(xì)化的劑量選擇

ADC藥物的靶點(diǎn)選擇不僅要考慮靶點(diǎn)在腫瘤細(xì)胞中的特異性表達(dá),還要關(guān)注靶點(diǎn)的內(nèi)吞能力等,ADC 藥物的安全性評(píng)估需要特別關(guān)注毒素相關(guān)的毒性。目前ADC藥物的劑量?jī)?yōu)化復(fù)雜并充滿挑戰(zhàn),需要謹(jǐn)慎的選擇藥物劑量。需要在有效性和安全性之間進(jìn)行更好的平衡。

 

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案例分析

 

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賽多利斯助力ADC藥物研發(fā)

 

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