近年來,伴隨著飛行檢查的常態(tài)化,中藥生產(chǎn)企業(yè)面臨著越來越嚴苛的監(jiān)管與檢查。為幫助中藥企業(yè)提高生產(chǎn)和質量管理水平,了解法規(guī)動態(tài)與飛行檢查事項,蒲公英制藥技術論壇聯(lián)合賽多利斯共同舉辦“蒲公英中藥質量控制巡講”。此次巡講將邀請來自藥品監(jiān)管部門、制藥企業(yè)和賽多利斯的專家發(fā)表主題演講,并與您深入探討中藥質量管理中和zui熱門的話題。
主辦單位:蒲公英制藥技術論壇
協(xié)辦單位:賽多利斯
會議時間:2017年7月28日 9:00-16:30
會議地點:亳州南洋都市大酒店 | 一號廳
亳州市譙城區(qū)魏武大道南段639號
會議內(nèi)容:
u 中藥生產(chǎn)監(jiān)管法規(guī)關鍵解讀與案例分析
李老師 GMP檢察員
u 中藥清潔驗證藥典難點分析解讀
李老師 行業(yè)資深講師
u 中藥企業(yè)工藝驗證若干痛點
張金巍 蒲公英創(chuàng)始人,某上市醫(yī)藥集團顧問,項目總監(jiān)
u 制藥實驗室稱量合規(guī)性及風險評估
孫小明 賽多利斯中國區(qū)資深稱重產(chǎn)品
u 分析實驗用水法規(guī)解讀及應用
簡莎娜 賽多利斯中國區(qū)純水產(chǎn)品專家
u 藥品微生物檢測風險控制及解決方案
李露 賽多利斯中國區(qū)資深微檢產(chǎn)品專家
參會對象:
中藥生產(chǎn)企業(yè)質量管理人員、QC或QA人員,以及從事藥品生產(chǎn)監(jiān)管相關工作的人員。每家企業(yè)限2人。
參會方式:
本次研討會不收取會議費用并提供免費午餐,參會代表交通及住宿費請自理。
請掃描右側二維碼提交會議注冊信息
報名截止日期為2017年7月26日
注:會議名額有限,我們會在您提交注冊信息后一周內(nèi)通知您是否報名成功。
:
:李女士
電 話:
郵 箱:luo.li@sartorius.com
立即詢價
您提交后,專屬客服將第一時間為您服務