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蒲公英中藥質量控制巡講(亳州站)

閱讀:518      發(fā)布時間:2017-7-13
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 蒲公英中藥質量控制巡講,七月約亳州

近年來,伴隨著飛行檢查的常態(tài)化,中藥生產(chǎn)企業(yè)面臨著越來越嚴苛的監(jiān)管與檢查。為幫助中藥企業(yè)提高生產(chǎn)質量管理水平,了解法規(guī)動態(tài)與飛行檢查事項,蒲公英制藥技術論壇聯(lián)合賽多利斯共同舉辦蒲公英中藥質量控制巡講。此次巡講將邀請來自藥品監(jiān)管部門、制藥企業(yè)和賽多利斯的專家發(fā)表主題演講,并與您深入探討中藥質量管理中和zui熱門的話題。

 

主辦單位:蒲公英制藥技術論壇

協(xié)辦單位:賽多利斯

會議時間:2017728 9:00-16:30

會議地點:亳州南洋都市大酒店 | 一號廳

          亳州市譙城區(qū)魏武大道南段639

 

會議內(nèi)容:

中藥生產(chǎn)監(jiān)管法規(guī)關鍵解讀與案例分析

李老師  GMP檢察

中藥清潔驗證藥典難點分析解讀

李老師 行業(yè)資深講師

中藥企業(yè)工藝驗證若干痛點

張金巍  蒲公英創(chuàng)始人,某上市醫(yī)藥集團顧問,項目總監(jiān)

制藥實驗室稱量合規(guī)性及風險評估

孫小明  賽多利斯中國區(qū)資深稱重產(chǎn)品

分析實驗用水法規(guī)解讀及應用

簡莎娜  賽多利斯中國區(qū)純水產(chǎn)品專家

藥品微生物檢測風險控制及解決方案

李露    賽多利斯中國區(qū)資深微檢產(chǎn)品專家

 

參會對象:

中藥生產(chǎn)企業(yè)質量管理人員、QCQA人員,以及從事藥品生產(chǎn)監(jiān)管相關工作的人員。每家企業(yè)限2人。

  

 參會方式:

     本次研討會不收取會議費用并提供免費午餐,參會代表交通及住宿費請自理。

     請掃描右側二維碼提交會議注冊信息

 

報名截止日期為2017726

  注:會議名額有限,我們會在您提交注冊信息后一周內(nèi)通知您是否報名成功。

 

:李女士

 話:

 箱:luo.li@sartorius.com

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