970年，API*的改革了細(xì)菌學(xué)領(lǐng)域。 API系統(tǒng)將當(dāng)時(shí)的鑒定技術(shù)引入標(biāo)準(zhǔn)化和微型化。當(dāng)時(shí)的鑒定技術(shù)實(shí)施復(fù)雜，并且解讀困難。 API技術(shù)使細(xì)菌鑒定變得簡(jiǎn)單、快速和可靠。 API 20 Eâ 是被開(kāi)發(fā)的*個(gè)鑒定系統(tǒng)。它將一個(gè)生化實(shí)驗(yàn)試條和一個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)相結(jié)合。通過(guò)和美國(guó)、日本、澳大利亞、歐洲等參考中心協(xié)作，API系統(tǒng)迅速擴(kuò)展。 API概念的革新也包括了對(duì)計(jì)算方法的發(fā)展，如*的“數(shù)字組合鑒定

API® 鑒定條

API 20 E®

革蘭氏陰性桿菌的鑒定（18-24小時(shí)內(nèi)完成）

• 幾乎覆蓋臨床環(huán)境中可發(fā)現(xiàn)的所有細(xì)菌。
• 評(píng)估其他鑒定系統(tǒng)的參照技術(shù)(600篇出版物)。
• 快速和易于使用：?jiǎn)我痪?，按試條上的標(biāo)識(shí)填充，填充好的試條放入盒內(nèi)，明晰的顏色，軟件輔助結(jié)果解釋。
• 保存期長(zhǎng)。

RapiD 20 E®

腸桿菌科快速鑒定（4小時(shí)內(nèi)完成）

• 幾乎覆蓋臨床環(huán)境中可發(fā)現(xiàn)的所有細(xì)菌。
• 適合于急診病例：早期處理和簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)室工作流程。
• 低細(xì)菌濃度(0.5 MF)的標(biāo)準(zhǔn)化接種保證結(jié)果的可靠性，避免了接種混合生長(zhǎng)的培養(yǎng)物和傳代培養(yǎng)物。
• 易于使用。
• 保存期長(zhǎng)。

API 20 NE

非腸桿菌科革蘭氏陰性桿菌的鑒定（24-48小時(shí)內(nèi)完成）

• 選擇此系統(tǒng)是針對(duì)那些造成院內(nèi)機(jī)會(huì)感染日益增高的細(xì)菌 (由于這些細(xì)菌對(duì)抗生素耐藥性越來(lái)越強(qiáng)，所以準(zhǔn)確鑒定很必要)。
• 標(biāo)準(zhǔn)生化試驗(yàn)和同化試驗(yàn)聯(lián)合使用，*適用于這些細(xì)菌的非發(fā)酵代謝：這些試驗(yàn)是此類(lèi)細(xì)菌的參比試驗(yàn)。
• 低細(xì)菌濃度(0.5 MF)的標(biāo)準(zhǔn)化接種保證結(jié)果的可靠性，避免了接種混合生長(zhǎng)的培養(yǎng)物和傳代培養(yǎng)物。

API 10 S

革蘭氏陰性桿菌的簡(jiǎn)化鑒定（18-24小時(shí)內(nèi)完成）

• API 20 E試條的簡(jiǎn)化版 (用10 個(gè)試驗(yàn)替換20個(gè)試驗(yàn))。
• 高度可靠。
  快速和易于使用：?jiǎn)我痪?，按試條上的標(biāo)識(shí)
• 充，填充好的試條放入盒內(nèi)，明晰的顏色，軟件輔助結(jié)果解釋。