目錄:上海華雅思創(chuàng)生物科技有限公司>>蛋白因子>>干細(xì)胞蛋白因子>> CAS：1118807-13-8_KY02111 Wnt信號通路抑制劑/C18H17ClN2O3S
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),綜合 |
|---|
KY02111抑制Wnt信號，促進(jìn)hPSCs分化為心肌細(xì)胞，可能對APC和GSK3β的下游起作用。
華雅思創(chuàng)生物 公眾號
| 產(chǎn)品描述 | KY02111抑制Wnt信號，促進(jìn)hPSCs分化為心肌細(xì)胞，可能對APC和GSK3β的下游起作用。 | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 靶點 | ||||||
| IC50 | ||||||
| 體外研究 | KY02111 (10 μM)作用于兩種hESC細(xì)胞系(KhES-1 和 KhES-3), 四種hiPSC細(xì)胞系(253G1, IMR90-1, IMR90-4,和 RCHIPC0003),和小鼠ESC細(xì)胞系 (R1)，增加70%-94%心肌比例。KY02111(10 μM)導(dǎo)致73％-85％表達(dá)心臟標(biāo)志物心肌肌鈣蛋白T，αActinin，或NKX2.5的陽性IMR90-1 hiPSCs，而只有少數(shù)DMSO處理的細(xì)胞對標(biāo)記物呈陽性。KY02111(10 μM)導(dǎo)致16％表達(dá)心臟 __起B(yǎng)O器標(biāo)記物，HCN4的陽性IMR90-1 hiPSCs，而Vimentin-陽性細(xì)胞（成纖維細(xì)胞）的比例降低3.3倍。KY02111誘導(dǎo)表示心臟標(biāo)志物，αMHC，NKH2.5和HCN4的心肌細(xì)胞（KY-CMS），所有的離子通道基因表達(dá)水平與成人心臟組織相似。KY02111 (10 μM)作用于 IMR90-1 hiPSCs,下調(diào)經(jīng)典WNT信號中72.7％靶基因的表達(dá)，說明KY02111抑制hPSCs中的經(jīng)典WNT信號。在TOPflash檢測中，KY02111 (10 μM)作用于IMR90-1 hiPSCs 和 HEK293 細(xì)胞，顯著降低熒光素梅活性，這種作用具有劑量依賴性。KY02111(10 μM-25 μM) 作用于轉(zhuǎn)基因猴ESCs，與對照組相比，增加心臟分化約80倍，即使高濃度對細(xì)胞也沒毒性。在TOPflash檢測中，KY02111(10 μM)作用于SW480細(xì)胞，顯著降低熒光素梅活性，而作用于XAV939和IWP-2則無此作用效果。作用于SW480細(xì)胞，與XAV939和IWP-2相比，大大降低GSK3β抑制劑BIO誘導(dǎo)的熒光素酶活性。KY02111單獨處理，產(chǎn)生約80％c陽性細(xì)胞，KY02111與其他WNT抑制劑聯(lián)用，不顯著增加分化效率，說明KY02111有效地從hPSCs中產(chǎn)生高比例的功能性心肌細(xì)胞。[1] | |||||
| 體內(nèi)研究 | ||||||
| 特征 | KY02111在經(jīng)典Wnt信號通路中。是APC和GSK3β的下游。 | |||||
1
參考文獻(xiàn)
[1] Minami I, et al. Cell Rep, 2012, 2(5), 1448-1460.
點擊下載KY02111 (SDF格式文件)
| 分子量 | 376.86 |
|---|---|
| 化學(xué)式 | C18H17ClN2O3S |
| CAS號 | 1118807-13-8 |
| 穩(wěn)定性 | 3年 -20℃粉狀 |
|---|---|
| 6月-80℃溶于DMSO | |
| 別名 |
| 溶解性 (25°C) * | 體外 | DMSO | 75 mg/mL (199 mM) |
|---|---|---|---|
| 水 | <1 mg/mL (<1 mM) | ||
| 乙醇 | <1 mg/mL (<1 mM) | ||
| * <1 mg/ml 指產(chǎn)品微溶或不溶 * 溶解度檢測是由Selleck技術(shù)部門檢測的，可能會和文獻(xiàn)中提供的溶解度有所差異，這是由于生產(chǎn)工藝和批次不同產(chǎn)生的正?，F(xiàn)象。 | |||
| Chemical Name | Benzeneprop*, N-(6-chloro-2-benzothiazolyl)-3,4-dimethoxy- |
|---|
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.6535 mL | 13.2675 mL | 26.5351 mL |
| 5 mM | 0.5307 mL | 2.6535 mL | 5.3070 mL |
| 10 mM | 0.2654 mL | 1.3268 mL | 2.6535 mL |
| 50 mM | 0.0531 mL | 0.2654 mL | 0.5307 mL |
CAS：1118807-13-8 KY02111 Wnt信號通路抑制劑/C18H17ClN2O3S 相關(guān)產(chǎn)品介紹：
XAV-939
XAV-939通過抑制tankyrase1/2而選擇性抑制Wnt/β-catenin介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄，IC50為11 nM/4 nM，調(diào)節(jié)軸蛋白水平，但對CRE， NF-κB和TGF-β無作用。
IWR-1-endo
IWR-1-endo是一種Wnt通路抑制劑，IC50為180 nM，誘導(dǎo)Axin2蛋白水平，且促進(jìn)β-catenin磷酸化。
Olaparib (AZD2281, Ku-0059436)
Olaparib (AZD2281, Ku-0059436)是一種選擇性的PARP1/2抑制劑，IC50為5 nM/1 nM，比對Tankyrase-1的作用強(qiáng)300倍。Phase 1/2。
特征: Olaparib是*批PARP抑制劑之一。
CHIR-99021 (CT99021) HCl
CHIR-99021 (CT99021) HCl是CHIR-99021的鹽酸鹽，是一種GSK-3α/β抑制劑，IC50為10 nM/6.7 nM，可用于區(qū)分GSK-3和其zui接近的同源物的Cdc2和ERK2。
Paclitaxel
Paclitaxel是一種微管聚合物穩(wěn)定劑，作用于人內(nèi)皮細(xì)胞，IC50為0.1 pM。
特征: Paclitaxel 是有絲分裂抑制劑。
Panobinostat (LBH589)
Panobinostat (LBH589)是一種新型的，廣譜的HDAC抑制劑，IC50為5 nM。Phase 4
華雅思創(chuàng)生物在中國代理的產(chǎn)品已經(jīng)成功銷往上海市、北京市、重慶市、天津市、浙江省的杭州市、寧波 、溫州、江蘇省的南京市、蘇州、無錫、泰州、廣東省的廣州市、深圳市、珠海市、江西省的南昌市、四川省的成都市、綿陽、湖南省的長沙、陜西省的西安 市、楊凌、甘肅省的蘭州、寧夏的銀川、新疆的烏魯木齊、廣西的南寧市、山東省的濟(jì)南、青島、東北三省遼寧省的沈陽市、大連市、吉林省的長春市、黑龍江省 的哈爾濱市等中國絕大部分省市和自治區(qū)。
(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)
6
化工儀器網(wǎng)