一、凝膠化時(shí)間測(cè)試儀產(chǎn)品介紹;

膠化時(shí)間是熱固性環(huán)氧\聚酯體系涂料的一項(xiàng)重要物性指標(biāo)，是衡量涂料早期固化時(shí)間、流平性和固化促進(jìn)劑選用正確與否的重要參數(shù)。該膠化時(shí)間測(cè)定儀是根據(jù)國(guó)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)膠化時(shí)間測(cè)定方法研制的，并借鑒了國(guó)外同類型儀器的設(shè)計(jì)思路，遵循方便、實(shí)用、快捷的理念制造完成的。該儀器采用熱板法進(jìn)行測(cè)試，熱板系專門設(shè)計(jì)，內(nèi)部加路和測(cè)溫點(diǎn)布局合理，全銅鑄造，保熱性好，溫度恒定；并采用手動(dòng)計(jì)時(shí)，可調(diào)節(jié)溫度控制系統(tǒng)，確保儀器使用可靠。

二、凝膠化時(shí)間測(cè)試儀技術(shù)參數(shù)：

三、不飽和聚酯樹(shù)脂 25℃凝膠時(shí)間測(cè)定方法

本標(biāo)準(zhǔn)適用于測(cè)定以苯乙烯為交聯(lián)劑的不飽和聚酯樹(shù)脂的25℃凝膠時(shí)間。

本標(biāo)準(zhǔn)采用三種方法：凝膠時(shí)間測(cè)定儀法、攪拌器法和手動(dòng)法。

1 試劑

引發(fā)劑、促進(jìn)劑種類和使用量可根據(jù)樹(shù)脂的種類和用途選擇。

建議引發(fā)劑使用過(guò)氧化環(huán)乙酮鄰苯二甲酸二丁酯糊，促進(jìn)劑使用環(huán)烷酸鈷苯乙烯溶液。

2 儀器和設(shè)備

凝膠時(shí)間測(cè)定儀；電動(dòng)攪拌器（30W）；恒溫水?。刂茰囟染葹?plusmn;0.5℃）；秒表；直筒形燒杯（150ml）；溫度計(jì)（zui小分度值0.1℃）；藥物天平（zui大稱量200g，感量0.2g）；移液管（容量5ml，zui小分度值0.05ml）；滴瓶（50ml）。

3 測(cè)定步驟

3.1 凝膠時(shí)間測(cè)定儀法

3.1.1 將水浴溫度調(diào)節(jié)在25±0.5℃.

3.1.2 以燒杯為容器，用藥物天平稱量100g試樣及引發(fā)劑，準(zhǔn)確至±0.2g。將燒杯放在水浴中（試樣液面低于水面2mm）恒溫，小心攪勻。

3.1.3 當(dāng)試樣溫度為25±0.5℃時(shí)，用移注管準(zhǔn)確加入促進(jìn)劑，當(dāng)加入zui后一滴時(shí)，并動(dòng)凝膠時(shí)間測(cè)定儀，并充分?jǐn)嚢琛?/p>

3.1.4 待試樣攪勻后將凝膠時(shí)間測(cè)定儀的聯(lián)桿放入試樣中央，調(diào)節(jié)其高度，使桿上升到zui高時(shí)，聯(lián)桿底部圓片上表面與試樣液面*。

3.1.5 當(dāng)試樣凝膠時(shí)，凝膠時(shí)間測(cè)定儀自動(dòng)停止運(yùn)動(dòng)，記下凝膠時(shí)間讀數(shù)。

3.2 攪拌器法

3.2.1 取樣與溫度操作相同3.1.1和3.1.2。

3.2.2 當(dāng)試樣溫度為25±0.5℃時(shí)，用移液管準(zhǔn)確加入促進(jìn)劑，當(dāng)加入zui后一滴時(shí)，啟動(dòng)秒表，用玻璃棒將試樣攪勻，并將下端圓滑的直徑約6mm的玻璃棒裝在攪拌器上。開(kāi)動(dòng)攪拌器，使其速度為60r/min，并使其玻璃棒插在試樣中央。

3.2.3 當(dāng)試樣沿玻璃棒開(kāi)始上升（爬桿）時(shí)停止秒表，記下秒表所示的時(shí)間即凝膠時(shí)間。

3.3 手動(dòng)

3.3.1 取樣和恒溫操作同3.1.1和3.1.2.

3.3.2 當(dāng)試樣溫度為25±0.5℃時(shí)，用移液管準(zhǔn)確加入促進(jìn)劑，當(dāng)加入zui后一滴時(shí)，啟動(dòng)秒表，攪勻試樣。

3.3.3 每隔30s觀察，用玻璃棒試驗(yàn)試樣流動(dòng)情況，直至出現(xiàn)拉絲狀態(tài)時(shí)，停止秒表，記下秒表所示的時(shí)間即凝膠時(shí)間。

4 試驗(yàn)結(jié)果

凝膠時(shí)間以min、s計(jì)。進(jìn)行2次平行試驗(yàn)，兩次試驗(yàn)結(jié)果的相對(duì)誤差不超過(guò)10%,超過(guò)10%時(shí)應(yīng)重新進(jìn)行試驗(yàn)。取其算術(shù)平均值作為測(cè)定的zui終結(jié)果。