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目錄:北京索萊寶科技有限公司>>核酸相關>>DNA電泳.>> SY1020SY1020 SYBR Green I(10000×) DNA電泳

SY1020 SYBR Green I(10000×) DNA電泳
  • SY1020 SYBR Green I(10000×) DNA電泳
  • SY1020 SYBR Green I(10000×) DNA電泳
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
參考價 面議
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  • 品牌 SOLARBIO/索萊寶
  • 型號 SY1020
  • 廠商性質 生產商
  • 所在地 北京市
屬性

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更新時間:2024-08-23 09:18:15瀏覽次數(shù):2955評價

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主要用途 采用瓊脂糖電泳檢測雙鏈DNA時,SYBR GreenⅠ是最靈敏的熒光染料,當其結
SY1020 SYBR Green I(10000×) DNA電泳
規(guī)格:50ul/100ul
保存:-20℃

SY1020 SYBR Green I(10000×) DNA電泳
規(guī)格:50ul/100ul

SY1020 SYBR Green I(10000×) DNA電泳

規(guī)格:50/100ul

保存:-20℃避光保存,有效期12個月。

產品簡介:

采用瓊脂糖電泳檢測雙鏈DNA時,SYBR GreenⅠ是靈敏的熒光染料,當其結合到核酸上時,會產生很強的熒光及高量子產額,DNA/SYBR GreenⅠ復合物的量子產額均為0.8。由于與核酸結合后能產生很強的信號,背景極低,并且對核酸的親和力高,因此SYBR染料可在低濃度條件下使用。SYBR GreenⅠ的低檢出限:20pg DNA(254nm); 60pg DNA(300nm 紫外透射);此外,SYBR GreenⅠ還可以用于檢測寡核苷酸(1-2ng,300nm 紫外透射),比EB靈敏20100倍。   SYBR GreenⅠ用于電泳檢測DNA時,既可預染,也可電泳后再進行染色。SYBR GreenⅠ用于瓊脂糖電泳檢測DNA后,可直接將DNA轉移膜上,進行后續(xù)核酸印跡雜交反應。此外,SYBR GreenⅠ與DNA的結合對多種常用的限制性內切酶活性無抑制作用,可直接進行消化或連接。

使用說明:

該產品使用方法同EB.    點染法:用于瓊脂糖凝膠電泳:取原液1ul加入TE緩沖液或滅菌雙蒸水1ml,再加入6×DNA Loading buffer上樣緩沖液1ml混勻,(此時溶液為1:2000稀釋,即為工作液)電泳時取1-2ul工作液和5ul電泳樣品混勻后靜置5min后直接上樣。 膠染法:常規(guī)配置瓊脂糖凝膠100ml,加熱融化,待溫度將50-70℃(感覺不燙手)加入該原液10ul。待膠凝固后即可電泳,電泳結束后即可在紫外照射下觀察。

注意事項:

1. SYBR GreenⅠ應避光存放,原液保存于-20℃;建議分裝凍存,短期可以4℃保存。

2. 膠染法靈敏度較高,須將商品化的DNA marker稀釋5-10倍后使用。

3. 在預染色方法中,電泳時間不要超過2小時,否則SYBR GreenⅠ會從DNA上分離出來,會產生彌散狀條帶。

4. 在常規(guī)用酒精沉淀核酸的過程中,SYBR Green I 可以全部從雙鏈核酸上去掉。

5. 在紫外照射透視下,與雙鏈 DNA 接合的 SYBR Green I 呈現(xiàn)綠色熒光。如果膠中含有單鏈 DNA 則顏色為橘黃而不是綠色。

6. SYBR Green對玻璃和非聚丙烯材料具有一定親合力。建議在稀釋、貯存、染色等使用過程中用聚丙烯類容器。

 

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