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人上皮細胞粘附分子Ep-CAM/CD362 ELISA

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更新時間:2025-03-31 14:47:13瀏覽次數(shù):500

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人上皮細胞粘附分子Ep-CAM/CD362 ELISA,借 ELISA 技術(shù)精準測其含量。靈敏特異、操作簡便,助力腫瘤、干細胞等多領(lǐng)域科研與臨床。

人上皮細胞粘附分子Ep-CAM/CD362 ELISA

人上皮細胞粘附分子Ep-CAM/CD362 ELISA在生命科學(xué)的微觀研究領(lǐng)域,對各類關(guān)鍵生物分子的精準檢測是打開疾病奧秘大門的重要鑰匙。,作為一款專業(yè)且高效的檢測工具,致力于精準測定樣本中人上皮細胞粘附分子(Ep - CAM,也稱為 CD362)的含量,在科研與臨床診斷等多個場景中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。
一、產(chǎn)品原理
該試劑盒運用經(jīng)典的酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)技術(shù)。其核心組件為 96 孔微孔板,預(yù)先包被有針對人 Ep - CAM/CD362 的特異性抗體。當含有 Ep - CAM/CD362 的樣本加入到微孔板中,樣本里的 Ep - CAM/CD362 會迅速與包被抗體特異性結(jié)合。隨后加入酶標抗體,酶標抗體能夠與已結(jié)合在包被抗體上的 Ep - CAM/CD362 的另一抗原表位特異性結(jié)合,從而形成穩(wěn)固的 “包被抗體 - Ep - CAM/CD362 - 酶標抗體" 夾心結(jié)構(gòu)。緊接著加入底物,酶標抗體上的酶會催化底物發(fā)生顯色反應(yīng),顏色的深淺程度與樣本中 Ep - CAM/CD362 的含量呈正相關(guān)。借助酶標儀在特定波長下測量吸光度,再依據(jù)預(yù)先繪制好的標準曲線,就能精確計算出樣本中 Ep - CAM/CD362 的濃度。
二、產(chǎn)品特點
  1. 高靈敏度:能夠敏銳檢測到極微量的人 Ep - CAM/CD362,檢測下限可達皮克級別。這使得在 Ep - CAM/CD362 低表達的樣本中,也能精準測定其含量,為深入探究 Ep - CAM/CD362 在生理和病理狀態(tài)下低水平表達時的功能提供了有力支持。

  1. 特異性強:試劑盒內(nèi)的抗體經(jīng)過嚴格篩選與優(yōu)化,對人 Ep - CAM/CD362 具有ji高特異性,與其他粘附分子及干擾物質(zhì)幾乎不存在交叉反應(yīng)。有效避免了假陽性結(jié)果的出現(xiàn),極大地保障了檢測結(jié)果的準確性與可靠性。

  1. 重復(fù)性佳:憑借嚴格的生產(chǎn)工藝和完善的質(zhì)量控制體系,該試劑盒批內(nèi)和批間重復(fù)性表現(xiàn)優(yōu)異。多次重復(fù)檢測同一批次樣本,結(jié)果的變異系數(shù)(CV)被嚴格控制在極小范圍,實驗人員能夠獲取穩(wěn)定且可重復(fù)的數(shù)據(jù),有力地支持了科學(xué)研究的可重復(fù)性。

  1. 操作便捷:試劑盒配備了齊全的試劑以及詳盡的操作說明書,實驗步驟清晰明了。即便新手實驗人員,也能快速上手操作。整個檢測流程無需復(fù)雜的儀器設(shè)備和高深的專業(yè)技能,顯著節(jié)省了實驗時間與人力成本。

  1. 檢測范圍寬:其檢測范圍覆蓋了人 Ep - CAM/CD362 在正常生理以及多種病理狀態(tài)下常見的濃度區(qū)間。既能精準檢測正常情況下低水平的 Ep - CAM/CD362 表達,也能準確測定在疾病或?qū)嶒灨深A(yù)后可能出現(xiàn)的高水平 Ep - CAM/CD362 變化,適用于各類相關(guān)研究場景。

三、操作流程
  1. 樣本準備:根據(jù)實驗?zāi)康氖占濉⒀獫{、組織勻漿、細胞培養(yǎng)上清等樣本。確保樣本采集過程規(guī)范,避免污染、溶血等情況干擾檢測結(jié)果。若樣本采集后需保存,應(yīng)置于 -20℃或 -80℃冰箱,防止反復(fù)凍融。

  1. 試劑準備:從冰箱取出試劑盒,使其恢復(fù)至室溫。按照說明書依次準備好標準品、酶標抗體、底物、洗滌液等試劑。標準品需進行系列倍比稀釋,用于繪制標準曲線。

  1. 加樣:將稀釋好的標準品和處理后的樣本加入預(yù)包被有抗人 Ep - CAM/CD362 抗體的微孔板中,同時設(shè)置空白對照孔。輕輕振蕩使液體混合均勻,隨后將微孔板放入 37℃恒溫孵育箱孵育一段時間,促使樣本中的 Ep - CAM/CD362 與包被抗體充分結(jié)合。

  1. 洗滌:孵育結(jié)束后,倒掉孔內(nèi)液體,用洗滌液充分洗滌微孔板 5 次,以清除未結(jié)合的物質(zhì),降低非特異性背景信號。每次洗滌后要將微孔板拍干,確保洗滌效果。

  1. 加酶標抗體:向每孔加入適量酶標抗體,再次輕輕振蕩混勻,放入 37℃恒溫孵育箱孵育一段時間,讓酶標抗體與已結(jié)合在包被抗體上的 Ep - CAM/CD362 結(jié)合。

  1. 再次洗滌:重復(fù)洗滌步驟,去除未結(jié)合的酶標抗體。

  1. 顯色:向每孔加入底物工作液,輕輕振蕩混勻,將微孔板置于 37℃避光環(huán)境孵育,此時酶標抗體上的酶會催化底物顯色,顏色會逐漸變深。

  1. 終止反應(yīng):當顯色達到預(yù)期效果,加入終止液終止反應(yīng)。溶液顏色隨即固定,應(yīng)立刻使用酶標儀在特定波長下測定各孔吸光度值。

  1. 結(jié)果計算:根據(jù)標準品的吸光度值繪制標準曲線,依據(jù)樣本的吸光度值從標準曲線上查出對應(yīng)的 Ep - CAM/CD362 濃度,并結(jié)合樣本的稀釋倍數(shù)進行校正,最終得出樣本中 Ep - CAM/CD362 的實際濃度。


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