新型藥物成功靶向治療乳腺癌

一項(xiàng)新的研究發(fā)現(xiàn)了一種強(qiáng)有力的新型治療方法來(lái)治療不易治愈的乳腺癌。

這項(xiàng)研究指出了一種叫做酪蛋白激酶1δ(CK1δ)的酶， 它是一種關(guān)鍵的增長(zhǎng)調(diào)節(jié)器，新型的治療目標(biāo)。增長(zhǎng)的CK1δ表達(dá)對(duì)乳腺癌來(lái)說(shuō)非常常見，包括難以治療的亞型稱為“三陰性乳腺癌”(這些癌癥不受雌激素、孕激素或her - 2 / neu基因的控制)影響了10-20%的乳腺癌患者。

“我們的研究結(jié)果證實(shí)，異常的CK1δ調(diào)節(jié)通過(guò)激活β連環(huán)蛋白促進(jìn)乳腺癌中的腫瘤生長(zhǎng)，” Duckett副教授說(shuō)，“然而，的消息是我們利用Bill Roush實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)能夠用高度選擇性和強(qiáng)力的CK1δ抑制劑治療CK1δ表達(dá)的乳腺癌，從而觸發(fā)腫瘤細(xì)胞快速的死亡。”

研究開始時(shí)團(tuán)隊(duì)已經(jīng)知道β連環(huán)蛋白是許多癌癥的致癌基因，但還不清楚在這些類型的乳腺癌中為什么β連環(huán)蛋白會(huì)被激活，它們?nèi)狈Φ湫偷耐蛔兺?。研究人員懷疑CK1δ可能會(huì)過(guò)表達(dá)。他們的實(shí)驗(yàn)表明確實(shí)如此。

為了確認(rèn)新目標(biāo)，研究使用Roush實(shí)驗(yàn)室藥物SR- 3029。SR- 3029在動(dòng)物模型和乳腺癌患者的腫瘤組織中非常成功地阻止了腫瘤的生長(zhǎng)。

“SR- 3029從癌細(xì)胞中去除了β連環(huán)蛋白從而殺死腫瘤組織。”Duckett解釋道。“用SR- 3029治療癌癥，尤其是乳腺癌是一個(gè)非常有前途的戰(zhàn)略目標(biāo)，但缺乏有針對(duì)性的治療方案。”

“這些結(jié)果只是冰山一角，”Roush補(bǔ)充道， “SR- 3029抑制劑在許多不同的癌癥進(jìn)行了研究，我們希望這個(gè)平臺(tái)可以轉(zhuǎn)化為臨床應(yīng)用。”