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上海信裕生物科技有限公司
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GV3101(pSoup) Chemically Competent Cell

參   考   價: 1180

訂  貨  量: ≥1  件

具體成交價以合同協(xié)議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質生產商

所  在  地上海

更新時間:2020-09-03 14:39:59瀏覽次數(shù):836次

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純度 99.99% 供貨周期 現(xiàn)貨
規(guī)格 100μl/支 貨號 XY9096
應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產業(yè),農林牧漁 主要用途 GV3101(pSoup)菌株為C58型背景,核基因中含有篩選標簽——利福平抗性
GV3101(pSoup) Chemically Competent Cell菌株為C58型背景,核基因中含有篩選標簽——利福平抗性基因rif,為了便于轉化操作,此菌株攜帶一無自身轉運功能的胭脂堿型Ti質粒pMP90 (pTiC58DT-DNA),此質粒含有vir基因 (vir基因是T-DNA插入植物基因組必需的元件,pMP90 (pTiC58DT-DNA)質粒自身的T-DNA轉移功能被破壞,

GV3101(pSoup) Chemically Competent Cell

產品規(guī)格 

GV3101(pSoup):                                                     100μl/支
pGs2(control vector,10ng/μl )                                    10μl
保存條件(保質期):                                         -80℃(12個月) 

基因型

 

C58 (rifR) Ti pMP90 (pTiC58DT-DNA) ( gentR) Nopaline(pSoup-tetR)

 

GV3101(pSoup) Chemically Competent Cell產品說明

GV3101(pSoup)菌株為C58型背景,核基因中含有篩選標簽——利福平抗性基因rif,為了便于轉化操作,此菌株攜帶一無自身轉運功能的胭脂堿型Ti質粒pMP90 (pTiC58DT-DNA),此質粒含有vir基因 (vir基因是T-DNA插入植物基因組必需的元件,pMP90 (pTiC58DT-DNA)質粒自身的T-DNA轉移功能被破壞,但可以幫助轉入的雙元載體T-DNA順利轉移)。pMP90 (pTiC58DT-DNA)型Ti 質粒含有篩選標簽:gent,賦予GV3101菌株慶大霉素抗性;在GV3101菌株中轉入help質粒:pSoup即為GV3101(pSoup)菌株,可幫助pGreen,62SK,pGs2系列質粒在農桿菌中復制,同時賦予該菌株四環(huán)素(tet)抗性。適用于擬南芥、煙草、玉米、土豆等植物的轉基因操作。本公司生產的GV3101(pSoup)化學轉化感受態(tài)細胞經特殊工藝制作,pGs2(卡那霉素抗性)質粒檢測轉化效率>10cfu/μg DNA。

 

操作方法

 

1. 取-80℃保存的農桿菌感受態(tài)于室溫或手心片刻待其部分融化,處于冰水混合狀態(tài)時插入冰中。

2. 每100 μl感受態(tài)加入0.01-1 μg質粒DNA(轉化效率較高,次使用前做預實驗確定所加質粒的量),用手管底混勻,依次于冰上靜置5分鐘、液氮5分鐘、37℃水浴5分鐘、冰浴5分鐘。

3. 加入700 μl無抗生素的LB或YEB液體培養(yǎng)基,于28℃振蕩培養(yǎng)2~3小時。

4. 6000 rpm離心一分鐘收菌,留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊涂布于含相應抗生素的LB或YEB平板上,倒置放于28℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)2-3天

(當平板只含有50 μg/ml kan 時,28℃培養(yǎng)48 h即可;平板中同時加入50 μg/ml kan,20 μg/ml rif 時,需28℃培養(yǎng)60 h;如果使用的平板含有50 μg/ml rif 則需要28℃培養(yǎng)72-90 h)。

 

注意事項

1. 加入質粒時體積不應大于感受態(tài)體積的1/10;質粒不純或存在乙醇等有機物污染,轉化效率急劇下降;質粒增大一倍,轉化效率下降一個數(shù)量級。

2. 轉化高濃度的質??上鄳獪p少終用于涂板的菌量,本公司生產的GV3101(pSoup)化學轉化感受態(tài)細胞具有四環(huán)素抗性,但在轉入目標質粒涂板篩選陽性克隆時,只需加入目標質粒抗性的抗生素,不加四環(huán)素。

3. 平板上陽性克隆密度過大時,由于營養(yǎng)不足,陽性克隆生長變慢,菌落變小,為了獲得大的菌落,應減少質粒用量。

4. 利福平濃度不應高于25 μg/ml,過高的利福平濃度不利于農桿菌生長,會降低其生長速度和轉化效率。

5. 培養(yǎng)基中加入利福平的目的是防止雜菌生長、篩選農桿菌;根據(jù)所用菌株抗性加入鏈霉素或慶大霉素可防止Ti質粒丟失,但鏈霉素不利于農桿菌的轉基因操作,培養(yǎng)農桿菌時不考慮鏈霉素或慶大霉素,Ti質粒丟失的概率極低 (可以忽略)。

 

備注

 

1、農桿菌相關抗生素配方:

抗生素

配方

原液

工作液

羧芐青霉素(carb

雙蒸水溶解,0.22 μm濾膜過濾除菌

50 mg/ml

50 μg/ml

硫酸卡那霉素(kan

雙蒸水溶解,0.22 μm濾膜過濾除菌

50 mg/ml

50 μg/ml

鏈霉素(strep

雙蒸水溶解,0.22 μm濾膜過濾除菌

10 mg/ml

50 μg/ml

利福平(rif

DMSO溶解,0.22 μm濾膜過濾除菌

10 mg/ml

20 μg/ml

慶大霉素(gent

雙蒸水溶解,0.22 μm濾膜過濾除菌

20 mg/ml

40 μg/ml

 

2、常用農桿菌抗性:(R:抗;S:敏感。)

農桿菌菌株

羧芐青霉素(carb)

鏈霉素(strep)

利福平(rif)

慶大霉素(gent)

硫酸卡那霉素(kan)

AGL-1

R

S

R

S

S

EHA101

S

S

R

S

R

EHA105

S

S

R

S

S

LBA4404

S

R

R

S

S

GV3101

S

S

R

R

S

 

3LBYEB配方:

component

LB(液體)/L

LB(固體)/L

component

YEB(液體)/L

YEB(固體)/L

Tryptone

10 g

10 g

Tryptone

5 g

5 g

Yeast extract

5 g

5 g

Yeast extract

1 g

1 g

NaCl

10 g

10 g

牛肉浸膏

5 g

5 g

NaOH 

調PH7.0

調PH7.0

蔗糖

5 g

5 g

Agar

15 g

MgSO4*7H2O

0.49 g

0.49 g

 

 

 

NaOH 

調PH7.0

調PH7.0

 

 

 

Agar

15 g

 

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