SHuffle T7 E. coli Chemically Competent Cell

產(chǎn)品規(guī)格 

SHuffle T7 E. coli：                                           100μl/支

pUC19 (control vector，10pg/μl):                           10μl

保存條件(保質(zhì)期)：                                   -80℃（6個月） 

基因型

F´ lac, pro, lacIq / Δ(ara-leu)7697 araD13fhuA2 lacZ::T7 gene1 Δ(phoA)Pvull phoR ahpC* galE(or U) galKλatt::pNEB3-r1-cDsbC (Spec^R, laclq) ΔtrxBrpsL150(Str^R)Δgor Δ(malF)3

SHuffle T7 E. coli Chemically Competent Cell產(chǎn)品說明

SHuffle T7 E. coli菌株是K12的衍生菌株。該菌株的染色體中整合了一個拷貝的二硫鍵異構(gòu)酶 DsbC基因 ，可以促進(jìn)含有二硫鍵蛋白的正確折疊；此外DsbC還是一個分子伴侶，可以幫助不含二硫鍵蛋白正確折疊，形成正確構(gòu)象，同時該菌株可降低目的基因的本底表達(dá)，適合于毒性基因的原核表達(dá)。SHuffle T7 E. coli菌株染色體中整合了一個拷貝的T7 RNA 聚合酶基因，可以表達(dá)噬菌體T7 RNA聚合酶，適合于T7啟動子誘導(dǎo)的蛋白表達(dá)；該菌株還可以表達(dá)大腸桿菌RNA聚合酶，所以可用于pET系列，pGEX，pMAL等質(zhì)粒的蛋白表達(dá)。SHuffle T7 E. coli菌株具有抗T1 噬菌體感染的特點，具有鏈霉素，壯觀霉素抗性。SHuffle T7 E. coli感受態(tài)細(xì)胞由特殊工藝制作，pUC19質(zhì)粒檢測轉(zhuǎn)化效率達(dá)10⁸ cfu/μg DNA。

操作方法

1. SHuffle T7 E. coli感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的質(zhì)粒并用手打EP管底輕輕混勻(避免用槍吸打)，冰中靜置25分鐘。

2. 42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰中并靜置2分鐘，晃動會降低轉(zhuǎn)化效率。

3. 向離心管中加入700 μl不含抗生素的LB無菌培養(yǎng)液，37℃，200 rpm復(fù)蘇60分鐘。

4. 5000 rpm離心一分鐘收菌，留取50 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應(yīng)抗生素的LB培養(yǎng)基上。

5. 將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)。