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供貨周期 | 一周 | 規(guī)格 | 50T |
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貨號 | XY-0038 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產業(yè),農林牧漁 |
主要用途 | 熒光定量PCR具有更高的擴增效率、更高的擴增靈敏度、更高的擴增特異性。 |
非洲豬瘟病毒染料法熒光定量PCR試劑盒
Abalone Herpes-like Virus(AbHV) SYBR qPCR Kit
產品及特點
非洲豬瘟(African Swine Fever、ASF)是由非洲豬瘟病毒(African Swine Fever Virus、ASFV) 引起豬的一種急性、熱性、高度接觸傳染性疾病,病死率幾乎高達 100%, ASF 近在我國爆發(fā),給我國養(yǎng)豬業(yè)造成重大損失,因此 ASFV 的快速準 確鑒定對該病的預防和檢疫有著重要作用。本公司產品開發(fā)非洲豬瘟病毒染料法熒光 定量 PCR 試劑盒,它具有下列特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供病毒 DNA 模板。
2. 引物根據非洲豬瘟病毒 P72 基因專一區(qū)設計,特異性高。
3. 熒光定量 PCR 檢測,比常規(guī) PCR 更加靈敏。
4. 一管式閉管操作,降低了交叉污染。
5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應體系的熒光定量 PCR。
6. 本產品只適用于科研,不能用于臨床診斷。
非洲豬瘟病毒染料法熒光定量PCR試劑盒規(guī)格及成分
編號 | 成分 | 規(guī)格 |
試劑一 | 2×PCR MagicMix | 0.5 mL(棕色管)? |
試劑二 | 熒光 PCR 模板稀釋液 | 1 mL(黃蓋) |
試劑三 | 非洲豬瘟病毒染料法 qPCR 引物混 合液 | 100 μL(白蓋) |
試劑四 | 非洲豬瘟病毒染料法 qPCR 陽) | 50 μL(黃蓋)) |
試劑五 | 天凈沙核酸釋放劑(試用裝) | 20 次(1mL,綠蓋) |
試劑六 | 使用手冊 | 1 份 |
運輸及保存 低溫運輸、-20℃保存,有效期一年。
自備試劑 DNA 模板、10×ROX(根據機型決定,具體見使用方法)。
使用方法 一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)
1. 注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬 不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原, 本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 段作為陽性對 照。
2. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得), 充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分 震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
8. 如果有 N 個樣品,必須設置 N+2 個提取,多出的一個是 PC(樣品制備陽性對照), 一個是 NC(樣品制備陰性對照)。可以用 10μL 上步制備的 PCR 陽性對照的第 4 號(濃度為 1×10E4 拷貝/μL,10μL 相當于 1 萬拷貝)或第 5 號(濃度為 1×10E5 拷貝/μL,10μL 相當于 10 萬拷貝)再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求 的體積一樣,以此作為 PC。另外用水作為 NC。如果每次制備需要 200μL 樣品, 則 PC 和 NC 的體積也必須是 200μL。
9. 用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。本 試劑盒免費贈送 15 次一管式病毒 DNAout,其使用手冊可從本公司網站通過搜索產品名稱一管式病毒DNAout或產品編號3674下載。 三、設置 qPCR 反應(20 μL 體系,在樣品制備室進行)
10. 如果只做 1 次重復,則標記 N+9 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個 樣品,1 個用于 PCR 陰性對照,6 個用于 PCR 陽性對照。如果做 2-3 次重復,則 反應設置數量相應增加 2 或 3 倍。
11. 在標記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復。樣品管和陰性對照設置完畢 后才設置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后后加):
成分 | 樣品管 N+2 個 | PCR 陰性 對照管 | 標準曲線 樣品管(2-7 管) |
2×qPCR MagicMix | 10 μL | 10 μL | 各 10 μL |
非洲豬瘟病毒染料法 qPCR 引物混合液 | 2 μL | 2 μL | 各 2 μL |
自備 10×ROX (見注) | 2 μL | 2 μL | 各 2 μL |
N+2 待測樣品 cDNA 模板 | 6 μL |
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第 7 步所得標準曲線樣 品稀釋液(2-7 號) |
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| 各 6μL(2 號樣到 2 號管,3 號樣到 3 號管…) |
12. 蓋上蓋子后上機,按下面參數進行 PCR(具體 PCR 參數可以根據儀器不同而自行 優(yōu)化)。
過程 | 溫度 | 時間 |
預變性 | 95℃ | 5 min |
PCR 反應 (40 個循環(huán)) | 95℃ | 15 sec |
60℃ | 1 min,(采集 SYBR 通道的熒光信號) |
按儀器預設程序進行熔解曲線分析
四、數據處理
13. 如果把本試劑盒用于定量檢測,則以陽性對照濃度的 log 值為橫軸,以 Ct 值為縱 軸,繪制標準曲線。再以待測樣品的 Ct 值從標準曲線上推算出樣品 cDNA 濃度的 log 值,再推算出其濃度。
14. 如果把本試劑盒用于定性檢測,只判斷陽性或陰性,則陰性對照 Ct 必須大于或等 于 40。陽性對照必須有熒光對數增長,有典型擴增曲線,Ct 值應該小于或等于 30。對待測樣品,如果其 Ct 大于或等于 40 則為陰性,如果小于或等于 35 則為 陽性。如果在 35-40 之間,則重復一次。重復實驗的 Ct 值如果大于或等于 40 則 為陰性,如果小于 35,則為陽性。
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