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上海信裕生物科技有限公司
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當前位置:上海信裕生物科技有限公司>>PCR試劑盒>>PCR-染料法>> 50次芽孢桿菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒

芽孢桿菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒

參   考   價: 2490 2290

訂  貨  量: 1-4  件 ≥5  件

具體成交價以合同協(xié)議為準

產品型號50次

品       牌其他品牌

廠商性質生產商

所  在  地上海

更新時間:2020-07-23 17:04:37瀏覽次數:473次

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供貨周期 一周 規(guī)格 50T
貨號 XY-0105 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產業(yè),農林牧漁
主要用途 熒光定量PCR具有更高的擴增效率、更高的擴增靈敏度、更高的擴增特異性。
芽孢桿菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒是群中等小的雙股 DNA 病毒,根據其理化性質分 α、β、γ、未分類皰疹病毒四個亞科。皰疹病毒感染的宿主范圍廣泛,可感染人類和其他脊椎動物。在自然界廣泛存在,主要侵犯外胚層發(fā)育而成的組織,例如:皮膚、粘膜和神經組織。

芽孢桿菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒

Bacillus spp.

產品及特點

芽孢桿菌(Bacillus spp.)細菌的一科,能形成芽孢(內生孢子)的桿菌或球菌。包 括芽孢桿菌屬、芽孢乳桿菌屬、梭菌屬、脫硫腸狀菌屬和芽孢八疊球菌屬等。它們對 外界有害因子抵抗力強,分布廣,存在于土壤、水、空氣以及動物腸道等處。本公司 開發(fā)芽孢桿菌通用染料法熒光定量 PCR 試劑盒,它具有下列特點:

1. 即開即用,用戶只需要提供 DNA 模板。

2. 引物根據芽孢桿菌專一區(qū)設計,特異性高。

3. 熒光定量 PCR 檢測,比常規(guī) PCR 更加靈敏。

4. 一管式閉管操作,降低了交叉污染。

5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應體系的熒光定量 PCR。

6. 本產品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

芽孢桿菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒規(guī)格及成分

 

編號

成分

規(guī)格

試劑一

2×PCR MagicMix

0.5 mL(棕色)

試劑二

熒光 PCR 模板稀釋液

1 mL(黃蓋)

試劑三

芽孢桿菌通用染料法 qPCR 引 物混合液

100 μL(白蓋)

試劑四

芽孢桿菌通用染料法 qPCR 陽 性對照(1×10E8 拷貝/μL)

50 μL(黃蓋)

試劑

使用手冊

1 份

運輸及保存 低溫運輸、-20℃保存,有效期一年。

自備試劑 樣品 DNA。

使用方法 一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)

1. 注意:由于陽性對照濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千 萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病 原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 段作為陽 性對照。

2. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。

3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。

4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得), 充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分 震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。

7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

二、樣品 DNA 的制備 8. 如果有 N 個樣品,必須設置 N+2 個提取,多出的一個是 PC(樣品制備陽性對照), 一個是 NC(樣品制備陰性對照)??梢杂?10μL PCR 陽性對照的 10000 倍稀釋 的(稀釋后濃度為 1×10E4 拷貝/μL,10μL 相當于 1 萬拷貝,可以將 10μL 原 液加入到 990μL 自備 TE 溶液中,充分混勻,此為 100 倍稀釋液。再取 10μL 此 稀釋液加入到 990μL 自備 TE 溶液中,充分混勻,此為 10000 倍稀釋液)再加 上一定量的水作為制備的陽性對照(加水后其總體積跟樣品一樣,樣品體積多少取 決于所用試劑盒的要求)??梢杂盟鳛橹苽涞年幮詫φ铡V苽渌贸蔀闃悠?DNA。

9. 用自選方法純化 N+2 個樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數核酸提取試劑盒兼 容。

三、設置 qPCR 反應(20 μL 體系,在樣品制備室進行)

10. 如果做定量分析并且只做 1 次重復,則標記 N+9 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上 步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照,6 個用于標準曲線。如果做定性 分析,并且只做 1 次重復,則標記 N+4 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),1 個用于 PCR 陽性對照(用 第 4 號陽性對照稀釋液,濃度為 14810 拷貝/μL)。下面只描述定量分析的步驟, 定性分析只是把 6 個標曲反應縮減成 1 個,其余不變。

11. 在標記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復。樣品管和陰性對照設置完畢 后才設置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后后加):

成分

樣品管 N+2 個

PCR 陰性 對照管

PCR 陽性 對照管(2-7 管)

2×qPCR MagicMix 

10 μL

10 μL

各 10 μL

芽孢桿菌通用染料法 qPCR 引物混合液

2 μL

2 μL

各 2 μL

自備 10×ROX (見注)

2 μL

2 μL

各 2 μL

N+2 個待測樣品 DNA 模板 

6 μL

 

 

自備超純水 6 μL 

第 7 步所得標準曲線樣 品稀釋液(2-7 號)

 

 

各 6μL(2 號樣到 2 號管,3 號樣到 3 號管…)

12. 蓋上蓋子后上機,按下面參數進行 PCR(具體 PCR 參數可以根據儀器不同而自行 優(yōu)化)。

過程

溫度

時間

 預變性

95℃

5 min

 

PCR 反應

(40 個循環(huán)

95℃

15 sec

60℃

1 min(采集 SYBR 通道的熒 光信號) 

按儀器預設程序進行熔解曲線分析

四、數據處理

13. 如果把本試劑盒用于定量檢測,則以陽性對照濃度的 log 值為橫軸,以 Ct 值為縱 軸,繪制標準曲線。再以待測樣品的 Ct 值從標準曲線上推算出樣品 cDNA 濃度的 log 值,再推算出其濃度。

14. 如果把本試劑盒用于定性檢測,只判斷陽性或陰性,則陰性對照 Ct 必須大于或等 于 34。陽性對照必須有熒光對數增長,有典型擴增曲線,Ct 值應該小于或等于 30。對待測樣品,如果其 Ct 大于或等于 34 則為陰性,如果小于或等于 34 則為 陽性。

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