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上海信裕生物科技有限公司
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當前位置:上海信裕生物科技有限公司>>PCR試劑盒>>PCR-染料法>> 50次雙歧桿菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒

雙歧桿菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒

參   考   價: 3490 3290

訂  貨  量: 1-4  Kg ≥5  Kg

具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號50次

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海

更新時間:2020-07-24 15:47:53瀏覽次數(shù):505次

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供貨周期 一周 規(guī)格 50T
貨號 XY-0120 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁
主要用途 熒光定量PCR具有更高的擴增效率、更高的擴增靈敏度、更高的擴增特異性。
雙歧桿菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒是群中等小的雙股 DNA 病毒,根據(jù)其理化性質(zhì)分 α、β、γ、未分類皰疹病毒四個亞科。皰疹病毒感染的宿主范圍廣泛,可感染人類和其他脊椎動物。在自然界廣泛存在,主要侵犯外胚層發(fā)育而成的組織,例如:皮膚、粘膜和神經(jīng)組織。

雙歧桿菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒

Bifidobacterium spp.

產(chǎn)品及特點

雙歧桿菌(Bifidobacterium)是一類存在于人體中非常重要的專性厭氧菌, 于 1899 年首先在母乳喂養(yǎng)的健康嬰兒糞便中發(fā)現(xiàn)并分離,研究證實雙歧桿菌具 有平衡腸道菌群、降膽固醇、延緩衰老及抗腫瘤等生理功能,是人體益生菌群的 主要組成。添加雙歧桿菌的微生態(tài)制劑開發(fā)研究已成為一大熱點,廣泛應用于食 品、保健和醫(yī)療等領域。但不斷有報道指出國內(nèi)外市場上雙歧桿菌微生態(tài)制劑標 示名稱混亂,很多國家市場上雙歧桿菌制品假冒代替現(xiàn)象嚴重。本產(chǎn)品就是以探 針法熒光定量 PCR 技術為基礎開發(fā)的專門檢測雙歧桿菌屬的通用試劑盒,它具 有下列特點:

1. 即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板。

2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化,靈敏性高。

3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。

4. 特異性高,引物是根據(jù)雙歧桿菌屬高度保守區(qū)設計,不會跟其他病原菌 DNA 發(fā)生交叉反應。

5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。

6. 本產(chǎn)品只能用于科研。

雙歧桿菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒規(guī)格及成分

編號

成分

規(guī)格

試劑一

2×Probe qPCR MagicMix

500 μL(本色蓋) 

試劑二

熒光 PCR 模板稀釋液

1 mL(亮黃蓋) 

試劑三

雙歧桿菌屬通用探針法 qPCR 引 物混合液

100 μL(白蓋)

試劑四

雙歧桿菌屬通用 qPCR 探針

50 μL(棕色管)

試劑五雙歧桿菌屬通用探針法 qPCR 陽性 對照(1×10E8 拷貝/μL) 50 μL(黃蓋)

試劑

使用手冊

1 份

運輸及保存 低溫運輸,-20℃保存,保存期限為 12 個月。 

自備試劑 樣品 DNA。

使用方法 一、稀釋標準曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)。 由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能 污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原, 本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供無傳染性的 DNA 段作為陽性對照。

1. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。

2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 RT-PCR 模板稀釋液,用帶芯槍 頭,下同)。

3. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照(試劑盒提供),充分震 蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

4. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所 得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

5. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所 得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。

二、樣品 RNA 的制備

7. 如果有 N 個樣品,設置 N+2 個提取,多出的一個是 PC(樣品制備陽性 對照),一個是 NC(樣品制備陰性對照)??梢杂?10μL 陽性對照的 10000 倍稀釋液再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,以此作為 PC。另外用水作為 NC。

8. 用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù) DNA 提取試劑盒兼容。

三、Probe qRT-PCR 反應(20μL 體系,在樣品制備室進行)

9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復,則標記 N+9 個 PCR 管,其中 N+2 個 用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個用于標準曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復,則標記 N+4 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用 水做模板),1 個用于 PCR 陽性對照(用第 4 號管的陽性對照稀釋液做模 板)。下面只以定量分析為例描述操作步驟。

10. 在標記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復。樣品管和陰性對照設 置完畢后才設置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好 后后加): 

成分

樣品管 N+2 個

PCR 陰性 對照管

標準曲線 樣品管(2-7 管)

2×Probe qPCR MagicMix

10 μL

10 μL

10 μL

雙歧桿菌屬通用 qPCR 探針

1 μL

1 μL

各 1 μL

 雙歧桿菌屬通用探針法 qPCR 引 物混合液2 μL2 μL 各 2 μL

N+2 個待測樣品 DNA 模板

7 μL

 

 

超純水  7 μL 
 第 7 步所得標準曲線樣品稀釋液 (2-7 號)   各 7 μL(2 號樣到 2 號管,3 號樣到 3 號管…)

11. 蓋上蓋子后上機,按下面參數(shù)進行 PCR:

過程

溫度

時間

 預變性95℃5 min

 

qRT-PCR 反應 (40 個循環(huán))

95℃ 

15sec

60℃

1 min(采集 FAM 通道的熒光 信號)

 

四、數(shù)據(jù)處理

12. 如果把本試劑盒用于定量檢測,則以陽性對照濃度的 log 值為橫軸,以 Ct 值為縱軸,繪制標準曲線。再以待測樣品的 Ct 值從標準曲線上推算出樣品 RNA 濃度的 log 值,再推算出其濃度。

13. 如果把本試劑盒用于定性檢測,只判斷陽性或陰性,則陰性對照 Ct 必須大 于或等于 40。陽性對照必須有熒光對數(shù)增長,有典型擴增曲線,Ct 值應該 小于或等于 30。對待測樣品,如果其 Ct 大于或等于 40 則為陰性,如果小 于或等于 35 則為陽性。如果在 35-40 之間,則重復一次。若重復結(jié)果 Ct 值 小于 40,擴增曲線有明顯起峰,該樣本判斷為陽性,否則為陰性。

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