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上海信裕生物科技有限公司
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當前位置:上海信裕生物科技有限公司>>PCR試劑盒>>PCR-染料法>> 50次禽波氏桿菌PCR試劑盒

禽波氏桿菌PCR試劑盒

參   考   價: 1490 1290

訂  貨  量: 1-4  件 ≥5  件

具體成交價以合同協(xié)議為準

產品型號50次

品       牌其他品牌

廠商性質生產商

所  在  地上海

更新時間:2020-07-24 16:31:07瀏覽次數:492次

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供貨周期 一周 規(guī)格 50T
貨號 XY-0127 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產業(yè),農林牧漁
主要用途 熒光定量PCR具有更高的擴增效率、更高的擴增靈敏度、更高的擴增特異性。
禽波氏桿菌PCR試劑盒是群中等小的雙股 DNA 病毒,根據其理化性質分 α、β、γ、未分類皰疹病毒四個亞科。皰疹病毒感染的宿主范圍廣泛,可感染人類和其他脊椎動物。在自然界廣泛存在,主要侵犯外胚層發(fā)育而成的組織,例如:皮膚、粘膜和神經組織。

禽波氏桿菌PCR試劑盒

Bacteria

產品及特點

波氏桿菌病是由禽波氏桿菌引起的一種細菌性傳染病,該病主要造成雞胚 胎死亡。雞波氏桿菌也可造成鴨、鵝等其它禽類發(fā)病,但成年種雞基本無異常 現象,個別出現拉綠便、眼流淚、氣喘等癥狀。但種雞所產種蛋孵化率降低、 死胚增多,死胚多發(fā)生在 18 日齡前后,死胚率一般在 30%-40%,有的高達 60%。同時,種蛋孵出的弱雛增多,弱雛率在 5%-20%,雛雞多在 3-5 日齡發(fā) 病,表現為呼吸困難,食欲降低或廢絕,精神沉郁,呆立一隅,常急性死亡。 因此快速靈敏檢測禽波氏桿菌具有重要意義。本產品就是為此目的根據 PCR 原 理開發(fā)的試劑盒,它具有下列特點:

1. 即開即用,用戶只需要提供 DNA 模板。

2. 引物經過精心優(yōu)化,專一性強,只擴增禽波氏桿菌,與其他微生物沒有交 叉反應

3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。

4. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。

5. 本試劑盒足夠做 40μL 體系的 PCR 50 次,但只能用于科研。 

禽波氏桿菌PCR試劑盒規(guī)格及成分

編號

成分

規(guī)格

試劑一

PCR MagicMix 3.0

1 mL(紅蓋)  

試劑二

超純水

1 mL(亮黃色)

試劑三

 禽波氏桿菌 PCR 引物混合液

100 μL白蓋) 

試劑四

禽波氏桿菌 PCR 陽性對照 (1×10E8 拷貝/μL) 

50 μL(黃蓋)

 

試劑 天凈沙核酸釋放劑(試用裝) 20 次(1 mL,綠蓋)

試劑

使用手冊

1 份

運輸及保存 低溫運輸,-20℃保存,保存期限為一年。陽性對照需要單獨放置,不要污染其 他試劑。  

自備試劑 樣品 DNA。

使用方法 一、樣品 DNA 的制備

1. 用自選方法純化 N+2 個樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數核酸提取 試劑盒兼容。

2. 如果有 N 個樣品,則需要做 N+2 個提取,包括一個樣品制備陽性對照和一 個樣品制備陰性對照。樣品制備陽性對照是在適量水(取決于試劑盒要求 的樣品起始量)中加 10μL 芽孢桿菌通用 PCR 陽性對照的 10000 倍稀釋 液而得,樣品制備陰性對照是直接用水。提取結束后后得到模板 DNA 放 冰上待用。 

二、設置 PCR 反應(40μL 體系)

3. 對 N+2 個樣品,在 PCR 時需要增加一個 PCR 陽性對照和一個 PCR 陰性 對照,故需要設置 N+4 個反應。在 N+4 個 PCR 管中分別加入下列成分: 

成分

樣品管 N+2 個

PCR 陰性 對照管

PCR 陽性 對照 

PCR Magic Mix 3.0 

20 μL

20 μL

20 μLL

禽波氏桿菌PCR引物混合液

2 μL

2 μL

2 μL

 N+2 個樣品 DNA 模板各 18 μL   

PCR 陰性對照(水)

 

  18 μL

 

PCR 陽性對照(禽波氏桿菌 PCR 陽性對照的 10000 倍稀釋液)

    18 μL

4. 按下表設置 PCR 反應:

過程

溫度

時間

預變性

95℃

5 min

PCR反應

(35個循環(huán))

95℃

15 secc

57℃

15 sec

 72℃

40 sec

后延伸

72

10 min

 

三、電泳檢測

5. 取 10-20 μL PCR 產物。電泳檢測 PCR 產物。本產品提供的 PCR Mix 在 擴增結束后可以直接上樣,不需要另外再加 loading buffer。PCR 產物陽 性對照必須有 551bp 大小的條帶出現,陰性對照必須無任何擴增,否則實 驗無效。對沒有擴增產物的樣品,可以稀釋 10 倍后重復 PCR 擴增以排除 PCR 抑制劑的感染。

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