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上海信裕生物科技有限公司
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當(dāng)前位置:上海信裕生物科技有限公司>>PCR試劑盒>>PCR-染料法>> 50次牛冠狀病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

牛冠狀病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

參   考   價: 2990 2790

訂  貨  量: 1-4  件 ≥5  件

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號50次

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海

更新時間:2020-07-24 16:59:33瀏覽次數(shù):465次

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供貨周期 一周 規(guī)格 50T
貨號 XY-0134 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁
主要用途 熒光定量PCR具有更高的擴增效率、更高的擴增靈敏度、更高的擴增特異性。
牛冠狀病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒會引起鮑病毒病,危害的主要對象是我國 南方養(yǎng)殖的九孔鮑、雜色鮑,北方地區(qū)養(yǎng)殖的皺紋盤鮑。該病潛伏期短,發(fā)病急,傳染 性強,死亡率高,造成鮑種苗及成鮑的大量死亡,4~30d 內(nèi)死亡率高達 95%以上,溶 藻膠弧菌和副溶血弧菌可能會和病毒共同感染鮑并且是鮑病的共同致病因子。

牛冠狀病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

Bovine Coronavirus(BCoV)

產(chǎn)品及特點

牛冠狀病毒(Bovine Coronavirus,BCoV)屬于冠狀病毒科,冠狀病毒屬 2a 亞群,是引起新生犢牛腹瀉、成年牛冬痢和呼吸道感染的重要病原。流行病學(xué) 調(diào)查表明,牛冠狀病毒在牛場中普遍存在,主要通過消化道和呼吸道傳播,感染 的牛長期帶毒并在一定時期內(nèi)持續(xù)排毒,易造成牛群的大范圍感染。因此,對帶 毒牛的及時檢出和牛場環(huán)境監(jiān)測就顯得尤為重要。本產(chǎn)品就是專門用于牛冠狀病 毒的快速熒光 RT-PCR 檢測的試劑盒,在毒牛或牛場環(huán)境的檢測領(lǐng)域有廣泛用 途,它具有下列特點:

1. 即開即用,用戶只需要提供病毒 RNA 模板。

2. 使用 RNase H 已經(jīng)突變的 SuperMMLV 逆轉(zhuǎn)錄酶,減少了 RT 過程中 RNA 的降解。

3. 使用熱啟動的 Taq DNA 聚合酶,降低了非特異性擴增。

4. 熒光定量檢測,所含 SYBR Green I 只與雙鏈 DNA 結(jié)合,反應(yīng)特異性強。適 用于不需要 ROX 做校正染料的熒光 PCR 儀。

5. 產(chǎn)品的有效線性范圍廣,定量更加準(zhǔn)確。

6. 引物經(jīng)過優(yōu)化,特異性高,不會誤檢牛輪狀病毒(BRV)、牛病毒性腹瀉病毒 (BVDV)和牛流行熱病毒(BEFV)等常見牛類病毒。

7. 引物是根據(jù)保守的 N 基因設(shè)計,產(chǎn)物長度為 100 bp。 

牛冠狀病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒規(guī)格及成分

編號

成  份

規(guī)格

試劑一

SuperMMLV 逆轉(zhuǎn)錄酶

100 uL

試劑二

RT Buffer(含 dNTP) 

250 uL

試劑三

 2×熒光 PCR Mix

1.5 mL

試劑四

BCoV 專一性引物一 

100 uL 

試劑五

BCoV 專一性引物二

100 uL 

試劑六

BCoV 標(biāo)準(zhǔn)品 (1.16×10E11 拷貝/uL) 

40uL

試劑七

DNA 稀釋液 

10mL

試劑八

RNase-free 水

1 mL

試劑九

使用手冊

1份

運輸及保存 低溫運輸,-20℃保存,保存期限為 12 個月。 

自備試劑 樣品RNA

使用方法 一、樣品 RNA 的制備 用自選方法純化 BCoV 樣品的 RNA,

二、RT(逆轉(zhuǎn)錄)反應(yīng)合成 cDNA 按照下表配制 RT 反應(yīng)體系(20 uL 體系): 成份 用量 RNA 模板(自備) 由于一般不知病毒RNA濃度,用1-10 uL即可 BCoV 專一性引物二 2 uL RNase-free 水 補水到 13 uL 70℃保溫 5 min 變性模板后立即冰浴。 RT Buffer(含 dNTP) 5 uL 37℃保溫 5 min。 SuperMMLV 逆轉(zhuǎn)錄酶 2 uL 42℃保溫 60 min。此步為 RT 反應(yīng)。 70℃保溫 10 min 以終止反應(yīng),然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以 直接作為 PCR 模板使用,不需要純化

三、設(shè)置熒光 PCR 反應(yīng)(50 uL 體系)1. 配制 8-10 個濃度范圍的標(biāo)準(zhǔn)品:用 DNA 稀釋液將 BCoV 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋成 8-10 個濃度,待用。 2. 在 PCR 管中加入下列成分(N 跟據(jù)稀釋度由客戶自己決定): 

成分

樣品

標(biāo)準(zhǔn)品 (8-10 管) 

陰性對照

2×qPCR Mix

25 uL

25 uL

25 uL

cDNA 樣品(上步的 RT 反應(yīng)液) 

1-5 uL

 

 

標(biāo)準(zhǔn)品(8-10 個濃度) 

 

N uL 每管

 

 BCoV 專一性引物一

2 uL

2 uL

2 uL

BCoV 專一性引物二

2 uL

2 uL

2 uL

1補水到

50 uL 

50 uL 

50 uL 

3. 上機進行 PCR。熒光定量 PCR 反應(yīng)參數(shù)為(以 ABI7500 熒光定量 PCR 儀 為參考):

過程

溫度

時間

預(yù)變性(此步用于活化熱啟動 Taq 聚合酶) 

95℃ 

30 s

RT - PCR反應(yīng)

30個循環(huán))

95℃

5 s

60

30 s 

72

10 min

4. 根據(jù) 8-10 個標(biāo)準(zhǔn)品的 Ct 值(X 軸)和濃度(X 軸)描出標(biāo)準(zhǔn)曲線,用待測 樣品 Ct 值推出其濃度。 

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