血管內皮細胞的分化誘導用粘連蛋白iMatrix-411

利用CHO-S細胞生產的高純度人層粘連蛋白411-E8片段產品。
●　將人層粘連蛋白411-E8片段基因導入CHO-S細胞生產的高純度提取物。
●　把使用iMatrix-511培養(yǎng)的 iPS細胞在iMatrix-411中培養(yǎng)，可以促進其向血管內皮細胞的分化誘導。
●　可進行無飼養(yǎng)層培養(yǎng)。。

血管內皮細胞的分化誘導用

粘連蛋白iMatrix-411

 

 

 　　利用CHO-S細胞生產的高純度人層粘連蛋白411-E8片段產品。

●　將人層粘連蛋白411-E8片段基因導入CHO-S細胞生產的高純度提取物。

●　把使用iMatrix-511培養(yǎng)的    iPS細胞在iMatrix-411中培養(yǎng)，可以促進其向血管內皮細胞的分化誘導。

●　可進行無飼養(yǎng)層培養(yǎng)。

 

 

◆應用實例

 

　　利用層粘連蛋白411-E8片段成功將hiPS細胞高效誘導為血管內皮細胞。

　　京都大學iPS細胞研究所（CiRA）齋藤潤準教授組和大阪大學蛋白質研究所關口清俊教授組共同開發(fā)了以層粘連蛋白411-E8片段為基礎，高效率地從iPS細胞分化誘導功能正常的血管內皮細胞的方法。該成果刊載于英國科學雜志Scientific Reports。

　　Ohta R. et al. “Laminin-guided highly efficient endothelial commitment from human pluripotent stem cells” Scientific Reports 6, Article number: 35680 (2016)

 

層粘連蛋白411-E8片段向血管內皮細胞的分化誘導

 

 

◆使用方法

 

1.　用PBS（-）將iMatrix-411稀釋至培養(yǎng)需要的使用濃度。推薦涂層濃度為0.4 μg/cm².

　　※由于細胞種類和細胞株的不同、使用的培養(yǎng)基種類不同，添加的適劑量會有差異，初次使用時，

　　按照0.4 μg/cm²添加到培養(yǎng)容器中，逐漸調整至.佳使用濃度。

　　※※稀釋時動作要迅速。使用試管等進行稀釋時，推薦使用低蛋白吸附的實驗容器。

　　使用案例）以6孔板（9.6 cm²/well）為例，每孔加入7.68 μL iMatrix-411和1.99 mLPBS（-）

　 （1.92 μg/mL，2 mL/well）。包被完成后，盡快使用。

2.　使用iMatrix-411包被時，可按以下三種條件進行涂層處理：

　　①37℃ 1小時處理、②室溫 3小時處理、③4℃ 過夜處理。

3.　涂層處理完成后，去掉iMatrix-411溶液，在孔板未干燥狀態(tài)下，迅速接種細胞。

　　※避免涂層處理后的培養(yǎng)器材干燥，以免影響培養(yǎng)效果。

 

 

◆產品列表

 

產品編號	生產商編號	產品名稱	提純原料	包裝
384-13061	892 041	iMatrix-411 層黏連蛋白411	CHO-S細胞培養(yǎng) 上清	175 μg×2
380-13063	892 042			175 μg×6

 

※本產品僅供實驗研究用。

 

 

◆相關產品

 

產品編號	產品名稱	包裝
385-07361	iMatrix-511溶液 (0.5 mg/mL PBS) 層粘連蛋白511，溶液	175 µg×2（350 µL×2)
381-07363		175 µg×6（350 µL×6)