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新型人iPS/ES細胞標記抗體

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更新時間:2020-09-04 09:57:18瀏覽次數(shù):824

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 一個月以上 應用領域 生物產(chǎn)業(yè)
新型人iPS/ES細胞標記抗體
iPSelector是一款使用人iPS細胞作為免疫原制備的,可識別lacto-N-fucopentaoseⅠ(LNFPⅠ)的抗體。LNFPⅠ是存在于未分化的人ES細胞、人iPS細胞表面的糖鏈,由于細胞分化后不再表達LNFPⅠ,因此iPSelector可作為未分化iPS/ES細胞的標記物使用。

詳細介紹

新型人iPS/ES細胞標記抗體

iPSelector<Anti-LNFP Ⅰ, Human, Mouse-Mono(R-17F)>

 

 

iPSelector是一款使用人iPS細胞作為免疫原制備的,可識別lacto-N-fucopentaoseⅠ(LNFPⅠ)的抗體。LNFPⅠ是存在于未分化的人ES細胞、人iPS細胞表面的糖鏈,由于細胞分化后不再表達LNFPⅠ,因此iPSelector可作為未分化iPS/ES細胞的標記物使用。

另外,由于該產(chǎn)品與未分化人iPS/ES細胞結(jié)合會發(fā)揮細胞傷害作用,因此亦可用于去除未分化iPS/ES細胞。

 

※ 本產(chǎn)品僅供研究使用。研究以外不可使用。

※ 本產(chǎn)品基于立命館大學 綜合科學技術(shù)研究機構(gòu)與藥學部及(獨)醫(yī)藥基礎、健康、營養(yǎng)研究所的共同研究成果商品化而成。

 

關(guān)于人iPS/ES細胞標記抗體

迄今為止,iPS/ES細胞標記抗體(TRA-1-60、TRA-1-81、SSEA-3、SSEA-4抗體等)被廣泛用于確認人iPS/ES細胞的未分化狀態(tài)。然而,這些抗體大部分都是使用胚胎癌細胞(embryonal carcinoma細胞:EC細胞)作為免疫原開發(fā)的抗體,與EC細胞交叉性很強。而且,如TRA(tumor rejecton antigen)的名字所示,TRA抗體能夠與多種癌細胞反應。綜上所述,TRA-1-60、TRA-1-81、SSEA-3、SSEA-4抗體等并不能稱為iPS/ES的特異性抗體。

iPSelector <Anti-LNFP I, Human, Mouse-Mono(R-17F)>來源于人iPS細胞作為免疫原制備的雜交瘤細胞,從中篩選出滿足人iPS細胞陽性、人EC細胞陰性條件的單克隆抗體。由于本產(chǎn)品幾乎不與EC細胞交叉反應,能夠高選擇性、特異性地識別未分化人iPS/ES細胞,因此可以用作新型人iPS/ES細胞標記抗體

 

◆特點

● 特異性識別未分化人iPS/ES細胞的小鼠單克隆抗體(亞型:IgG1,克隆號:R-17F)

● 可用作識別人iPS/ES細胞的標記抗體。

● 即使是人iPS/ES細胞集落的內(nèi)部,也能夠均勻地染色所有人iPS / ES細胞的細胞膜。

● 與未分化人iPS/ES細胞結(jié)合時會發(fā)揮細胞傷害作用,可用于去除未分化iPS/ES細胞。

 

■ 比較iPSelector與現(xiàn)有標記抗體的細胞結(jié)合性

不同于目前常用的人多能干細胞標記抗體TRA-1-60,TRA-1-81等,iPSelector雖然與iPS細胞(Tic)以及ES細胞(KhES-3,H9)結(jié)合良好,但基本不與EC(2102Ep,NCR-G3)細胞結(jié)合。

 

細胞

本產(chǎn)品

TRA-1-60

TRA-1-81

SSEA-3

SSEA-4

SSEA-1*

Nanog

表位

糖脂質(zhì)

硫酸角質(zhì)素

硫酸角質(zhì)素

球蛋白

球蛋白

LeX

轉(zhuǎn)錄因子

Tic (iPS)

++++

++++

++++

++++

++++

+

+++

KhES-3 (ES)

+++

++++

++++

+++

++++

+

+++

H9 (ES)

++++

++++

++++

+++

++++

+/-

+++

2102Ep (EC)

+/-

++++

++++

+++

+++

+

+++

NCR-G3 (EC)

++

++++

++++

+++

++++

++

++++

 

*SSEA-1小鼠ES/iPS標記抗體

 

◆應用實例

■ 蛋白印跡

進行5 μg細胞裂解液的蛋白印跡。

左:人iPS細胞(LNFPⅠ表達)

右:HEK293細胞(LNFPⅠ不表達)

稀釋度:2,000倍(0.5 μg/mL)

二抗:Anti-Mouse IgG, Goat-Poly, HRP(KPL公司 #5220-0337)

化學發(fā)光底物:Trident plus Western HRP Substrate(GNT公司 #GTX400006)

檢測:使用LuminoGraph I (ATTO)在1 min內(nèi)檢測

由于LNFPⅠ為糖鏈,可在蛋白印跡中觀察到多條條帶。這些條帶都為未分化人iPS特異性條帶,而在HEK293細胞中未檢測出。

 

■ 免疫細胞染色

使用iPSelector和現(xiàn)存的標記抗體,染色人iPS細胞集落。在SSEA-3抗體和SSEA-4抗體中,無法染色所有人iPS細胞,但iPSelector可以均勻染色細胞集落中包含的所有人iPS細胞的細胞膜。

 

 

■ 流式細胞儀

將iPSelector用于流式細胞儀。

由圖可知,陰性對照無法識別未分化人iPS細胞(僅二抗/下圖紫色部分),但iPSelector可以識別(下圖橙色部分)。

 

?

 

■ Functional Assay(對人iPS細胞的濃度依賴性細胞毒性)

iPSelector顯示出較強的人iPS/ES細胞特異性細胞毒性(補體非依賴性)(左圖)。通過二抗處理大幅增加了細胞毒性(右圖)。

已經(jīng)確認了不僅對單細胞懸液中的細胞的毒性,而且對形成細胞集落的細胞也有毒性。細胞死亡的機制是通過壞死而非凋亡。

 

 

左圖:iPSelector與人iPS細胞株(Tic細胞)在4°C下孵育45 min后的活細胞數(shù)。iPSelector與同型的α-MBP抗體(對照)不同,擁有抗體濃度依賴性的細胞傷害作用。

右圖:iPSelector濃度為1 μg/100 μL時添加二抗能進一步增強細胞毒性。添加0.1μg/100μL二抗時,90%以上的細胞被殺死。

 

■ iPSelector的人ES/iPS細胞傷害活性

除了Tic細胞株(人iPS細胞)以外,iPSelector對世界上常用的人iPS細胞株201B7和人ES細胞株H9以及KhES-3也顯示相同的細胞傷害活性。將細胞和抗體在4℃下孵育45 min,活細胞數(shù)量隨iPSelector濃度的增加而減少。

 

 

◆抗體信息

● 免疫原:人iPS細胞(Tic)

● 小鼠單克隆抗體(克隆號:R-17F)

● 亞型:IgG1

● 驗證交叉性:人

● 表位:存在于人iPS/ES細胞膜表面的糖脂質(zhì)的糖鏈部分lacto-N-fucopentaoseⅠ (LNFPⅠ: Fuc 1-2Gal 1-3GlcNAc 1-3Gal 1-4Glc)

● 應用:免疫細胞染色、蛋白印跡、流式細胞術(shù)、去除未分化人iPS/ES細胞

● 產(chǎn)品規(guī)格:Protein A純化((1mg/mL,添加50%甘油,未添加防腐劑)

 

◆參考文獻

1. Kawabe, K., et al., Glycobiology, 23, 322, (2013).

2. Matsumoto, S., et al., J. Biol. Chem., 290, 20071, (2015).

3. Nakao, H., et al., Glycoconj. J., DOI 10.1007/s10719-0169-9710-2

 

◆產(chǎn)品列表

產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱包裝
 FDV-0014A iPSelector (Anti-LNFPⅠ, Human, Mouse-Mono(R-17F)) 25 μL
 FDV-0014B iPSelector (Anti-LNFPⅠ, Human, Mouse-Mono(R-17F)) 100 μL

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