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目錄:上海一研生物科技有限公司>>細胞系>>其它細胞系>> 豬(萊蕪)腹部脂肪干細胞(永生化)

豬(萊蕪)腹部脂肪干細胞(永生化)
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參考價1500-3800/件
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

參考價:¥1500 ~ ¥3800

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更新時間:2024-12-05 20:52:12瀏覽次數(shù):985評價

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×106cells
貨號 E-XB6805 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實驗 生長特性 貼壁生長
細胞形態(tài) 上皮細胞樣 組織來源 實驗動物正常脂肪組織
種屬
豬(萊蕪)腹部脂肪干細胞(永生化)公司正在出售的產(chǎn)品:組蛋白H2B-K5乙?;瘷z測試劑盒
組蛋白H2B-K12乙?;瘷z測試劑盒
組蛋白H2B-K16乙?;瘷z測試劑盒
組蛋白H2B-K46乙?;瘷z測試劑盒
組蛋白H2B-K120乙?;瘷z測試劑盒

豬(萊蕪)腹部脂肪干細胞(永生化)


細胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

豬(萊蕪)腹部脂肪干細胞(永生化)

組織來源

實驗動物正常脂肪組織

種屬

生長特性

貼壁生長

細胞代數(shù)

10代以內(nèi)

細胞形態(tài)

上皮細胞樣



凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細胞詳細介紹:

細胞規(guī)格;1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測;HIV-1、 HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性

培養(yǎng)基;(萊蕪)腹部脂肪干細胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 

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二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

(1)嚴(yán)格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實驗完成。

(4)消化細胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數(shù)量和實驗進度。

(5)細胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小,可以提高細胞活率。

(6)吹打細胞時應(yīng)盡量避免細胞的產(chǎn)生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

QQ截圖20240105153042.png

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。

公司正在出售的產(chǎn)品:

細胞組織GCATHEPSIN G)活性熒光定量檢測試劑盒

載玻片細胞組蛋白NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

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組織長鏈脂酰合成酶(ACYL COA SYNTHETASE

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BrdU標(biāo)記法組織冰凍切片細胞繁殖NBT顯色檢測試劑盒

中心體蛋白78抗體

轉(zhuǎn)胺酶3抗體

溶質(zhì)載體家族22成員18樣蛋白抗體

MCTP1蛋白抗體

細胞周期及凋亡調(diào)節(jié)蛋白1抗體

白蛋白單克隆抗體

磷酸化CD32B抗體

CD244抗體

豬(萊蕪)腹部脂肪干細胞(永生化)血管內(nèi)皮生長因子A


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