L-3000四元低壓自動進樣高效液相色譜用于研究蛋白質的結構動力學和構型變化，可更好地確定它們的高級結構。氘是氫的一種重同位素，因此可以通過質譜對氘含量進行測量或“稱重”。

科學家們使用HDX-MS研究獲得的信息對不同“狀態(tài)”的蛋白質高級結構進行對比，如對比與候選藥物結合前和與結合后的構型變化，定位藥物結合部位和結合的強弱。通過計算和比較氘交換水平的差別來獲得蛋白質構型變化的信息。HDX-MS能夠在溶液中監(jiān)測蛋白結合域相互作用情況、蛋白質結合動力學、配體結合以及蛋白質折疊等相關研究。

HDX-MS研究需要對蛋白質構型的微小變化進行檢測，高效率的色譜分離對達到高品質的數(shù)據(jù)結果至關重要。ACQUITY  UPLC M-Class系統(tǒng)更高的耐壓確保了能夠在0℃對酶切肽段快速進行LC分離和質譜檢測。全自動HDX-MS系統(tǒng)整合了HDX-MS的所有步驟，包括全自動的氫氘交換樣品制備過程、蛋白質序列確定、氘交換曲線以及沃特世*的DyanmX HDX數(shù)據(jù)分析軟件。

同時發(fā)布的還有沃特世專門開發(fā)的用于用于蛋白質“在線酶切”的UPLC色譜柱，即Waters Enzymate BEH在線Pepsin酶切柱，將HDX-MS效果提升到一個新高度。ACQUITY UPLC M-Class系統(tǒng)與Waters SYNAPT G2-Si或Xevo G2-S QTof質譜儀聯(lián)用，提供高質量的圖譜和數(shù)據(jù)，得到HDX-MS分析所需要的微小質量變化。將所有這些創(chuàng)新技術組合在一起，沃特世提供了完整的且*的HDX-MS分析平臺。

L-3000四元低壓自動進樣高效液相色譜

對于復雜樣品，特別是當樣品中的目標組分如蛋白質、肽或小分子的動態(tài)范圍很寬時，二維LC是非常有用的策略。利用此技術能夠增加色譜峰容量，具體的操作是先通過*維分離對蛋白或肽進行分組，所得到的每一個餾分經(jīng)過富集，再通過具有不同選擇性的第二維色譜柱進行分離。

ACQUITY UPLC M-Class系統(tǒng)采用直觀易用的向導菜單進行方法設置、標準化的色譜柱以及具有高重現(xiàn)性的色譜儀器有效簡化了2D-LC分離。智能化閥操作增加了樣品通量，同時zui大程度地提高數(shù)據(jù)質量。