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Human IL-6 ELISA Kit

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Human IL-6 ELISA Kit

檢測(cè)原理: 
本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人IL-6抗體包被于酶標(biāo)板上,實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的
人IL-6會(huì)與包被抗體結(jié)合,游離的成分被洗去。加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的抗人IL-6抗體。抗人
IL-6抗體與結(jié)合在包被抗體上的人IL-6結(jié)合,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在
辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值,IL-6
濃度與OD450值之間呈正比,通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出樣品中IL-6的濃度。 
 Human IL-6 ELISA Kit
樣品收集: 
1. 血清:全血樣品于室溫放置2小時(shí)或4℃一夜后于1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),收集
血液的試管應(yīng)為一次性的無(wú)熱原,無(wú)內(nèi)毒素試管。 
2. 血漿:抗凝劑推薦使用EDTA-Na2,樣品采集后30分鐘內(nèi)于1000×g離心15分鐘,取上清即可
檢測(cè)。避免使用溶血,高血脂樣品。 
3. 組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)
影響測(cè)量結(jié)果),稱(chēng)重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體
積比,比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。
推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組
織細(xì)胞,可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎,或反復(fù)凍融。zui后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,
取上清檢測(cè)。 
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:取細(xì)胞培養(yǎng)上清于1000×g離心20分鐘,除去雜質(zhì)及細(xì)胞碎片。取上清檢測(cè)。 
5. 其它生物樣品:1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè)  
6. 樣品應(yīng)清澈透明,懸浮物應(yīng)離心去除。 
7. 樣品收集后若在1周內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)的可保存于4℃,若不能及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次使用量分裝,凍
存于-20℃(1個(gè)月內(nèi)檢測(cè)),或-80℃(6個(gè)月內(nèi)檢測(cè)),避免反復(fù)凍融。 
8. 如果您的樣品中檢測(cè)物濃度高于標(biāo)準(zhǔn)品zui高值,請(qǐng)根據(jù)實(shí)際情況,做適當(dāng)倍數(shù)稀釋?zhuān)ńㄗh先
做預(yù)實(shí)驗(yàn),以確定稀釋倍數(shù))。 
 Human IL-6 ELISA Kit
試驗(yàn)所需自備物品: 
1. 酶標(biāo)儀(450nm波長(zhǎng)濾光片) 
2. 高精度移液器,EP管及一次性吸頭:0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL 
3. 37℃恒溫箱,雙蒸水或去離子水 
4. 吸水紙 
 
檢測(cè)前準(zhǔn)備工作: 
1. 請(qǐng)?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒,平衡至室溫。 
2. 將濃縮洗滌液用雙蒸水稀釋(1:25)。未用完的放回4℃。從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)
晶,屬于正?,F(xiàn)象,可用40℃水浴微加熱使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液(加熱溫度不要超
過(guò)50℃,使用時(shí)洗滌液應(yīng)為室溫)。當(dāng)日使用。 
3. 標(biāo)準(zhǔn)品: 于10000×g離心1分鐘,加入標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液1.0mL至凍干標(biāo)準(zhǔn)品中,旋緊管蓋,
靜置10分鐘,上下顛倒數(shù)次,待其充分溶解后,輕輕混勻(濃度為1000pg/mL)。然后根據(jù)
需要進(jìn)行倍比稀釋?zhuān)ㄗⅲ翰灰苯釉诜磻?yīng)孔中進(jìn)行倍比稀釋?zhuān)?。建議配制成以下濃度:1000、
500、250、125、62.5、31.25、15.625、0ng/mL,標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液直接作為空白孔0pg/mL。
如配制500pg/mL標(biāo)準(zhǔn)品:取0.5mL 1000pg/mL的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5mL標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀
釋液的EP管中,混勻即可,其余濃度依此類(lèi)推。  

4. 酶結(jié)合物工作液:實(shí)驗(yàn)前計(jì)算當(dāng)次實(shí)驗(yàn)所需用量(以100μL/孔計(jì)),實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制
100-200μL。使用前15分鐘,以酶結(jié)合物稀釋液稀釋濃縮HRP酶結(jié)合物(1:100)成工作濃度。
當(dāng)日使用。 
標(biāo)準(zhǔn)品稀釋方法圖例:(以500μL/管為例,也可根據(jù)實(shí)際用量來(lái)稀釋?zhuān)?00μL/管) 

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