科學(xué)家闡明一種急性髓性白血病

發(fā)表在Cancer Cell雜志上的一項研究報告中，來自瑞士巴塞爾弗雷德里希*研究所生物醫(yī)學(xué)研究所和巴塞爾大學(xué)的研究人員通過研究揭示了為何相同遺傳異常的急性白血病患者會因細(xì)胞起源而引發(fā)疾病惡化程度不同；研究者發(fā)現(xiàn)，癌癥誘發(fā)的改變?nèi)绻l(fā)生在早期造血干細(xì)胞表達(dá)特殊基因（參與細(xì)胞遷移和組織侵襲）時，往往具有*的破壞性，相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)或可幫助更加地對不同白血病患者進(jìn)行分類，并且開發(fā)出針對不同患者的個體化新型療法。

急性髓性白血病(AML)是一種因造血干細(xì)胞發(fā)生多種異常改變而引發(fā)的血液癌癥，造血干細(xì)胞異常往往會促進(jìn)未成熟的白細(xì)胞不斷增殖；因此骨髓就不能夠產(chǎn)生正常的血細(xì)胞了，AML往往可以通過化療進(jìn)行治療，然而盡管在遺傳異常相同的情況下，疾病的進(jìn)展也會發(fā)生改變，然而研究者目前并不清楚具體的原因。

研究人員通過研究發(fā)現(xiàn)，特定形式AML的惡化主要依賴于一類發(fā)生遺傳改變的前體細(xì)胞，而這些所謂的混合譜系白血?。∕ML混合白血病）不僅會影響每一個年輕患者，而且還會影響60歲以上接受化療的患者。研究者對小鼠模型進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)，一旦造血干細(xì)胞發(fā)生遺傳改變就會導(dǎo)致疾病預(yù)后變得較差，而這種類型的AML則會發(fā)生高度惡化，并且和廣泛的組織浸潤及對化療的耐受性直接相關(guān)。

研究者指出，這些造血干細(xì)胞可以表達(dá)特定基因促進(jìn)細(xì)胞遷移和組織侵襲；在后期前體細(xì)胞中，這些基因就不會表達(dá)，當(dāng)研究者降低早期造血干細(xì)胞中其中一個基因的表達(dá)時，疾病的進(jìn)展就會變得溫和得多；更重要的是，對小鼠進(jìn)行的研究同樣適用于人類，對來自惡性疾病患者機(jī)體的組織樣本進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn)，相同的基因也發(fā)生了表達(dá)。研究者說道，患者的預(yù)后主要依賴于特殊的造血干細(xì)胞或前體細(xì)胞。

正如研究者解釋的那樣，這些基因同樣也可以作為生物標(biāo)志物，比如EVI1，ERG或ZEB1基因的表達(dá)或可幫助研究者根據(jù)預(yù)后將患者分為幾個群體，從而便于后期對不同群體的病人進(jìn)行治療；當(dāng)然本文研究也將幫助研究者開發(fā)新型個體化的療法。