大孔樹脂皂苷的吸附分離實(shí)例；AB-8大孔樹脂，D101吸附樹脂，D3520非極性樹脂，NKA-2極性樹脂，以陀螺果種子榨油糟粕中的皂苷為科研對(duì)象,通過大孔樹脂純化吸附和酶法研發(fā)提高皂苷提取純度方法.添加纖維素酶有助于陀螺果種子糟粕中皂苷的溶出;當(dāng)陀螺果種子糟粕物料粒度為80～100目,纖維素酶用量為1%,固液比為1∶25時(shí),在常溫下液體抽提1.5 h,皂苷溶出率可達(dá)4.19%;大孔吸附樹脂AB-8對(duì)皂苷具有良好的吸附能力,吸附量為165 mg/g,用90%提取人參皂苷,大孔吸附樹脂純化,紫外分光光度法測(cè)定有效物質(zhì)含量,通過響應(yīng)面優(yōu)化設(shè)計(jì)組方,液相色譜法進(jìn)行定性定量鑒定。天津市西金納環(huán)保材料科技有限公司技術(shù)宣傳部；對(duì)人參皂苷提取量的影響順序?yàn)橐掖紳舛?gt;料液比>超聲時(shí)間。提取林下參根中的人參皂苷好的條件為:乙醇濃度為65%,料液比為1∶20(g/mL),超聲時(shí)間為30 min,該條件下所得樣品,通過液相色譜(high performance liquid chromatography,HPLC)圖出峰時(shí)間可知樣品中確實(shí)存在人參皂苷Ro和Rd,對(duì)比可得樣品中人參皂苷Ro的提取率為74.6%,人參皂苷Rd的提取率為87.1%。采用非極性大孔樹脂(D101)從酸棗仁醇提物中分離酸棗仁皂苷和苷元,采用超聲強(qiáng)化、不同溫度真空干燥和甲醇中浸漬等方法預(yù)處理樹脂,并對(duì)其分離純化行為進(jìn)行分析對(duì)比,運(yùn)用SEM,BET和DSC等手段表征樹脂特征,采用分光光度法和質(zhì)譜法等手法確定提取混合物的成分及含量,并結(jié)合量子化學(xué)方法計(jì)算確定其構(gòu)型.不同條件的操作處理主要通過改變樹脂的孔徑和含水量影響樹脂分離純化酸棗仁皂苷和苷元的純度,同時(shí)受皂苷和苷元的空間構(gòu)象影響,大孔樹脂皂苷的吸附分離實(shí)例含水21%的樹脂在甲醇溶液中175 W下超聲30 min預(yù)處理樹脂分離純化酸棗仁醇提物的皂苷和苷元的總含量達(dá)43%以上.?