藥用級(jí)大孔吸附樹(shù)脂；主要型號(hào)有AB-8 XN-11 X-5 XND-35 ADS-17 ADS-F8 葛根在我國(guó)分布廣泛,是藥食兩用植物。目前,對(duì)于葛根黃酮的分離純化試驗(yàn)大都采用大孔吸附樹(shù)脂,采用天然澄清劑純化葛根黃酮,并與大孔離子交換樹(shù)脂的純化作比較：1、顏色反應(yīng)試驗(yàn),表明葛根中含有黃酮類物質(zhì)。運(yùn)用薄層色譜法對(duì)葛根總黃酮組分進(jìn)行初步鑒定,選用三氯甲烷-甲醇-水(9：4：0.5,v/v),乙酸乙酯-丙酮-甲苯-水(10：8.5：1.0：1.7,v/v),乙酸乙酯-丙酮-甲苯-水(11：9：1.0：1.7,v/v)為展開(kāi)劑進(jìn)行分析試驗(yàn),以三氯甲烷-甲醇-水(9：4：0.5,v/v)為展開(kāi)劑,樣品展開(kāi)很快,且分離效果很好。葛根素在254nm紫外燈下呈淺藍(lán)色熒光斑點(diǎn),365nm紫外燈下呈亮藍(lán)色熒光斑點(diǎn),葛根黃酮提取物與葛根素標(biāo)準(zhǔn)品有相同的比移值,Rf值為0.51,葛根黃酮中含有葛根素,葛根素在薄層板上能夠被很好地分析檢測(cè)出來(lái)。2、對(duì)葛根黃酮的提取工藝進(jìn)行了探討,研究了溶劑濃度、提取時(shí)間、提取溫度和料液比四個(gè)單因素對(duì)葛根黃酮提取率的影響,在單因素實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,運(yùn)用響應(yīng)面實(shí)驗(yàn),建立了溶劑濃度、提取溫度、提取時(shí)間、料液比四個(gè)提取工藝參數(shù)間的數(shù)學(xué)模型,確定了提取葛根總黃酮的工藝條件為：溶劑濃度61.24%,提取時(shí)間1.97h,料液比1：27.70,提取溫度80.86℃,在此條件下,得到的葛根黃酮提取率為6.60%。3分別使用ZTC1+1天然澄清劑和AB-8大孔吸附樹(shù)脂對(duì)葛根黃酮進(jìn)行純化研究,黃酮粗提液的純度為14.03%,加入ZTC1+1天然澄清劑純化后,黃酮純度為23.93%,表明澄清劑可以去除一部分雜質(zhì),用于黃酮的純化工藝中是可行的。?