S-8大孔強極性離子交換樹脂；d3520非極性樹脂，d4006大孔吸附樹脂，d4020非極性離子交換樹脂，S-8極性大孔吸附樹脂對酸解提取物稠膏中大豆異黃酮進行吸附飽滿度實驗,得出每17gS 8大孔樹脂可吸附酸解提取物1 5164g,吸附大豆異黃酮0 337g。以提取液中紫膠色酸的含量為指標,通過靜態(tài)吸附-解吸和動態(tài)吸附-解吸紫膠色酸提取液,斷定S-8大孔吸附樹脂富集紫膠色酸的工藝參數(shù)。成果表明:S-8大孔吸附樹脂對紫膠色酸有很好的吸附功能,靜態(tài)吸附過程中S-8大孔吸附樹脂在30℃條件下吸附4.5 h后到達對紫膠色酸的很好飽滿吸附,吸附液流速為2 m L/min時,S-8大孔吸附樹脂到達動態(tài)飽滿吸附;解吸液為95%乙醇溶液、100 m L乙醇中加1.0 m L 2 mol/L的鹽酸溶液、解吸液流速3 m L/min時色酸富集作用好,解吸率大于90%;經(jīng)20次重復(fù)吸附/解吸后對紫膠色酸的解吸率仍然到達89.50%,樹脂可多次重復(fù)使用;經(jīng)大孔吸附樹脂富集精制后的紫膠色酸含量由24.77%進步至62.92%,純度進步了1.54倍,富集后紫膠色酸的得率(以原膠質(zhì)量計)到達0.52%,闡明選用S-8大孔吸附樹脂富集紫膠色酸是可行的。 S-8大孔吸附樹脂純化銀杏黃酮的工藝條件。方法:以S-8大孔吸附樹脂對銀杏黃酮提取液的吸附為研討目標,對影響S-8大孔樹脂動態(tài)吸附與解吸銀杏黃酮的各種要素進行了研討。成果:其純化工藝為樣液濃度2.595mg/mL,上樣量為38.93mg/g,以30mL/h吸附速率進行吸附,3BV的75%乙醇、16mL/h的流速進行洗脫作用好。粗黃酮粉的黃酮純度為8.96%,經(jīng)S-8型大孔吸附樹脂純化后的銀杏黃酮粉中黃酮的純度達48.03%。S-8大孔強極性離子交換樹脂 用S-8大孔吸附樹脂作為載體對果膠酶固定化,對影響果膠酶固定化作用的反響溫度、時刻、pH及果膠酶用量四個參數(shù),選用四要素三水平正交實驗進行了優(yōu)化,成果表明,適用果膠酶固定化的條件為:溫度25℃,pH5.5,吸附14h,加酶量0.5mL/g樹脂,固定化果膠酶的酶活回收率為55.56%。?