化學(xué)分析大孔樹脂；醫(yī)藥生產(chǎn)大孔吸附樹脂，科研試驗(yàn)大孔樹脂，非極性樹脂，強(qiáng)極性樹脂，廢水處理樹脂，軟化水樹脂，科研凈品樹脂，通過靜態(tài)吸附與解吸實(shí)驗(yàn)比較NKA-2、NKA-9、HPD100、AB-8、D101、D301、聚酰胺及732八種吸附樹脂對五倍子鞣質(zhì)的吸附與解吸性能,篩選得到樹脂NKA-2。通過動態(tài)吸附與解吸的單因素試驗(yàn)和正交試驗(yàn),優(yōu)化篩選NKA-2大孔吸附樹脂分離純化五倍子鞣質(zhì)的工藝技術(shù)參數(shù)。,當(dāng)主要考慮鞣質(zhì)得率時,工藝參數(shù)為上樣質(zhì)量濃度5mg/mL、上樣流速1BV/h、上樣體積6BV、洗脫劑乙醇體積分?jǐn)?shù)80%、洗脫流速1BV/h、洗脫體積4BV,其鞣質(zhì)得率可達(dá)85.37%,純度可達(dá)62.99%;參數(shù)為上樣質(zhì)量濃度6mg/mL、上樣流速2BV/h、上樣體積5BV、洗脫劑乙醇體積分?jǐn)?shù)80%、洗脫流速3BV/h、洗脫體積4BV,其鞣質(zhì)純度可達(dá)76.97%,得率達(dá)67.78%。以黃酮的吸附率與解吸率為指標(biāo),10個不同型號的大孔樹脂對柿葉黃酮的吸附與解吸能力,確定NKA-2為較理想的樹脂。對NKA-2樹脂的純化條件進(jìn)行優(yōu)化,得到工藝條件為:以4 mg/mL的濃度(溶液pH=3)、2 BV/h的速率5 BV上樣,以6 BV的70%乙醇、2 BV/h的速率洗脫。經(jīng)NKA-2處理后的柿葉總黃酮可達(dá)52%,純化了33.8%。 NKA-2大孔樹脂,并對其動態(tài)的純化工藝條件進(jìn)行探討;采用不同極性有機(jī)溶劑對NKA-2大孔樹脂純化后的金銀花總黃酮進(jìn)行萃取,測定了各相萃取物對α-葡萄糖苷酶的抑制活性。NKA-2大孔樹脂優(yōu)化的動態(tài)工藝參數(shù)為上樣液質(zhì)量濃度1.12 mg/m L、上樣液體積50 m L、上樣流速3 BV/h、洗脫劑乙醇體積分?jǐn)?shù)70%、洗脫液體積160 m L、洗脫流速3 BV/h;在此優(yōu)化條件下,金銀花總黃酮的平均純度和平均得率分別達(dá)到86.3%和5.12%;金銀花總黃酮各相萃取物質(zhì)量濃度與α-葡萄糖苷酶的抑制率具有正相關(guān)性,但是在相同質(zhì)量濃度下,乙酸乙酯相萃取物對α-葡萄糖苷酶具有的抑制率。化學(xué)分析大孔樹脂；經(jīng)過NKA-2大孔樹脂純化后的金銀花總黃酮,其乙酸乙酯相萃取物具有良好的藥用開發(fā)價值。天津西金納環(huán)?？萍紝I(yè)生產(chǎn)科研樹脂，分析樹脂，實(shí)驗(yàn)樹脂，藥用樹脂，大孔凈品樹脂，粉末樹脂，70-120目陰陽樹脂。?