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目錄:和元李記(上海)生物技術(shù)有限公司>>PCR&q-PCR>>PCR>> AN11L818/AN11L8192 x Taq PCR Master Mix

2 x Taq PCR Master Mix
  • 2 x Taq PCR Master Mix
參考價25-45
具體成交價以合同協(xié)議為準

參考價:¥25 ~ ¥45

具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 其他品牌 品牌
  • AN11L818/AN11L819 型號
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地
規(guī)格

2 * 1mL 5 * 1 mL

屬性

供貨周期:現(xiàn)貨 規(guī)格:2 * 1mL 貨號:AN11L818/AN11L819 應用領(lǐng)域:生物產(chǎn)業(yè) 主要用途:主要用于基因組 DNA 靶序列和 RNA 反轉(zhuǎn)錄后 cDNA 靶序列的定性檢測。

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規(guī)格
2 * 1mL25元1000ml 可售
5 * 1 mL45元1000ml 可售

更新時間:2025-02-09 08:59:46瀏覽次數(shù):3290評價

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 2 * 1mL
貨號 AN11L818/AN11L819 應用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 主要用于基因組 DNA 靶序列和 RNA 反轉(zhuǎn)錄后 cDNA 靶序列的定性檢測。
2 x Taq PCR Master Mix 是PCR 反應預混液,其中包含Taq DNA Polymerase、dNTPs、反應緩沖液、loading Dye 等成分,使用時只需取適量本產(chǎn)品,加入模板和引物

產(chǎn)品描述

2 x Taq PCR Master Mix 是PCR 反應預混液,其中包含Taq DNA Polymerase、dNTPs、反應緩沖液、loading Dye 等成分,使用時只需取適量本產(chǎn)品,加入模板和引物,并加入 ddH2O 補足體積,使反應體系濃度為 1× 即可進行 PCR 反應。本產(chǎn)品最長可擴增 5kb DNA片段,具有良好的擴增特異性和模板兼容性, PCR 產(chǎn)物 3' 端帶突出 A 堿基,純化后可直接用于 T/A 克隆。

本產(chǎn)品中包含兩種染料,PCR反應完成后無需額外添加 loading buffer,可以直接進行電泳,且電泳過程中會出現(xiàn)兩個指示條帶。該染料不影響 PCR 擴增效率,但對于需要對 PCR 產(chǎn)物進行吸光度、熒光等光學分析的實驗,建議在分析前對 PCR 產(chǎn)物進行純化,或使用無染料的PCR預混液。

訂購信息

產(chǎn)品名稱

貨號

規(guī)格

2 x Taq PCR Master Mix

AN11L818

2*1mL

2 x Taq PCR Master Mix

AN11L819

5*1mL

運輸與保存

藍冰運輸。-20℃保存,有效期24個月。

使用方法

1.    常規(guī) PCR 反應體系


組分

20 μL體系

50 μL體系

終濃度

2 x Taq PCR Master Mix

10 μL

25 μL

1 x

正向引物(10 μM)(1)

0.4-0.8 μL

1-2 μL

0.2-0.4 μM

反向引物(10 μM)(1)

0.4-0.8 μL

1-4 μL

0.2-0.4 μM

DNA 模板(2)

X μL

X μL

-

ddH2O

To 20 μL

To 50 μL

-



(1) 引物推薦終濃度為 0.2~0.4 μM,效果不佳時可以在 0.1~1 μM 濃度范圍內(nèi)進行調(diào)整; 

(2)  不同模板最佳反應濃度有所不同,以 50 μL 體系為例:模板為基因組 DNA 時,一般推薦的使用量為 10~400 ng;當模板為質(zhì)?;虿《?DNA 時,一般推薦的使用量為 10 pg~20 ng。

2.    常規(guī) PCR 反應程序

步驟

溫度

時間

預變性(1)

94℃

3~5 min

變性

94℃

15 sec

退火

53~65℃

15 sec

延伸(2)

72℃

30~60 sec/kb


30~35 Cycles

終延伸

72℃

5min

(1)  該預變性條件適合絕大多數(shù)擴增反應, 對于一些復雜模板, 例如:菌液、菌落(尤 其是酵母)的PCR 擴增,預變性時間可適當延長至 10 min,以提高預變性效果;

(2)  關(guān)于延伸速率,當目的片段長度不超過 2 kb 時,推薦使用 30 sec/ kb;當目的片段長度大于 2 kb 時,推薦使用 60 sec/kb。延伸速率與模板復雜程度有關(guān),如遇產(chǎn)率較低可適當提高延伸時間。

注:如果使用酵母菌液作為PCR 擴增模板,建議目的片段長度不超過2.5kb, 若超出2.5kb, 建議將酵母菌液預先進行破壁處理。

3.    凝膠濃度對應的染料遷移距離

瓊脂糖凝膠濃度

金色條帶

藍色條帶

0.8%

~80 bp

4000 bp

1.0%

~40 bp

2000 bp

1.5%

~20 bp

1500 bp

2.0%

<10 bp

1200 bp

2.5%

<10 bp

1200 bp

3.0%

<10 bp

1200 bp

注:染料會影響吸光度。

注意事項

1.     本產(chǎn)品僅限于科學實驗研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。

2.     本產(chǎn)品在短期 -20℃ 儲存時不會凝固,可以隨取隨用,如遇儲存溫度波動,體系結(jié)冰為正?,F(xiàn)象不影響使用。

3.     建議將所有的反應組分在冰上配制,最后加入2 x Taq PCR Master Mix。

4.     使用基因組模板進行較長片段擴增需要使用高質(zhì)量純化的DNA模板,可以提高 PCR 成功率。

5.     本產(chǎn)品擴增產(chǎn)物可用于 T/A 克隆。由于本產(chǎn)品含有 Loading Dye,PCR 產(chǎn)物需經(jīng)過切膠回收后才可充分去除 Loading Dye。

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本產(chǎn)品僅限于科學實驗研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。


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