目錄:和元李記（上海）生物技術有限公司>>核酸電泳>>瓊脂糖>> AN34L061DNA電泳瓊脂糖預制膠（TAE）
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 10片/盒 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | AN34L061 | 應用領域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
上海李記EZ Agarose預制膠預制膠是一款安全、快捷、高性能的瓊脂糖預制膠，加樣后即可用于核酸電泳。
我們嚴格控制原料品質，采用全自動灌膠生產(chǎn)工藝，擁有完善的產(chǎn)品抽檢制度以確保穩(wěn)定性和重復性；EZ Agarose預制膠已預加無毒核酸染料，放入電泳槽加樣通電即可電泳，跑膠條帶敏銳清晰；專業(yè)可透紫外托盤設計，方便拿取、直接拍照；特殊配方，23-25V/cm電壓，10min完成電泳
訂購信息
| 產(chǎn)品名稱 | 貨號 | 規(guī)格 | 孔數(shù) | 預制膠尺寸 |
| DNA電泳瓊脂糖預制膠1%（TAE） | AN34L061 | 10片/盒 | 8孔 | 6*6cm 5mm |
| DNA電泳瓊脂糖預制膠2%（TAE） | AN34L062 | 10片/盒 | 8孔 | 6*6cm 5mm |
| DNA電泳瓊脂糖預制膠3%（TAE） | AN34L063 | 10片/盒 | 8孔 | 6*6cm 5mm |
運輸與保存
常溫運輸。4℃保存，有效期6個月。
【注】：切勿置于0℃以下冷凍，以免凝膠發(fā)生凍裂；凝膠請勿擠壓，防止凝膠變形。
使用方法
1.準備：撕開包裝，取出預制膠， 連同托盤一起放入電泳槽中。上樣孔端為負極，然后向槽內加入0.5×TBE（或1×TAE）緩沖液至液面恰好沒過凝膠表面。如樣品孔內有氣泡，應小心除去。后續(xù)電泳步驟如自制凝膠操作即可。
2.加樣：DNA樣品中加入 Loading buffer混勻，用移液器將樣品混合液緩慢加入被浸沒的凝膠加樣孔內。上樣時需防止將加樣孔底部凝膠刺穿。 同樣的操作方法加入Marker。
3.電泳：接通電源，紅色為正極，黑色為負極。 DNA樣品由負極往正極泳動(靠近加樣孔的一端為負)。電壓為120V~180V，電泳時間隨電泳槽大小變化，電泳槽越大，電泳時間越長，若要快速電泳，需要將電壓調整到23V/cm（若正負極電極線距離13cm，則設定電壓為13cm×23V/cm≈300V），具體設置參考下表，TAE凝膠由于發(fā)熱量較大，需要適當降低電壓電泳，或水浴電泳。根據(jù)指示劑泳動的位置，判斷是否終止電泳。此表格提供了不同的電泳槽可設置的最大電壓，數(shù)據(jù)僅供參考，實際上，大部分的電泳儀最大電壓不會超過300V，因此，此表格也給出了，不同的電泳槽在300V電壓下的電泳時間。
| 陰陽極電極線相距 | 最大可設置電壓 | 300V時電泳時間 | 陰陽極電極線相距 | 最大可設置電壓 | 300V時電泳時間 |
| 7cm | 161V | 8min | 21cm | 480V | 15min |
| 10cm | 230V | 8min | 24cm | 550V | 18min |
| 13cm | 300V | 8min | 27cm | 620V | 20min |
| 16cm | 370V | 10min | 30cm | 690V | 22min |
| 19cm | 440V | 13min | 33cm | 760V | 24min |
4.觀察：電泳完畢，關上電源，取出凝膠，帶托盤直接置于凝膠成像系統(tǒng)下觀察電泳條帶位置并拍照。凝膠內含有的無毒染料， 具有與EB相同的光譜特性，可在UV及熒光（594nm)下觀察拍照。
5.清潔：將實驗過程中所用電泳設備清洗晾干并置于原位。
選擇適合的凝膠濃度
請根據(jù)核酸片段大小選擇瓊脂糖凝膠電泳濃度。具體見下面核酸遷移率圖。
| TAE | TBE |
 |  |
注意事項
本產(chǎn)品僅限于科學實驗研究使用，不得用于臨床診斷、治療等領域。
本產(chǎn)品預加無毒害核酸染料，無需在緩沖液中添加染料。電泳后可直接置于凝膠成像系統(tǒng)下拍照。染料對單鏈DNA或RNA的靈敏度低于雙鏈DNA。
若需將膠取出，請將刀或任意扁平工具插入凝膠底部，將凝膠從U型托盤中挑起即可。
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