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南京信帆生物技術(shù)有限公司
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溴酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液
  • 溴酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液
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貨物所在地:江蘇南京市

更新時(shí)間:2024-12-31 21:00:07

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溴酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液 各濃度各規(guī)格的產(chǎn)品齊全
實(shí)驗(yàn)小技巧:滴定完畢后,剩余的滴定液不得倒回原溶液(母液)中。滴定管沖洗干凈,倒置于滴定架上。
標(biāo)準(zhǔn)樣品(RM)是一種或多種特性值已經(jīng)很好地被確定的足夠均勻的材料或物質(zhì),有證標(biāo)準(zhǔn)樣品(CRM)是附有證書(shū)的標(biāo)準(zhǔn)樣品,其一種或多種特性值用建立了溯源性的程序確定,使之可溯源到準(zhǔn)確實(shí)現(xiàn)用于表示該特性值的計(jì)量單位,而且每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)值都附有給定置信水平的不確定度。

南京信帆生物專(zhuān)業(yè)生物試劑和供應(yīng)溴酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液 ,各種規(guī)格各種濃度都有,規(guī)格齊全,*,發(fā)貨及時(shí)。歡迎廣大客戶前來(lái)咨詢和訂購(gòu)溴酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液

 

儀器管理。

(一)、精密儀器的管理。

安放儀器的房間應(yīng)符合該儀器的要求,以確保儀器的精度及其使用壽命。同時(shí)做好儀器的防震、防塵、防腐蝕、穩(wěn)壓工作。

對(duì)精密儀器應(yīng)建立專(zhuān)人管理制度,管理人員應(yīng)接收相應(yīng)的培訓(xùn)才能上崗操作。儀器的所有信息(名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、單價(jià)、廠家、購(gòu)買(mǎi)日期等)都要記錄在案。

每臺(tái)精密儀器還應(yīng)當(dāng)建立相應(yīng)的工作檔案,包括:

1、儀器說(shuō)明書(shū)、配件清單等

2、安裝、調(diào)試、鑒定、驗(yàn)收驗(yàn)證、維修記錄等

3、使用規(guī)程、保養(yǎng)規(guī)程等

4、使用記錄

(二)、非精密儀器的管理。

    安放儀器的房間應(yīng)能基本符合該儀器的要求,以確保該儀器的使用能達(dá)到要求。儀器應(yīng)根據(jù)實(shí)際使用情況建立相應(yīng)的工作檔案(可參考精密儀器的相關(guān)管理規(guī)定)。儀器應(yīng)該有專(zhuān)人進(jìn)行保養(yǎng)維護(hù)。管理儀器的人員應(yīng)具備一定的管理能力。

三、實(shí)驗(yàn)室制度的學(xué)習(xí)。

為保證實(shí)驗(yàn)室工作的有序進(jìn)行,制訂了一系列的各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室管理制度,主要包括下列內(nèi)容:

(一)各級(jí)人員的崗位責(zé)任制度

(二)檢驗(yàn)工作的保證制度

(三)儀器設(shè)備的申購(gòu)、驗(yàn)收、使用、維護(hù)與檢修管理制度

(四)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)程、原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告的管理制度

(五)危險(xiǎn)性藥品、貴重藥品和試劑的管理制度

(六)實(shí)驗(yàn)室安全制度。

(七)檢品的收檢、檢驗(yàn)、留樣制度。

(八)菌、毒種及細(xì)胞系保管制度。

(九)標(biāo)準(zhǔn)品管理制度。

(十)計(jì)量管理制度。

(十一)保密制度。

(十二)差錯(cuò)事故管理制度。

(十三)技術(shù)人員培訓(xùn)進(jìn)修制度。

四、原始記錄及數(shù)據(jù)的整理

、實(shí)驗(yàn)記錄規(guī)范化標(biāo)準(zhǔn)和具體內(nèi)容要求。

實(shí)驗(yàn)記錄的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)格式,要求實(shí)驗(yàn)記錄必須有下列主要內(nèi)容:實(shí)驗(yàn)名稱(chēng)、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容、實(shí)驗(yàn)日期、實(shí)驗(yàn)條件、實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)過(guò)程、實(shí)驗(yàn)結(jié)果、實(shí)驗(yàn)結(jié)論及記錄者簽名。

1.實(shí)驗(yàn)名稱(chēng):要求寫(xiě)明本次檢驗(yàn)的名稱(chēng)。

2.實(shí)驗(yàn)內(nèi)容:本次檢驗(yàn)具體要的內(nèi)容。

3.實(shí)驗(yàn)日期:本次檢驗(yàn)的年、月、日

4.實(shí)驗(yàn)條件:實(shí)驗(yàn)室的溫度、濕度等信息??刹⑷雽?shí)驗(yàn)過(guò)程中。

5.實(shí)驗(yàn)材料:檢驗(yàn)過(guò)程中用到的試劑。檢驗(yàn)中用到的儀器等。亦可并入實(shí)驗(yàn)過(guò)程中。

6.實(shí)驗(yàn)過(guò)程:詳細(xì)記錄本次檢驗(yàn)過(guò)程中所出現(xiàn)的具體情況及所觀察到的反應(yīng)過(guò)程。需保留所有的原始記錄于實(shí)驗(yàn)記錄本上。此實(shí)驗(yàn)過(guò)程應(yīng)反映出本次檢驗(yàn)的蕞原始的數(shù)據(jù)。

7.實(shí)驗(yàn)結(jié)果:檢驗(yàn)所獲得的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及反應(yīng)現(xiàn)象。

8.實(shí)驗(yàn)討論:對(duì)本次實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析、討論。并得出結(jié)論。

9.記錄者簽名,同時(shí)簽上復(fù)合人與蕞終審核人記錄人、復(fù)合人、審核人必須是三個(gè)不同的人。

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