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初級(jí)會(huì)員 | 第3年

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Nature Microbiology：細(xì)菌能分泌一種鐵載體，幫助病毒感染競(jìng)爭(zhēng)細(xì)菌的2025/1/17
在一項(xiàng)新的研究中，印第安納大學(xué)布盧明頓分校的研究人員發(fā)現(xiàn)了一種新的方法，細(xì)菌可以殺死復(fù)雜微生物群落中的競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手，揭示了利用病毒殺死有害細(xì)菌的新方法。這項(xiàng)研究，鏈霉菌分泌一種鐵載體，使競(jìng)爭(zhēng)細(xì)菌對(duì)噬菌體感...
超全熒光定量PCR應(yīng)用常見問(wèn)題匯總！2024/11/11
實(shí)時(shí)熒光定量技術(shù)是什么20世界90年代由美國(guó)AppliedBiosystems公司推出實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)（Real-timeqPCR），其基本原理是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上添加熒光染料或熒光染料探針，利...
PCR擴(kuò)增的抑制劑有哪些？2024/10/2
PCR技術(shù)的基本原理類似于DNA的天然復(fù)制過(guò)程，其產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加，能將皮克(pg）量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克（μg）水平?？梢詮?00萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的...
染料法和探針?lè)≧T-qPCR的優(yōu)缺點(diǎn)比較2024/9/7
一、熒光染料法(SYBRGreen)其原理是：在PCR反應(yīng)體系中加入過(guò)量熒光染料，DNA擴(kuò)增的過(guò)程中，熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈，發(fā)射熒光信號(hào)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，熒光強(qiáng)度逐漸增強(qiáng)，并且可以實(shí)時(shí)測(cè)量。...
常見測(cè)蛋白濃度方法的優(yōu)缺點(diǎn)比較2024/8/24
蛋白濃度測(cè)定的方法有很多，但每種方法都有其特點(diǎn)和局限性，因而需要在了解各種方法的基礎(chǔ)上根據(jù)不同情況選用恰當(dāng)?shù)姆椒?，以滿足不同的要求。例如凱氏定氮法結(jié)果精確，但操作復(fù)雜，用于大批量樣品的測(cè)試則不太合適；...
衣原體檢測(cè)的方法及優(yōu)缺點(diǎn)2024/8/17
衣原體屬于原核生物，嚴(yán)格細(xì)胞內(nèi)寄生，是一種比細(xì)菌小比病毒大的微生物，能通過(guò)細(xì)胞濾器，有特殊的兩相發(fā)育周期。它沒(méi)有合成高能化合物ATP、GTP的能力，必須由宿主細(xì)胞提供，因而必須依靠寄生才能生存。衣原體...
如何預(yù)防和處理PCR檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的核酸污染？2024/7/28
核酸檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室想完-全杜絕核酸污染是不可能的。核酸檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的管理者和實(shí)驗(yàn)人員必須要認(rèn)識(shí)到核酸污染是不可避免的，但是污染的頻率和概率是可控的。我們要做的是時(shí)刻保持警惕，盡最大努力將污染的概率降到low...
細(xì)胞支原體污染的檢測(cè)方法2024/7/21
培養(yǎng)的細(xì)胞可能會(huì)污染支原體，支原體是一種常見的細(xì)菌，它可以在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中生長(zhǎng)和繁殖。如果實(shí)驗(yàn)操作不當(dāng)，可能會(huì)導(dǎo)致支原體污染細(xì)胞培養(yǎng)物。此外，一些細(xì)胞系可能已經(jīng)被感染了支原體，一些培養(yǎng)用的試劑也可能帶有...
Nature：支原體禍害了多少細(xì)胞2016/8/17
Nature：支原體禍害了多少細(xì)胞每當(dāng)JohnHogenesch看到自己實(shí)驗(yàn)員的臉上布滿陰云，他就知道細(xì)胞培養(yǎng)又出了岔子。這時(shí)他就會(huì)建議，“檢查下支原體污染吧”。在細(xì)胞研究領(lǐng)域，支原體是臭名昭著的污染...
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