美國Agdia公司轉(zhuǎn)/基因玉米檢測試紙條，美國*，靈敏度高，*，量大*，。

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可以檢測玉米，棉花，水稻等，操作簡便，靈敏度高，適合現(xiàn)場檢測。更多檢測產(chǎn)品，請咨詢我公司。

根據(jù)檢測原理的不同，目前常用的轉(zhuǎn)基因植物檢測技術(shù)主要有兩大類：一類為蛋白水平的檢測方法，如免疫試紙條法、蛋白質(zhì)芯片和酶聯(lián)免疫吸附法等; 另一類為核酸水平上的鑒定方法，如PCR以及PCR相關(guān)的檢測技術(shù)，還有核酸雜交和基因芯片等方法。蛋白質(zhì)水平的檢測是基于所轉(zhuǎn)的目的基因在轉(zhuǎn)基因植株中得到了表達，通過檢測這些蛋白的存在來確定轉(zhuǎn)基因。由于這些鑒定方法只適用于新鮮的和未加工過的轉(zhuǎn)基因材料，并且當轉(zhuǎn)入的基因表達量低時也無法檢測，因此這些方法并未得到廣泛采用。DNA水平上的檢測方法主要是基于PCR反應，但這些檢測方法都需要熱循環(huán)PCR儀，實驗程序復雜并且檢測時間較長，難以滿足非實驗室條件下的快速篩查和檢測的需求。最近幾年出現(xiàn)了恒溫條件下的等溫擴增技術(shù)，其中研究較熱的一個技術(shù)就是環(huán)介導等溫擴增法(Loop-mediated isothermal amplification，LAMP)。LAMP檢測方法快速，能在恒溫65℃下完成整個反應且實現(xiàn)了在反應管中肉眼對反應結(jié)果的判讀，已經(jīng)成功應用于轉(zhuǎn)基因大豆的檢測，但仍然需要恒溫加熱設(shè)備。

研發(fā)出的一種等溫擴增技術(shù)，它能在37-42℃恒溫條件下快速完成數(shù)十億DNA擴增。RPA反應體系中主要包括重組酶(uvsX)、單鏈結(jié)合蛋白(Gp32)和鏈置換DNA聚合酶Bsu，其反應原理不同于體外DNA復制的PCR技術(shù)，重組酶uvsX在常溫下就能打開DNA雙鏈進行變性，因此不需要熱循環(huán)PCR儀。RPA反應技術(shù)靈敏度高，反應快速，并且通過試紙條可以直接進行觀察，方法簡便易行。因此，本文的目的是建立一個轉(zhuǎn)基因大豆的RPA快速檢測技術(shù)，利用試劑條顯色反應實現(xiàn)肉眼鑒定樣品中是否含有轉(zhuǎn)基因成分，并對日常接觸到的大豆食品和種植的大豆進行初步應用。