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蒂科(上海)生物科技有限公司

2023 02-08

保存血清時(shí)遇突發(fā)問(wèn)題怎么處理

1.保存血清的方法是怎樣的呢?我們建議血清應(yīng)保存在-5℃至-2O℃。然而,若存放于4℃時(shí),請(qǐng)勿超過(guò)一個(gè)月。若您一次無(wú)法用完一瓶,建議您無(wú)菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi),再放回冷凍。2.如何解凍血清才不會(huì)...

2023 02-07

細(xì)胞培養(yǎng)的方法及注意事項(xiàng)

1.玻璃吸管和玻璃培養(yǎng)瓶的消毒:高壓蒸汽滅菌15分鐘以上;2)干烤消毒140度2小時(shí)以上;2.無(wú)菌工作臺(tái)先清洗后用75%酒精擦拭干凈,紫外線照射40分鐘以上;各種培養(yǎng)板照射3小時(shí)以上;3.培養(yǎng)基(pH...

2023 02-02

胎牛血清的作用你知道嗎?

牛血清是細(xì)胞培養(yǎng)中用量最大的天然培養(yǎng)基,含有豐富的細(xì)胞生長(zhǎng)必須的營(yíng)養(yǎng)成份,常用于動(dòng)物細(xì)胞的體外培養(yǎng),具有極為重要的功能。1.提供對(duì)維持細(xì)胞指數(shù)生長(zhǎng)的激素,基礎(chǔ)培養(yǎng)基中沒(méi)有或量很少的營(yíng)養(yǎng)物,以及主要的低...

2023 01-30

抗血清的鑒定方法

1.抗體特異性的鑒定常用雙向免疫擴(kuò)散法。(1)粗抗原及純抗原之間皆有一條沉淀線,且兩者互相融合,則已產(chǎn)生單價(jià)特異性抗體;(2)若純化抗原出現(xiàn)一條,而粗抗原出現(xiàn)多條線,且一條沉淀線與純抗原沉淀線相連接,...

2023 01-09

滅菌前后培養(yǎng)基pH值差異的原因

培養(yǎng)基是微生物試驗(yàn)的基礎(chǔ),直接影響微生物的試驗(yàn)結(jié)果,而pH值又是培養(yǎng)基的重要監(jiān)控項(xiàng)目。這是因?yàn)槲⑸锏纳L(zhǎng)不僅依賴豐富的營(yíng)養(yǎng),還需要一個(gè)適宜的pH環(huán)境,只有在適宜的pH環(huán)境下微生物才能正常生長(zhǎng)繁殖或體...

2023 01-06

分離與純化的基本操作規(guī)程

酶的分離純化一般包括三個(gè)基本步驟:即抽提、純化、結(jié)晶或制劑。首先將所需的酶從原料中引入溶液,此時(shí)不可避免地夾帶著一些雜質(zhì),然后再將此酶從溶液中選擇性地分離出來(lái),或者從此溶液中選擇性地除去雜質(zhì),然后制成...

2023 01-03

使用緩沖液的注意事項(xiàng)

使用緩沖液注意這些問(wèn)題1)緩沖液使用前必須過(guò)濾。2)溶劑、樣品易受到細(xì)菌和霉菌的影響,要注意清潔。3)一般不能直接用有機(jī)溶劑做清洗沖洗。4)梯度洗脫時(shí),選低吸收值的緩沖液:例如:梯度洗脫時(shí),緩沖液與有...

2022 12-20

微生物污染的種類(lèi),你知道嗎?

有害微生物污染因環(huán)境條件變化打破了正常的生態(tài)平衡體系,抑制一些微生物生長(zhǎng)而促進(jìn)另一些微生物旺長(zhǎng),形成了不同于正常微生物群落結(jié)構(gòu)的有害微生物群落,改變?cè)瓉?lái)的生態(tài)功能,造成了環(huán)境質(zhì)量的惡化,直接或間接地影...

2022 12-16

常用培養(yǎng)基的基礎(chǔ)介紹

1、RPMI-1640MediumRPMI-1640廣泛應(yīng)用于哺乳動(dòng)物、特殊造血細(xì)胞、正?;驉盒栽錾陌准?xì)胞,雜交瘤細(xì)胞的培養(yǎng),是目前應(yīng)用十分廣泛的培養(yǎng)基。主要用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)。其它像K-562、HL...

2022 12-15

胰蛋白酶的介紹

胰蛋白酶是從牛、豬、羊的胰臟提取,純化獲得的結(jié)晶,再制成的凍干制劑。易溶于水,不溶于三lv甲烷、乙醇、yi醚等有機(jī)溶劑。在pH1.8時(shí),短時(shí)間煮沸幾乎不失活;在堿溶液中加熱則變性沉淀,Ca2+有保護(hù)和...

2022 12-13

細(xì)胞培養(yǎng)為什么要先裂解紅細(xì)胞?

紅細(xì)胞裂解液一、基本介紹紅細(xì)胞裂解液是一種去除紅細(xì)胞簡(jiǎn)便易行的方法,即用裂解液裂解紅細(xì)胞,它既不損傷有核細(xì)胞又能充分的去除紅細(xì)胞。裂解液裂解是一種比較溫和的紅細(xì)胞去除方法,主要用于經(jīng)酶消化分散的組織細(xì)...

2022 12-12

液體培養(yǎng)基的配置原則

根據(jù)培養(yǎng)目的需要選擇適宜的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)由于微生物營(yíng)養(yǎng)類(lèi)型復(fù)雜,不同微生物有不同的營(yíng)養(yǎng)要求。因此,要根據(jù)不同微生物的營(yíng)養(yǎng)需求選擇適宜的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),配制針對(duì)性強(qiáng)的培養(yǎng)基。自養(yǎng)微生物有較強(qiáng)的合成能力,能以簡(jiǎn)單的無(wú)...

2022 12-09

生化實(shí)驗(yàn)中加入緩沖液的目的和作用

生物緩沖液是一種能夠保持pH值不受酸堿度影響的溶液,多種細(xì)胞只能在很小的PH范圍內(nèi)活動(dòng),需要有緩沖體系來(lái)維持整個(gè)過(guò)程不受干擾。尤其是在生化實(shí)驗(yàn)中,生物緩沖液極其受重視,因?yàn)閷?shí)驗(yàn)中的各類(lèi)物質(zhì)非常容易使P...

2022 12-07

滅活型和非滅活型保存液有何區(qū)別?

1、滅活型:病毒和細(xì)菌受理化因素作用后失去感染性,稱為滅活(inactivation)。多數(shù)病毒比細(xì)菌更容易被滅活。這也使得病毒的長(zhǎng)期保存通常比細(xì)菌的保存更困難。其實(shí)大多數(shù)病毒耐冷不耐熱,對(duì)熱不穩(wěn)定。...

2022 12-05

PIPES緩沖液的注意事項(xiàng)

PIPES全名哌suo-1,4-二乙磺酸,是一種兩性離子生物緩沖劑,也是GOOD’S緩沖劑里的一種。具有高水溶性、底細(xì)胞膜通透性、穩(wěn)定的酸堿解離性、低金屬螯合能力、高化學(xué)穩(wěn)定性,并且能在紫外線和可見(jiàn)光...

2022 12-02

細(xì)胞復(fù)蘇步驟和注意事項(xiàng)

一、主要步驟①將冷凍管從液氮中取出,迅速投入37℃水浴融化,細(xì)胞融化后要盡快(約1min)移出37℃水浴。37℃水浴時(shí)間延長(zhǎng)會(huì)提高細(xì)胞死亡率,復(fù)蘇過(guò)程中一般細(xì)胞死亡率在20%~25%之間。②迅速用酒精...

2022 11-30

DMEM高糖,含谷氨酰胺和丙酮酸鈉的特點(diǎn)

背景及概述培養(yǎng)基是為適合生物生長(zhǎng)所需要的人工配制的混合物質(zhì)養(yǎng)料。常指培養(yǎng)微生物或生物細(xì)胞組織的養(yǎng)料,主要用于微生物的分離、培養(yǎng)、鑒定、保藏和釀造、發(fā)酵等方面。具體成分根據(jù)生物營(yíng)養(yǎng)需要而不同。一般含有水...

2022 11-28

胎牛血清的生產(chǎn)工藝流程

胎牛血清是母牛在懷孕五至八月齡胎時(shí),將胎牛取出并進(jìn)行心臟穿刺取血。穿刺取血可較大程度的避免外界的污染。而新生牛血清是從剛出生到2周內(nèi)的新生牛靜脈采血。和新生牛血清相比,胎牛血清顯然產(chǎn)量低,成本高。胎牛...

2022 11-23

牛血清蛋白的BSA結(jié)構(gòu)與配制方法

血清蛋白(BSA)成分結(jié)構(gòu)牛血清中的簡(jiǎn)單蛋白,是血液的主要成分(38g/100ml),分子量68kD。等電點(diǎn)4.8。含氮量16%,含糖量0.08%。僅含已糖和已糖胺,含脂量只有0.2%。白蛋白由581...

2022 11-21

蛋白質(zhì)的沉淀方法中哪些可以用于酶的制備過(guò)程

蛋白質(zhì)的沉淀方法中只有鹽析法可以用于酶的制備過(guò)程。蛋白質(zhì)沉淀的概念:蛋白質(zhì)分子凝聚從溶液中析出的現(xiàn)象稱為蛋白質(zhì)沉淀(precipitation),變性蛋白質(zhì)一般易于沉淀,但也可不變性而使蛋白質(zhì)沉淀,在...

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