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各種已被命名和經過細胞生物學鑒定的細胞系或細胞株，都是一些形態(tài)比較均一、生長增殖比較穩(wěn)定的和生物性狀清楚的細胞群。因此凡符合上述情況的細胞群也可給以相應的名稱，即文獻中常稱之為已鑒定的細胞（Certi...
流式細胞技術（flowcytometry，FCM）是利用流式細胞儀進行的一種單細胞定量分析和分選技術。流式細胞術是單克隆抗體及免疫細胞化學技術、激光和電子計算機科學等高度發(fā)展及綜合利用的高技術產物。一...
怎么樣才能避免血清中產生沉淀呢？首先我們需要了解下什么是血清以及血清的主要作用指血液凝固后，在血漿中除去纖維蛋白原分離出的淡黃色透明液體或指纖維蛋原白已被除去的血漿。其主要作用是提供基本營養(yǎng)物質、提供...
1.血清的保存溫度？未拆封的血清應保存在-15℃至-20℃，避免反復凍融。拆封后的血清應無菌分裝成適當的用量并存放于-15℃至-20℃，2~8℃溶解后建議一個月內使用。2.血清的有效期是多久？大部分血...
細胞凋亡(apoptosis)是指為維持內環(huán)境穩(wěn)定，在一定的條件下，細胞遵循的有序的死亡。細胞凋亡與細胞壞死不同，細胞凋亡不是一件被動的過程，而是主動過程，它涉及一系列基因的激活、表達以及調控等的作用...
牛血清是細胞培養(yǎng)中常用的天然培養(yǎng)基，與合成的基礎培養(yǎng)基配合使用，一般添加使用量在10~20%，主要作用是提供細胞生長所需的營養(yǎng)物質、激素和生長因子等。養(yǎng)過細胞的小伙伴們應該都知道：血清，由于其復雜的內...
在細胞復蘇過程中，有多次復蘇失敗，最終在查閱了相關技術積累了足夠的復蘇技能后復蘇成功，現將細胞復蘇的操作程序和注意事項總結如下，望能為實驗人提供些參考。材料1.常規(guī)細胞培養(yǎng)儀器設備、恒溫水浴振蕩器。2...
一、取材的基本要求1．取材要注意新鮮和保鮮2．應嚴格無菌3．防止機械損傷4．去除無用組織和避免干燥5．應注意組織類型、分化程度、年齡等6．作好記錄二、各類組織的取材技術皮膚和粘膜的取材內臟和實體瘤的取...
實驗人員的無菌準備：1.肥皂洗手。2.穿好隔離衣、帶好隔離帽、口罩、放好拖鞋3.用75％酒精棉球擦凈雙手。無菌操作的演示：1.凡是帶入超凈工作臺內的酒精、PBS、培養(yǎng)基、胰蛋白酶的瓶子均要用75％酒精...
培養(yǎng)基有很多種，你要配制哪一種呢？你要查清楚，你要配的培養(yǎng)基的成分有那些，然后把要用的東西找到。在配制之前你要把裝培養(yǎng)基的容器準備好，是用試管、平皿還是三角瓶。之后看要配的是固體培養(yǎng)基還是液體培養(yǎng)基，...
血清分為很多類別比如：胎牛血清、小牛血清、新生牛血清、透析型胎牛血清、天然低IGG胎牛血清、干細胞培養(yǎng)胎牛血清、特殊用途胎牛血清、活性炭/葡萄糖處理胎牛血清、胎牛血清替代物、加強型小牛血清、補鐵小牛血...
ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：...
1.冷凍細胞的活化原則為快速解凍，避免冰晶重新結晶對細胞造成傷害，導致細胞死亡。2.細胞活化后，約需數日，或繼代一至二代，其細胞生長或特性表現才會恢復正常(例如產生單株抗體或是其它蛋白質)。2y2QO...
1.1.欲冷凍保存的細胞應在生長良好的指數生長期且高存活率，約為80-90%的匯合度。1.2.冷凍前檢測細胞是否仍保有其*性質，例如雜交瘤細胞應在冷凍保存前一至二日測試是否有抗體之產生。1.3.注意冷...
1.細胞生長至高密度時，即須分至新的培養(yǎng)瓶中，一般稀釋比例為1:3至1:6，依細胞種類而異。2.材料：2.1.胰酶溶液(0.05%胰酶)：以10ml分裝于15ml無菌離心管中，保存于?20℃，使用前放...
1.血清必須貯存于?20～-70℃，若存放于4℃，請勿超過一個月。如果一次無法用完一瓶，可將40～45ml分裝于無菌50ml離心管中，由于血清結凍時體積會增加約10%，必須預留此膨脹體積之空間，否則易...
1.液體培養(yǎng)基貯存于4℃冰箱，避免光照，實驗進行前放在37℃水槽中溫熱。0S'、2.液體培養(yǎng)基(加血清)存放期為六個月，期間glutamine可能會分解，若細胞生長不佳可以再添加適量glutamine...
1.實驗用品種類︰1.1.細胞培養(yǎng)實驗用品均為無菌，除了玻璃容器與pasteurpipet外，其它均為塑料無菌制品。1.2.TC級培養(yǎng)盤表面均有coating高分子物質以讓細胞吸附，培養(yǎng)容器種類有Tf...
為什么要進行細胞凍存？細胞凍存是細胞保存的主要方法之一。利用凍存技術將細胞置于-196℃液氮中低溫保存，可以使細胞暫時脫離生長狀態(tài)而將其細胞特性保存起來，這樣在需要的時候再復蘇細胞用于實驗。而且適度地...
出現低存活率的可能原因及推薦解決方案如下：1.解凍過程中細胞裂解推薦的解決方案：可預期到一定量的細胞死亡，因此細胞的濃度應足夠高，考慮到這一損失。起始濃度為106至107細胞/毫升。2.解凍過程中的問...
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