人膀胱移行細胞癌細胞；T-24價格質(zhì)量保證:    
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

人膀胱移行細胞癌細胞；T-24價格操作步驟：

1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
細胞名稱
形態(tài)特性  上皮樣細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性  該細胞系來源于病人的轉(zhuǎn)移性細胞腺癌。有移行細胞癌的病人的白細胞和血清對T24和相關(guān)細胞株有細胞毒性。該細胞戲的倍增時間約為19小時。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640（含2mM L-glutamine） (w/o Hepes)  10%FBS
傳代方法  1:2傳代；3-4天一次
傳代情況 PN3
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 熒光法（-）
STR  Amelogenin：X；CSF1PO:10,12；D13S317:12；D16S539:9；D18S51:16,18；D19S433:13,14；D21S11:29；D2S1338:20,23；D3S1358:16；D5S818:10,12；D7S820:10,11；D8S1179:14；FGA:17,22；TH01:6；THOX:8,11；vWA:15,17；
同工酶 無
染色體  62-69
使用權(quán)限 A類
細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

CAS73-24-5嘌呤5g
131129E-100植物種屬鑒定 PCR Mix 5100 次
細胞表面蛋白分離試劑盒8次
桿菌肽1g
十二烷基硫酸100g
百萬堿基細菌 (G+)DNAout10 次
CAS7585-39-9β- 環(huán)狀糊精5g
12-212DH10Bac 菌種1mL
Y1090 菌種1mL
糊精250g
熒光增白劑 281g
天然蛋白 A1mg
CAS70-18-8L- 谷胱甘肽 ( 還原型 )5g
130902-100酵母產(chǎn)孢培養(yǎng)基100mL
胰蛋白酶抑制劑100m
膠原酶Ⅳ型100mg
亮綠5g雞促性腺激素釋放激素(GnRH)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
猴超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠血小板活化因子(PAF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠維生素E(VE)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠神經(jīng)激肽B(NKB)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠內(nèi)皮素(ET)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠環(huán)氧合酶2（COX-2）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠白血抑制因子(LIF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
大鼠S100B蛋白(S-100B)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
倉鼠環(huán)磷酸腺苷（cAMP）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
豬胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
豬可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
植物乙烯（ETH）ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
鴨α干擾素(IFN-α)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
小鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒組裝/原裝
WarmStart Bst DNA 聚合酶1600U
CAS98-92-0煙酰胺25g
130582-100小鼠 RFP 標(biāo)簽單抗100μL
植物血球凝集素 M10mg