Fluo-3，五銨鹽1mg成分產(chǎn)品及特點：

SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)是目前電泳法變性分離蛋白質(zhì)的主要方法，但是單獨配制各種溶液十分繁瑣，為此天澤基因開發(fā)了本產(chǎn)品。它具有下列特點:
1. 一站式，即開即用，用戶不需單獨準備各種成分，十分方便。
2. 安全，將實驗人員接觸粉末狀丙烯酰胺的可能降到zui低。
3. 靈活，分開提供的丙烯酰胺和甲叉雙丙烯酰胺便于配制各種比例和濃度的 SDS-PAGE，滿足分離各種大小不同的蛋白質(zhì)的要求。
4. 使用改良的濃縮膠緩沖液，由于其含有染料，制備的濃縮膠呈藍色，便于上樣時識別加樣孔。
5. 電泳后可直接用于考染、銀染、Western 雜交等實驗。
Fluo-3，五銨鹽1mg成分規(guī)格及成分:
產(chǎn)品介紹：

1. *次使用本產(chǎn)品時需先配制30%丙烯酰胺溶液:在本產(chǎn)品提供的裝有60 克丙烯酰胺干粉的塑料瓶中加入 146 mL 自備的去離子水，充分搖晃直到溶解即得 200 mL 30%丙烯酰胺溶液（用手大約搖 10-20 分鐘）。
2. *次使用本產(chǎn)品時還需配制 30%丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺（19:1）溶液(30% AB 溶液，下同): 不同實驗需要加入不同比例的甲叉雙丙烯酰胺。對 SDS-PAGE 電泳，丙烯酰胺與甲叉雙丙烯酰胺比例一般在 19:1 左右，因為此時 PAGE 膠的孔徑zui小，分辨率zui高。制備方法是將 3g 甲叉雙丙烯酰胺干粉加入到 200 mL 上步配好的 30%丙烯酰胺溶液中(注意：甲叉雙丙烯酰胺干粉有神經(jīng)毒性，避免吸入粉末)。配好的 30%ＡＢ溶液 4℃避光保存并在１月內(nèi)用完。
3. 根據(jù)平板的面積和膠的厚度估計需要配制的濃縮膠和分離膠的體積。并根據(jù)要分離的蛋白質(zhì)的大小確定選擇濃縮膠和分離膠的濃度.
4. 配制 10%的 APS（過硫酸銨）：稱 0.1 克過 APS 干粉到 1 mL 去離子水中，搖晃溶解。配制好的 10%的 APS 溶液可以在 4℃存放一周。
5. 配制分離膠：在一個 25 mL 的三角瓶中，先按下表的用量加入水、30% ＡＢ溶液和 4×分離膠緩沖液。以下是配制 10 mL 膠的用量，更大體積則各成分用量需按比例增加。丙烯酰胺溶液有神經(jīng)毒性，一定要戴手套操作。

小鼠抗RFP標簽單抗（100 μL）
DTT，蛋白級
SDS-PAGE電泳液（干粉）（5 L）
綠如藍蛋白染液
沉淀型TMB顯色試劑盒
β-巰基乙醇，電泳級
大腸桿菌(O1)PCR檢測試劑盒
麩質(zhì)Gluten基因PCR檢測試劑盒
甲型流感病毒PCR檢測試劑盒
綠膿桿菌PCR檢測試劑盒
無水化鈣（5KG）    Calcium Chloride， Anhydrous， CAS# 10043-52-4； ≥96%
三水FeNaEDTA（100GM）    FeNaEDTA， 3H2O， CAS# 15708-41-5； MW 421.1
L-谷胱甘肽（100GM）    L-Glutamine， CAS# 56-85-9； MW 146.14； C5H10N2O3； USP Grade； Endotoxin and cell culture tested.
肌醇（10KG）    myo-Inositol， CAS# 87-89-8； ≥99%
無水磷酸氫二鉀（500GM）    Potassium Phosphate Dibasic， Anhydrous， CAS# 7758-11-4； ≥98%
丙酮酸鈉溶液（100ML）    Sodium Pyruvate Solution， 100 mM solution （11 mg/ml） in purified water. Sterile filtered.
杜氏磷酸緩沖液（10LT）    Dulbecco’s PBS， Without calcium and magnesium.
煙酰胺（維生素PP，維生素B3）（25GM）    Niacinamide， CAS# 98-92-0； MW 122.12； USP
AMC[7-氨基-4-甲基香豆素] 可標記多肽    AMC [7-Amino-4-methylcoumarin] Validated for labeling peptides
破傷風桿菌PCR檢測試劑盒
人皰疹病毒6型PCR檢測試劑盒
炭疽桿菌PCR檢測試劑盒
玉米BT176 PCR檢測試劑盒
豬鏈球菌基因分型PCR檢測試劑盒
大鼠6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA Kit
大鼠TGF-β誘導(dǎo)早期基因1(TIEG1)ELISA Kit
大鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)ELISA Kit