Lyso-Tracker Red( 溶酶體紅色熒光探針 )50μL特點規(guī)格及成分:
Lyso-Tracker Red( 溶酶體紅色熒光探針 )50μL特點產品及特點：

SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)是目前電泳法變性分離蛋白質的主要方法，但是單獨配制各種溶液十分繁瑣，為此天澤基因開發(fā)了本產品。它具有下列特點:
1. 一站式，即開即用，用戶不需單獨準備各種成分，十分方便。
2. 安全，將實驗人員接觸粉末狀丙烯酰胺的可能降到zui低。
3. 靈活，分開提供的丙烯酰胺和甲叉雙丙烯酰胺便于配制各種比例和濃度的 SDS-PAGE，滿足分離各種大小不同的蛋白質的要求。
4. 使用改良的濃縮膠緩沖液，由于其含有染料，制備的濃縮膠呈藍色，便于上樣時識別加樣孔。
5. 電泳后可直接用于考染、銀染、Western 雜交等實驗。

Lyso-Tracker Red( 溶酶體紅色熒光探針 )50μL特點產品介紹：

1. *次使用本產品時需先配制30%丙烯酰胺溶液:在本產品提供的裝有60 克丙烯酰胺干粉的塑料瓶中加入 146 mL 自備的去離子水，充分搖晃直到溶解即得 200 mL 30%丙烯酰胺溶液（用手大約搖 10-20 分鐘）。
2. *次使用本產品時還需配制 30%丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺（19:1）溶液(30% AB 溶液，下同): 不同實驗需要加入不同比例的甲叉雙丙烯酰胺。對 SDS-PAGE 電泳，丙烯酰胺與甲叉雙丙烯酰胺比例一般在 19:1 左右，因為此時 PAGE 膠的孔徑zui小，分辨率zui高。制備方法是將 3g 甲叉雙丙烯酰胺干粉加入到 200 mL 上步配好的 30%丙烯酰胺溶液中(注意：甲叉雙丙烯酰胺干粉有神經毒性，避免吸入粉末)。配好的 30%ＡＢ溶液 4℃避光保存并在１月內用完。
3. 根據平板的面積和膠的厚度估計需要配制的濃縮膠和分離膠的體積。并根據要分離的蛋白質的大小確定選擇濃縮膠和分離膠的濃度.
4. 配制 10%的 APS（過硫酸銨）：稱 0.1 克過 APS 干粉到 1 mL 去離子水中，搖晃溶解。配制好的 10%的 APS 溶液可以在 4℃存放一周。
5. 配制分離膠：在一個 25 mL 的三角瓶中，先按下表的用量加入水、30% ＡＢ溶液和 4×分離膠緩沖液。以下是配制 10 mL 膠的用量，更大體積則各成分用量需按比例增加。丙烯酰胺溶液有神經毒性，一定要戴手套操作。

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大鼠游離三碘甲狀腺原氨酸(FRee-T3)ELISA Kittriene B4 （100 ug）    5S，12R-dihydroxy-6Z，8E，10E-eicosatrien-14-ynoic acid； 14，15-dehydro LTB4； 14，15-dehydro Leukotriene B4
Prostaglandin D1-d4 （50 ug）    9。alpha。，15S-dihydroxy-11-oxo-prost-13E-en-1-oic-3，3，4，4-d4 acid； PGD1-d4； Prostaglandin D1-d4
15-deoxy-Δ12，14-Prostaglandin J2-d4 （1 mg）    11-oxo-prosta-5Z，9，12E，14E-tetraen-1-oic-3，3，4，4-d4 acid； 15-deoxy-Δ12，14-PGJ2-d4； 15-deoxy-Δ12，14-Prostaglandin J2-d4
12（S）-HETE-d8 （25 ug）    12S-hydroxy-5Z，8Z，10E，14Z-eicosatetraenoic-5，6，8，9，11，12，14，15-d8 acid； 12（S）-HETE-d8
12（S）-HETE （25 ug）    12S-hydroxy-5Z，8Z，10E，14Z-eicosatetraenoic acid； 12（S）-HETE
PAF C-16-d4 （1 mg）    1-O-hexadecyl-（7，7，8，8-d4）-2-O-acetyl-sn-glyceryl-3-phosphorylcholine； Plaet-activating Factor C-16-d4； PAF C-16-d4
9（S）-HODE cholesteryl ester （25 ug）    9S-hydroxy-10E，12Z-octadecadienoic acid， cholesteryl ester； 9（S）-HODE cholesteryl ester
13（S）-HOTrE（γ） （25 ug）    13S-hydroxy-6Z，9Z，11E-octadecatrienoic acid； 13（S）-HOTrE（γ）
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