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所 在 地上海市
更新時間:2017-02-18 17:37:18瀏覽次數(shù):431次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)Mito-Tracker Green( 線粒體綠色熒光探針 )50μL
Lyso-Tracker Red( 溶酶體紅色熒光探針 )50μL特點(diǎn)
Fluorescein-5-maleimide25mg特點(diǎn)規(guī)格及成分:
Fluorescein-5-maleimide25mg特點(diǎn)產(chǎn)品及特點(diǎn):
SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)是目前電泳法變性分離蛋白質(zhì)的主要方法,但是單獨(dú)配制各種溶液十分繁瑣,為此天澤基因開發(fā)了本產(chǎn)品。它具有下列特點(diǎn):
1. 一站式,即開即用,用戶不需單獨(dú)準(zhǔn)備各種成分,十分方便。
2. 安全,將實驗人員接觸粉末狀丙烯酰胺的可能降到zui低。
3. 靈活,分開提供的丙烯酰胺和甲叉雙丙烯酰胺便于配制各種比例和濃度的 SDS-PAGE,滿足分離各種大小不同的蛋白質(zhì)的要求。
4. 使用改良的濃縮膠緩沖液,由于其含有染料,制備的濃縮膠呈藍(lán)色,便于上樣時識別加樣孔。
5. 電泳后可直接用于考染、銀染、Western 雜交等實驗。
產(chǎn)品介紹:
1. *次使用本產(chǎn)品時需先配制30%丙烯酰胺溶液:在本產(chǎn)品提供的裝有60 克丙烯酰胺干粉的塑料瓶中加入 146 mL 自備的去離子水,充分搖晃直到溶解即得 200 mL 30%丙烯酰胺溶液(用手大約搖 10-20 分鐘)。
2. *次使用本產(chǎn)品時還需配制 30%丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺(19:1)溶液(30% AB 溶液,下同): 不同實驗需要加入不同比例的甲叉雙丙烯酰胺。對 SDS-PAGE 電泳,丙烯酰胺與甲叉雙丙烯酰胺比例一般在 19:1 左右,因為此時 PAGE 膠的孔徑zui小,分辨率zui高。制備方法是將 3g 甲叉雙丙烯酰胺干粉加入到 200 mL 上步配好的 30%丙烯酰胺溶液中(注意:甲叉雙丙烯酰胺干粉有神經(jīng)毒性,避免吸入粉末)。配好的 30%AB溶液 4℃避光保存并在1月內(nèi)用完。
3. 根據(jù)平板的面積和膠的厚度估計需要配制的濃縮膠和分離膠的體積。并根據(jù)要分離的蛋白質(zhì)的大小確定選擇濃縮膠和分離膠的濃度.
4. 配制 10%的 APS(過硫酸銨):稱 0.1 克過 APS 干粉到 1 mL 去離子水中,搖晃溶解。配制好的 10%的 APS 溶液可以在 4℃存放一周。
5. 配制分離膠:在一個 25 mL 的三角瓶中,先按下表的用量加入水、30% AB溶液和 4×分離膠緩沖液。以下是配制 10 mL 膠的用量,更大體積則各成分用量需按比例增加。丙烯酰胺溶液有神經(jīng)毒性,一定要戴手套操作。
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6-TRITC; R 異構(gòu)體 [四甲基羅丹明-5-異硫氰酸] 6-TRITC; R isomer [Tetramethylrhodamine-6-isothiocyanate]
iFluor 780琥珀酰亞胺酯 iFluor 780 succinimidyl ester
TF4 氨基磷酸酯 ROX和Texas Red的代替物 Tide Fluor 4 phosphoramidite [TF4 CEP] Superior replacement to ROX and Texas Red
N-FMOC-乙二胺 N-FMOC-ethylenediamine
Stain-All蛋白及RNA/DNA核酸染料 超純級 Stain-All UltraPure Grade
酪蛋白,TAMRA標(biāo)記 Casein, TAMRA-conjugated
1mM TF5-dUTP溶液 TF5-dUTP 1 mM in Tris Buffer (pH 7。5)
EGTA,四鈉鹽 超級純 EGTA tetrasodium salt UltraPure Grade
鈣離子熒光探針Fluo-2 AM 超級純 Fluo-2 AM UltraPure grade
膜電位熒光探針Di-8-ANEPPS Di-8-ANEPPS
5-氨基改良劑 C6,TFA-保護(hù)(TFA-保護(hù)-5-氨基改良劑) 5’-Amino-Modifier C6, TFA-protected
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