【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
產(chǎn)品名稱：高鐵還原酶（FCR）微量法測試盒
規(guī)格 : 100管/96樣
測試方法: 微量法
貨號：GOY-01S6952
分類：其它系列
商品介紹：
高鐵還原酶催化高鐵螯合物中的Fe3+還原為Fe2+，在部分物種鐵元素的吸收中有重要作用。

測定原理：

FCR催化Fe3+還原為Fe2+，Fe2+與ferrozine反應(yīng)顯色，在562nm下有特征吸光值。

自備用品：

可見分光光度計、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
試劑的組成和配制
提取液一：液體50mL×1瓶，4℃保存。
提取液二：液體50mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑二：液體18μL×1瓶，4℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑三：粉劑×1瓶，-20℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑四：液體50mL×1瓶， 4℃保存；
測定步驟
1、 分光光度計預熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至340nm，蒸餾水調(diào)零。
2、 將試劑一、二、三37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)預熱10分鐘。
3、 加樣表：

樣本的前處理
①總FBP酶提?。航ㄗh稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一，冰浴勻漿后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定。
②胞漿和葉綠體FBP酶的分離：按照植物組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5～10的比例（建議稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一），冰浴勻漿后于4℃，200g離心5min，棄沉淀，取上清在4℃，8000g離心10min，取上清用于測定胞漿FBP酶活性，取沉淀加1mL提取液二，震蕩溶解后超聲破碎（冰浴，200W，破碎3s，間歇7s，總時間1min），然后4℃，8000g離心10min，取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
建議測定總FBP酶活性，按照步驟①提取粗酶液，若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP，則按照步驟②提取粗酶液。
半胱胺酸蛋白酶蛋白-6抗體     延伸突觸蛋白2抗體

細胞角蛋白16抗體     延伸突觸蛋白1抗體

細胞分裂周期蛋白5樣蛋白抗體     延胡索酰乙酰乙酸水解酶抗體

鈣粘蛋白23抗體     腺嘌呤二核苷酸酶1抗體

p450 2s1抗體     核苷酸轉(zhuǎn)氫酶抗體
大鼠肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)elisa分析檢測試劑盒

大鼠肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)elisa檢測試劑盒

大鼠肌酸激酶同工酶MB（CK-MB）elisa檢測試劑盒

大鼠肌酸激酶同工酶MM(CK-MM)elisa分析檢測試劑盒

大鼠肌酸激酶同工酶MM(CK-MM)elisa檢測試劑盒
高鐵還原酶（FCR）微量法測試盒Dansyl chloride 100mg  DNA 電泳分子量標準 (3)pUC19/MspI50 次

Di-2-ANEPEQ 5mg  DNA 電泳分子量標準 (3)pBR322/MspI50 次

Di-8-ANEPPS5mg  DNA 電泳分子量標準 (3)pBR322/BstN I50 次

DiBAC4(3)25mg  DNA 電泳分子量標準 (250-1500 bp)50 次

Dihydroethidium( 超氧化物陰離子熒光探針 )5mg  DNA 電泳分子量標準 (200-5000 bp)
FBP活性計算：
（1）按樣本蛋白濃度計算
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
（2）按樣本鮮重計算
單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V反總：反應(yīng)體系總體積，1×10-3 L；ε：NADPH摩爾消光系數(shù)，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.1 mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；T：反應(yīng)時間，5 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g。