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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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氨基比林N去甲基化酶(AND)可見(jiàn)分光光度

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-03-15 10:36:02瀏覽次數(shù):275次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/24樣
貨號(hào) GOY-01S6779 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研
氨基比林N去甲基化酶(AND)可見(jiàn)分光光度法測(cè)試盒公司各類熱銷產(chǎn)品大鼠胱抑素SA(CST2)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠胱抑素S(CST4)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)
大鼠胱抑素D(CST5)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠胱天蛋白酶8(Casp-8)elisa檢測(cè)試劑盒

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說(shuō)明!
產(chǎn)品名稱:氨基比林N去甲基化酶(AND)可見(jiàn)分光光度法測(cè)試盒
規(guī)格50/24
測(cè)試方法可見(jiàn)分光光度法
貨號(hào):GOY-01S6779
分類:P454系列
商品介紹:
細(xì)胞色素P450酶是一組在外源物質(zhì)代謝中,尤其是藥物和毒物,具有重要作用的酶系。AND作為P450酶系的重要一員,相當(dāng)于CYP3A4亞型,與藥物的去甲基化反應(yīng)密切相關(guān)。

測(cè)定原理:

AND催化氨基比林釋放甲醛,通過(guò)Nash比色法測(cè)定甲醛含量,即可計(jì)算出AND活性。

自備儀器和用品:

普通離心機(jī),超速離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、蒸餾水、無(wú)水乙醇和冰。
試劑的組成和配制
提取液一:液體50mL×1瓶,4保存。
提取液二:液體50mL×1瓶,4保存。
試劑一:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
試劑二:液體18μL×1瓶,4保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
試劑三:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存;
試劑四:液體50mL×1瓶, 4保存;
測(cè)定步驟
1
、 分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至340nm,蒸餾水調(diào)零。
2
將試劑一、二、三37(哺乳動(dòng)物)25(其它物種)預(yù)熱10分鐘。
3
、 加樣表:

圖1.jpg

樣本的前處理
FBP酶提?。航ㄗh稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時(shí)間1min),然后48000g離心10min,取上清測(cè)定。
胞漿和葉綠體FBP酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)1510的比例(建議稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一),冰浴勻漿后于4,200g離心5min,棄沉淀,取上清在4,8000g離心10min,取上清用于測(cè)定胞漿FBP酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時(shí)間1min),然后48000g離心10min,取上清測(cè)定葉綠體中FBP酶活性。
建議測(cè)定總FBP酶活性,按照步驟提取粗酶液,若需要分別測(cè)定胞漿和葉綠體中的FBP,則按照步驟提取粗酶液。
Fluorescein-12-dUTP 溶液,1mM25μL  酵母化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞制備試劑盒20

Cy3-dCTP 溶液,10mM25μL  酵母化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞制備試劑盒 ( 含轉(zhuǎn)化液 )20

Cy5-dCTP 溶液,10mM25μL  酵母電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)胞制備試劑盒20

柱式探針純化試劑盒10   酵母蛋白酶抑制劑1mL

Sephadex G50 介質(zhì)10mL  酵母 tRNA 溶液 B( 精提 )1.5mL

間充質(zhì)干細(xì)胞軟骨細(xì)胞分化生長(zhǎng)因子5mL  EGY48 酵母感受態(tài)細(xì)胞10×100μL

間充質(zhì)干細(xì)胞生長(zhǎng)因子5mL  EGTA 溶液 ,0.5mg/mL, 蛋白級(jí)10mL

間充質(zhì)干細(xì)胞生長(zhǎng)因子 - 無(wú)血淸5mL  EDTA 溶液 ,0.5M, 蛋白級(jí)10mL

間充質(zhì)干細(xì)胞脂防細(xì)胞分化生長(zhǎng)因子5mL  EcoR I-Not I-BamH I 接頭1nmol

角膜上皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子5mL  ECL 法雜交檢測(cè)試劑盒5
大鼠1,25二羥基D3(1,25 DHVD3)elisa分析檢測(cè)試劑盒

大鼠1,25二羥基D3(1,25 DHVD3)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠1,25二羥基D3(1,25(OH)2D3/DVD/DHVD3)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠1,25-二羥基D3(DHVD3)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠1,25-二羥D(3)24-羥化酶,線粒體(CYP24A1)elisa分析檢測(cè)試劑盒
氨基比林N去甲基化酶(AND)可見(jiàn)分光光度法測(cè)試盒暗盒 (5×7 英寸 )1個(gè)  素溶液 ,100mg/mL10mL

暗盒 (8×10 英寸 )1個(gè)  黑色素細(xì)胞生長(zhǎng)因子5mL

DNA 包被溶液100mL  黑色素細(xì)胞生長(zhǎng)因子 - 不含 TPA5mL

X 光片 (5×7 英寸 )1  核酸印跡膜染液100mL

X 光片 (8×10 英寸 )1  核酸稀釋液,測(cè) OD 專用100mL
FBP活性計(jì)算:
1)按樣本蛋白濃度計(jì)算
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
FBP
nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
2)按樣本鮮重計(jì)算
單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
FBP
nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V
反總:反應(yīng)體系總體積,1×10-3 L;εNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.1 mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時(shí)間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g


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