相關產(chǎn)品：

英文名稱：Recombinant Matrix Metalloproteinase 13 (MMP13)  產(chǎn)品名稱：基質金屬13(MMP13)重組蛋白物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

英文名稱：Recombinant Matrix Metalloproteinase 13 (MMP13)  產(chǎn)品名稱：基質金屬13(MMP13)重組蛋白物種：Sus scrofa; Porcine (Pig，豬)

英文名稱：Recombinant Matrix Metalloproteinase 13 (MMP13)  產(chǎn)品名稱：基質金屬13(MMP13)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名稱：Recombinant Matrix Metalloproteinase 13 (MMP13)  產(chǎn)品名稱：基質金屬13(MMP13)重組蛋白物種：Oryctolagus cuniculus (Rabbit，兔)

英文名稱：Recombinant Matrix Metalloproteinase 2 (MMP2)  產(chǎn)品名稱：基質金屬2(MMP2)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Matrix Metalloproteinase 2 (MMP2)  產(chǎn)品名稱：基質金屬2(MMP2)重組蛋白物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)

公司產(chǎn)品僅供科研實驗、不得用于臨床：

英文名稱：Recombinant NADH Dehydrogenase, Quinone 1 (NQO1)

DHQU; DIA4; DTD; NMOR1; NMORI; QR1; Azoreductase; DT-diaphorase; Menadione reductase; Phylloquinone reductase; Quinone reductase 1; NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1

型號：GOY-01D14

酶與激酶

物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

來源：原核表達

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位：：n/a

預測分子量：34.4kDa

實際分子量：34kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽：Ala2~Arg273 with

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 95%

等電點：-

應用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

特點：

標記：標記反應簡單、溫和且很少抑制抗體活性，將與抗體共價結合是一種非常簡便、直接的標記方法。

酶標記：酶標記抗體是將酶與特異性抗體經(jīng)適當方法連接而成，其應用范圍非常廣泛，結果即時可見、敏感性高。

熒光標記：熒光基團AbFluorTM是新型的熒光標記物之一，產(chǎn)品覆蓋350-770nm。不同的AbFluor基團經(jīng)恰當?shù)募す饪砂l(fā)光， 從而得知抗體的定位和待測抗原的分布情況，主要用于細胞分選或高分辨率免疫染色，是一種非常好的亞細胞水平定位的方法。

注意事項：

1、不同細胞或組織樣品所需的固定時間有所不同，應當根據(jù)細胞或組織的種類以及組織塊的大小來調整固定時間。

2、雖然作用溫和，但能硬化組織，固定時間過久會導致組織變脆，切片時易碎。因此固定時間通常不宜超過 24 小時。

3、醛基與抗原蛋白的氨基交聯(lián)形成羧甲基，使抗原決定簇的三維構象出現(xiàn)空間障礙。分子間交聯(lián)形成的網(wǎng)格結構可能部分或 掩蓋某些抗原決定簇，使之不能充分暴露，可造成假陰性的染色，影響免疫組化結果。因此，4%固定的細胞或組織樣品在進行免疫組化檢測時，有時需要對抗原先進行修復，然后才能進行免疫染色等后續(xù)操作。

4、本產(chǎn)品對人體有害，操作時請小心，并注意有效防護以避免直接接觸人體或吸入體內(nèi)。

5、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

使用說明：

如發(fā)現(xiàn)RIPA有沉淀，請放室溫半小時或者常溫水浴使沉淀溶解。

根據(jù)使用量，取每1ml RIPA 加入10ul PMSF，使PMSF的最終濃度為1mM?；靹騻溆?（PMSF現(xiàn)用現(xiàn)加）。

1、樣品前處理：

a)對于貼壁細胞：去除培養(yǎng)液，用 PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照 6 孔板每孔細胞量加入150-250 ul裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下，使裂解液和細胞充分接觸。

b)對于懸浮細胞：離心收集細胞，用手指把細胞用力彈散。按照 6 孔板每孔細胞量加入 150-250 ul 裂解液的比例加入裂解液，再用手指輕彈以充分裂解細胞。充分裂解后應沒有明顯的細胞沉淀。如果細胞量較多，必需分裝成50-100萬細胞/管，然后再裂解。

c)對于組織樣品： 把成細小的碎片。按照每20mg組織加入150-250 ul裂解液的比例加入裂解液。 (如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液，如果需要高濃度的蛋白樣品，可以適當減少裂解液的用量)。

用玻璃勻漿器勻漿，直至充分裂解。

2、后處理：將裂解后的樣品10000-14000g離心3-5分鐘，取上清，即可進行后續(xù)的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。

錨蛋白重復結構域蛋白13B抗體 ANKRD13B

睪特異性錨樣蛋白1抗體 ANKMY1

錨蛋白重復結構域蛋白20A1抗體 ANKRD20A1

錨蛋白重復結構域蛋白20A3抗體 ANKRD20A3

錨蛋白重復結構域蛋白22抗體 ANKRD22

錨蛋白重復結構域蛋白50抗體 ANKRD50

氫離子轉運ATP合成酶6G抗體 ATP6V1G2

錨蛋白重復結構域蛋白26抗體 ANKRD26

丙型肝炎病毒核結合蛋白-1抗體 ACY3

芳香基酯酶K抗體 ARSK

錨蛋白重復結構域蛋白26抗體 ANKRD26

神經(jīng)元突觸前膜蛋白抗體 Amphiphysin

醌NADH脫氫酶1(NQO1)重組蛋白大鼠猴菌球孢白僵菌 Beauveria bassiana

人間充質干細胞-脂肪NCI-H23(人非小細胞肺細胞)

人腎實質細胞培養(yǎng)基根瘤菌

熱帶假絲酵母 Candida tropicalis大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

rCF, 大鼠心臟成纖維細胞貂肺上皮細胞

宇佐美曲霉 Aspergillus usamiiP3X63Ag8.653(小鼠骨髓瘤細胞)

嗜酸桿菌 Lactobacillus acidophilus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

植物桿菌 Lactobacillus plantarum小鼠肺大動脈平滑肌細胞培養(yǎng)基

AGS(人胃腺細胞)Bcap-37(人腺細胞)

厚垣孢普可尼亞菌 Pochonia chlamydosporia假單胞菌 Pseudomonas sp.

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti小鼠海馬神經(jīng)膠質細胞（EGFP標記）

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeMLA144臂猿淋巴瘤細胞

泡盛曲霉 Aspergillus awamori小鼠氣管和支氣管上皮細胞培養(yǎng)基