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當(dāng)前位置:上海谷研實(shí)業(yè)有限公司>>蛋白>>重組蛋白/RP>> 饑餓素-O-乙?;D(zhuǎn)移酶(GOAT)重組蛋白人
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所 在 地上海市
更新時間:2023-03-02 13:04:14瀏覽次數(shù):234次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 10μg50μg200μg1mg5mg |
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貨號 | GOY-01D20 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 僅供科研實(shí)驗(yàn) | 英文名稱 | Recombinant Ghrelin-O-Acyltransferase (GOAT) |
物種 | Homo sapiens (Human,人) |
相關(guān)產(chǎn)品:
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公司產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗(yàn)、不得用于臨床:
產(chǎn)品名稱 | 饑餓素-O-乙?;D(zhuǎn)移酶(GOAT)重組蛋白人 |
物種 | Homo sapiens (Human,人) |
貨號 | GOY-01D20 |
英文名稱:Recombinant Ghrelin-O-Acyltransferase (GOAT)
OACT4; MBOAT4; Membrane Bound O-Acyltransferase Domain Containing Protein 4
型號:GOY-01D20
酶與激酶
物種:Homo sapiens (Human,人)
來源:原核表達(dá)
宿主E.coli
內(nèi)毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測定)
亞細(xì)胞定位::n/a
預(yù)測分子量:-
實(shí)際分子量:-(差異分析請參閱說明書)
片段與標(biāo)簽:N-terminal His Tag
緩沖液成份:磷酸鹽緩沖液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)
性狀:凍干粉
純度:> 97%
等電點(diǎn):-
應(yīng)用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg
特點(diǎn):
標(biāo)記:標(biāo)記反應(yīng)簡單、溫和且很少抑制抗體活性,將與抗體共價結(jié)合是一種非常簡便、直接的標(biāo)記方法。
酶標(biāo)記:酶標(biāo)記抗體是將酶與特異性抗體經(jīng)適當(dāng)方法連接而成,其應(yīng)用范圍非常廣泛,結(jié)果即時可見、敏感性高。
熒光標(biāo)記:熒光基團(tuán)AbFluorTM是新型的熒光標(biāo)記物之一,產(chǎn)品覆蓋350-770nm。不同的AbFluor基團(tuán)經(jīng)恰當(dāng)?shù)募す饪砂l(fā)光, 從而得知抗體的定位和待測抗原的分布情況,主要用于細(xì)胞分選或高分辨率免疫染色,是一種非常好的亞細(xì)胞水平定位的方法。
注意事項(xiàng):
1、不同細(xì)胞或組織樣品所需的固定時間有所不同,應(yīng)當(dāng)根據(jù)細(xì)胞或組織的種類以及組織塊的大小來調(diào)整固定時間。
2、雖然作用溫和,但能硬化組織,固定時間過久會導(dǎo)致組織變脆,切片時易碎。因此固定時間通常不宜超過 24 小時。
3、醛基與抗原蛋白的氨基交聯(lián)形成羧甲基,使抗原決定簇的三維構(gòu)象出現(xiàn)空間障礙。分子間交聯(lián)形成的網(wǎng)格結(jié)構(gòu)可能部分或 掩蓋某些抗原決定簇,使之不能充分暴露,可造成假陰性的染色,影響免疫組化結(jié)果。因此,4%固定的細(xì)胞或組織樣品在進(jìn)行免疫組化檢測時,有時需要對抗原先進(jìn)行修復(fù),然后才能進(jìn)行免疫染色等后續(xù)操作。
4、本產(chǎn)品對人體有害,操作時請小心,并注意有效防護(hù)以避免直接接觸人體或吸入體內(nèi)。
5、為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
使用說明:
如發(fā)現(xiàn)RIPA有沉淀,請放室溫半小時或者常溫水浴使沉淀溶解。
根據(jù)使用量,取每1ml RIPA 加入10ul PMSF,使PMSF的最終濃度為1mM?;靹騻溆?(PMSF現(xiàn)用現(xiàn)加)。
1、樣品前處理:
a)對于貼壁細(xì)胞:去除培養(yǎng)液,用 PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照 6 孔板每孔細(xì)胞量加入150-250 ul裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下,使裂解液和細(xì)胞充分接觸。
b)對于懸浮細(xì)胞:離心收集細(xì)胞,用手指把細(xì)胞用力彈散。按照 6 孔板每孔細(xì)胞量加入 150-250 ul 裂解液的比例加入裂解液,再用手指輕彈以充分裂解細(xì)胞。充分裂解后應(yīng)沒有明顯的細(xì)胞沉淀。如果細(xì)胞量較多,必需分裝成50-100萬細(xì)胞/管,然后再裂解。
c)對于組織樣品: 把成細(xì)小的碎片。按照每20mg組織加入150-250 ul裂解液的比例加入裂解液。 (如果裂解不充分可以適當(dāng)添加更多的裂解液,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當(dāng)減少裂解液的用量)。
用玻璃勻漿器勻漿,直至充分裂解。
2、后處理:將裂解后的樣品10000-14000g離心3-5分鐘,取上清,即可進(jìn)行后續(xù)的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
磷酸化活化復(fù)制因子2抗體 phospho-ATF2 (Thr73 + Thr55)
磷酸化活化復(fù)制因子2抗體 phospho-ATF2 (Thr69 + Thr51)
磷酸化活化復(fù)制因子2抗體 phospho-ATF2 (Thr71 + Thr53)
磷酸化活化復(fù)制因子2抗體 phospho-ATF2(Thr71)
活化轉(zhuǎn)錄因子5抗體 ATF5
活化轉(zhuǎn)錄因子6β抗體 ATF6 beta
AICAR甲?;D(zhuǎn)移酶抗體 ATIC
磷酸化毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白抗體 phospho-ATM (Ser794)
ATP5G2蛋白抗體 ATP5G2
ATP6V0D2蛋白抗體 ATP6V0D2
ATP5E蛋白抗體 ATP5E
ATP6V1B2蛋白抗體 ATP6V1B2
饑餓素-O-乙?;D(zhuǎn)移酶(GOAT)重組蛋白人靈芝 Ganoderma lucidium釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis
Goat Anti Rabbit/Mouse IgG-Biotin(Ready to Use)山羊抗兔/鼠IgG,Biotin(IHC工作液)
異常畢赤酵母 Pichia anomala宇佐美曲霉 Aspergillus usamii
BxPC-3, 人原位胰腺腺細(xì)胞株褐球固氮菌
小鼠軟骨細(xì)胞培養(yǎng)基KLE(人子宮內(nèi)膜細(xì)胞)
CRFK(貓腎細(xì)胞)植物桿菌 Lactobacillus plantarum
康寧木霉刺孢吸水鏈霉菌北京變種 Streptomyces hygrospinocus var. beigingenis
FO(小鼠骨髓瘤細(xì)胞)人腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基
根瘤菌 Rhizobium sp.人視網(wǎng)膜muller細(xì)胞培養(yǎng)基
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae蕈青霉 Penicillium paxilli
HSC-T6, 大鼠肝星狀細(xì)胞系COS-7L, 非洲綠猴腎成纖維細(xì)胞
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