產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：基質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP7)重組蛋白馬

英文名稱：Recombinant Matrix Metalloproteinase 7 (MMP7)

MPSL1; MAT; PUMP-1; Matrilysin Uterine; Matrilysin; Matrin; Pump-1 Protease; Uterine Metalloproteinase

型號(hào)：GOY-01D72

酶與激酶

腫瘤免疫

物種：Equus caballus; Equine (Horse，馬)

來(lái)源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：n/a

預(yù)測(cè)分子量：-

實(shí)際分子量：-(差異分析請(qǐng)參閱說(shuō)明書(shū))

片段與標(biāo)簽：N-terminal His Tag

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 97%

等電點(diǎn)：-

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過(guò)瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過(guò)親和，離子交換，疏水及凝膠過(guò)濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過(guò)SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過(guò)Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。
以下是相關(guān)產(chǎn)品：

英文名稱：Recombinant Glutamate Cysteine Ligase, Modifier Subunit (GCLM)  產(chǎn)品名稱：半連接酶(GCLM)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Protein Kinase C Beta 1 (PKCb1)  產(chǎn)品名稱：蛋白激酶Cβ1(PKCb1)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Protein Kinase C Beta 1 (PKCb1)  產(chǎn)品名稱：蛋白激酶Cβ1(PKCb1)重組蛋白物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

英文名稱：Recombinant Cluster Of Differentiation 15 (CD15)  產(chǎn)品名稱：CD15分子(CD15)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Protein Disulfide Isomerase (PDI)  產(chǎn)品名稱：蛋白二硫鍵異構(gòu)酶(PDI)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

英文名稱：Recombinant Ubiquitin Conjugating Enzyme E2A (UBE2A)  產(chǎn)品名稱：泛素結(jié)合酶E2A(UBE2A)重組蛋白物種：Homo sapiens (Human，人)

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

磷酸化Rho鳥(niǎo)苷酸交換因子2抗體 phospho-GEF H1(Ser885)

Rho鳥(niǎo)苷酸交換因子2抗體 GEF H1

去整合素樣金屬9抗體 ADAM9

艾滋病病毒制約錨定蛋白抗體 ANKHD1

腺苷酸環(huán)化酶1抗體 Adenylate cyclase 1

核糖核酸酶L抑制蛋白抗體 ABCE1

Rho GTP酶激活蛋白24抗體 ARHGAP24

GTP酶激活蛋白ASAP3抗體 ASAP3

整合素樣金屬與13型抗體 ADAMTS13

去整合素樣金屬11抗體 ADAM11

激活素受體1C抗體 Activin A Receptor Type IC

去整合素樣金屬12抗體 ADAM12

基質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP7)重組蛋白馬根霉屬 Rhizopus sp.

BRL-3A(大鼠正常肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp.lactis

酒假絲酵母 Candida kefyr

費(fèi)氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactis

桿菌屬 Lactobacillus sp.異常漢遜酵母異常變種 Hansenula anomala var. anomala

苜蓿中華根瘤菌香菇 Lentinula edodes

糙皮側(cè)耳 Pleurotus ostreatus

NRK-52E，大鼠腎細(xì)胞

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

異常漢遜酵母 Hansenula anomala

毛柄金錢(qián)菌(金針菇) Flammulina velutipes植物桿菌 Lactobacillus Plantarum

人滑膜細(xì)胞培養(yǎng)基紅曲霉 Monascus anka